简介:目的皮肤试验抑制指数(SkinTestInhibitionIndex,STII)是评价抗组胺药疗效的一个药效学指标,本试验以阿伐斯汀为例应用STII方法评价抗组胺药阿伐斯汀的起效时间.方法选择27例花粉症病人,分为阿伐斯汀组(24例)和安慰剂组(3例),并分别于服药前及服药30、90min后观察受试者的过敏原皮试反应,计算STII值,并将STII达到10的时间定为起效时间.结果安慰剂组前后过敏原皮试风团无显著差异,而阿伐斯汀组30、90min后,STII值分别为22.2、237.7.故可初步认为阿伐斯汀的起效时间小于30min.结论STII可做为评价抗组胺药起效时间的客观指标之一.
简介:【摘要】目的:分析了“中医辨证分型”治疗皮肤瘙痒患者的实际临床效果。方法:本研究以来我院就医的100名皮肤瘙痒症患者为研究对象。首先,根据中医辨证理论对患者进行了分型和分组处理,共分组了三组,第一组为“血热风燥形”,共有40名患者,第二组为“湿热内蕴型”,共45名患者,第三组为“血虚肝旺型”,共15名患者。之后根据患者的实际病情对其采用了相对应的治疗措施。最后对各组患者的实际治疗效果进行了量化对比。结果:100名患者共接受了4个疗程的治疗,总治疗有效率达到了97.00%。治疗后患者的皮肤瘙痒症状评分明显下降,与治疗前相比具有显著统计学差异(P<0.05)。结论:依托中医辨证分型理论来治疗皮肤瘙痒症可以在原有基础上提高治疗效果。后续临床工作中,应当立足于患者的实际病情来做好这类治疗措施的应用实践,进而帮助存在这类病症的患者早日康复。
简介:摘要:目的:探讨在进行皮肤慢性溃疡患者的临床治疗时,选择贝复新凝胶联合微波进行治疗的效果,分析其临床可用价值。方法:将2018年6月至2020年4月作为研究时段,录入132名我院中资料,登记有效的皮肤慢性溃疡患者作为研究对象,将患者随机分为对照组与实验组,组内设置66名患者开展对照研究。对照组患者应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶药物进行治疗,实验组患者则选择贝复新凝胶联合微波进行治疗。结果:治疗完成后,实验组患者的治疗总有效率为64(96.97%),数据高于对照组患者的52(78.79%),组间差异显著(P<0.05)。结论:在进行皮肤慢性溃疡患者的临床治疗时,选择贝复新凝胶联合微波治疗方案,能够使患者的溃疡快速愈合,有助于保障患者的预后恢复以及生活质量,临床可应用价值良好,值得进行进一步的推广与应用。