简介：【摘要】目的：研讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床使用成效。方法：选择2020年5月-2021年5月我院收治的130名需要进行抗炎治疗的患者入组进行研究，按照奇偶法将其随机分成两组，实验组和参照组，每组65名患者。对实验组患者使用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠进行诊治，参照组则使用头孢他啶静脉滴注进行诊治。观察并对比两组患者的治疗有效率与不良反应发生情况。结果：经过诊治以后，实验组的治疗有效率是96.92%，远远高于参照组的80.00%，组间差异明显，（P

简介：摘要：目的  探究头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用中的具体价值。方法  选取柳州市工人医院收治的炎症患者68例作为观察对象进行分析，将患者以分组的方式进行了对比研究。其中的34例纳入到对照组中，另外的34例则纳入到治疗组中，两组患者分别给予常规的抗炎治疗及头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。对两组的治疗效果及不良反应进行对比。结果  在治疗效果上，治疗组达到的总有效率明显高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。在不良反应上，经过计算得出，治疗组的发生率明显低于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论  在炎症患者治疗中使用头孢哌酮钠舒巴坦钠能够收到显著的效果，患者的炎症缓解及消除较快，且具有较高的安全性，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法 将2020年8月～2021年9月本院收治的炎症患者90例按照不同药物分为参照组和研究组，各45例。参照组使用头孢他啶静脉滴注，研究组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注，对比两组患者的临床效果。结果 研究组治疗有效率97.78%高于参照组73.33%（P＜0.05）。研究组不良反应发生率17.78%高于参照组4.44%（P＜0.05）。研究组炎症消失时间短于参照组（P＜0.05）。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠抗炎效果显著，但不良反应相对较多，临床应严格把控以降低其不良反应，提升治疗效果与安全性。

简介：摘要  目的 建立高效液相色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中的依地酸二钠含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶（InertSustain C18，4.6 mm×150mm，5μm或效能相当的色谱柱）为填充剂，以含四丁基氯化铵的醋酸盐缓冲液（取四丁基氯化铵2.4g和醋酸钠4g，加水950ml溶解，加冰醋酸5.0ml，用1mol/L枸橼酸溶液调节pH值至4.0，再加水稀释至1000ml）为流动相A；以乙腈-流动相A（60:40）为流动相B；进样量为20µl；按梯度方法洗脱；检测波长为350nm。结果：主成分峰与相邻色谱峰达到基线分离。依地酸二钠溶液浓度在12.29～28.67µg/ml范围内，线性回归方程为y=5.6109x-0.2521，相关系数为0.9997，各点浓度 Y轴截距偏差在0.16%～0.37%之间，均小于2.0%；中间精密度试验含量平均值为0.968%，RSD为1.4%（n=12）；回收率平均值为99.2%，RSD为1.2%（n=9）；三批样品检测结果均在0.90~1.10mg范围内。结论：方法学验证结果表明，本法可作为注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中依地酸二钠质量控制的方法。

简介：摘要由异氰尿酸三缩水甘油酯（TGIC）和双酚酸（DPA）、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲10-氧化物（DOPO）为原料合成了生物基环氧树脂（TDBE），该树脂有磷氮协同阻燃的特性。采用红外光谱仪以4000-400cm-1的扫描范围进行表征；采用核磁共振仪对TDBE结构进行确定。

简介：通过在H2中煅烧沉积在膨润土表面的MoS3,制备纳米MoS2/膨润土复合物。利用热重分析、X射线衍射、扫描电镜和透射电镜等对获得的复合物进行表征。结果表明：纳米MoS2微粒分布在膨润土表面并形成层状结构,层间距大约为0.64nm。获得的复合物具有优良的脱除甲基橙的性能,并受到复合物用量、甲基橙初始浓度、温度和pH值等操作条件的影响,但不受光源的影响。复合物脱除甲基橙属于吸附机理,符合准二级动力学模型。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮/舒巴坦钠治疗中重度肺部感染的临床效果。方法选择2013年11月-2014年12月来我院治疗中重度肺部感染的患者86例，随机将86例分成对照组43例，治疗组43例。对照组患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠进行治疗，治疗组患者采用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗，观察两组患者治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率为100%，对照组患者治疗总有效率为76.74%，治疗组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，差异显著（P<0.05）。结论采用头孢哌酮/舒巴坦钠治疗中重度肺部感染效果明显，能有效的提高治疗总有效率，改善患者生活质量，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】 目的 研究头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应。方法 选取2020年11月-2022年10月本院使用头孢哌酮舒巴坦钠后发生ADR（不良反应）的患儿，收集200份ADR患儿报告，对患儿信息进行统计，分析ADR类别。结果 该药在儿童中ADR的临床表现以皮肤损害和消化道损害为主，血液系统损害较低。 严重ADR主要表现为重症皮疹、抽搐、癫痫等。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿

简介：摘要1例75岁男性患者因肺部感染接受哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5 g静脉滴注、2次/d。首次用药15 min后，患者双侧上肢皮肤出现红色斑块伴瘙痒，同时出现胸闷、憋气，查体示心率110次/min，呼吸26次/min，血压196/118 mmHg（1mmHg=0.133kPa），血氧饱和度0.85。考虑为哌拉西林钠他唑巴坦钠所致速发型过敏反应。停用该药，给予糖皮质激素和平喘等对症治疗；2 h后患者皮肤瘙痒程度减轻，红斑颜色变浅，胸闷、憋气症状缓解，查体示心率100次/min，血压150/90 mmHg，血氧饱和度0.90。

简介：摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果和其所引发的不良反应，并分析其临床应用价值。方法分析了我院从2015年6月24日至2016年11月24日期间收治的96例接受西药药剂炎性治疗的患者的病历资料,将96例接受西药药剂炎性治疗的患者随机分为对照组(48例)以及实验组(48例)。对照组患者主要给予头孢他啶静脉给药治疗,实验组患者则主要给予头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉给药治疗,并将两组患者的治疗效果以及所引发不良反应情况进行比较。结果治疗有效率实验组为93.7%，对照组为81.3%，实验组治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。实验组的不良反应发生率与对照组相比差异不明显，且差异无统计学意义（p＞0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠炎性治疗效果显著,能及时缓解患者痛苦,且不良反应发生率低，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要：目的：分析西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠在临床中的应用效果。方法：本次研究选择 2013年 5月 ~2015年 5月来我院接收治疗的 48例需要进行炎性治疗的患者为对象，对照组采用常规西药治疗，观察组在此基础上添加西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠，比较两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果：比较两组患者临床治疗效果，对照组中显效 10例、有效 5例、无效 9例，总有效率为 62.50%；观察组当中 15例患者显效、 8例有效、无效仅 1例，总有效率为 95.83%，组间数据差异显著，具有统计学意义。观察组患者临床疗效显著优于对照组，数据差异明显，具有统计学意义。结论：在炎症治疗时采取西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，可提高临床疗效及满意度，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗的安全性及有效性。方法选择我院2013年1月至2015年1月收治的200例炎症患者作为研究对象，随机分为2组，在常规治疗的基础上观察组100例均给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对照组100例给予头孢他啶治疗，比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率为96.00%，显著高于对照组的87.00%（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为18.00%，显著高于对照组的7.00%（P＜0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症患者效果显著，但不良反应发生率较高，应加强观察及监测。

简介：摘要目的探究在炎症的治疗中使用头孢哌酮钠舒巴坦钠这种西药药剂的治疗效果。方法选取我院于2014年2月-2015年2月收治的患有炎症的120例患者，将他们随机分为实验组与参照组，每组各60例。对参照组患者予以头孢他啶进行静脉滴注治疗，对实验组患者予以头孢哌酮钠舒巴坦钠进行静脉滴注治疗，治疗时间为2周，治疗结束后对比两组患者不同药物下的总体治疗有效率以及是否有不良反应发生。结果实验组的总体治疗有效率为95.00%，参照组的总体治疗有效率为70.00%，实验组明显要比参照组高，X2=12.99，P＜0.05，其差异在统计学当中有意义。实验组不良反应的发生率为31.67%，参照组的不良反应发生率为16.67%，X2=3.68，P＞0.05，其差异在统计学当中没有意义。结论在炎症的治疗中使用头孢哌酮钠舒巴坦钠有着较好的治疗效果，但是使用中应当注意用法与用量，尽量减少不良反应的发生率。

简介：摘要目的探究对需要开展抗炎治疗的患者应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式的临床治疗结果。方法选取我院接收并给予炎性治疗的患者110例作为研究样本，随机分为对照组和观察组，对照组采取常规西药治疗手段，观察组在常规西药治疗手段基础上增添应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠展开治疗。结果观察组患者临床治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率显著低于对照组对应数值（P<0.05）。结论对需要开展抗炎治疗的患者应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式实施救治，临床治疗结果显著，对患者临床治疗有效率的提升具有积极作用，同时不良反应情形发生率显著下降，治疗过程中安全性较高。

简介：摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法回顾2009年6月-2012年8月所收治的炎症治疗患者，抽取病历档案完整的120例炎症治疗患者作为本次研究实验对象。分为两组各60例，分别为研究组和对照组。对照组给予常规性西药治疗方式；研究组在此基础上给予西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式。两组患者在治疗效果以及相关不良反应表现展开对比。结果①有效治疗比率研究组炎症患者的有效治疗率显著高于对照组炎症患者，表示有统计学意义（P<0.05）。②治疗过程存在不良反应情况比率研究组炎症患者在治疗过程存在不良反应情况高于对照组炎症患者，表示有统计学意义（P<0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果实验数据显示，其临床应用有效治疗率高，同时治疗过程存在不良反应情况比率高，需引起重视，临床应谨慎使用。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗中的有效性和安全性。方法将我院收治的100例炎症患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各50例。入院后均给予常规治疗，其中对照组在常规治疗的基础上加用头孢他啶治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，治疗结束后比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果结论在常规治疗的基础上加用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症疾病具有较好的疗效，但不良反应发生较高，治疗期间要加强监测，及时给予针对性处理，确保患者用药安全。

简介：摘要：目的：观察西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用疗效评价分析。方法：抽取 2019年 1月 -2019年 12月在我院治疗炎症的 60例患者作为研究对象。将所有患者按照随机原则划分为研究组和参照组，每组分别 30例。为参照组患者采用西药头孢他啶进行治疗； 为研究组患者采用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，观察两组患者的疗效及不良反应情况，并对其进行比较、分析。结果：研究组患者的疗效相比于参照组更加明显，差异具有统计学意义（ P<0.05）；研究组患者的不良反应发生率相比于参照组更少，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应对炎症的更加高效，其不仅能够促使患者病症快速消失，还能够减少患者的不适感，使其快速恢复出院。

简介：摘要目的探讨对炎性治疗患者选择西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年2月—2016年8月收治的炎性治疗患者90例作为研究对象；所有炎性治疗患者临床选择抽签分组的方法；对照组常规西药；观察组西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠；对比炎性治疗患者的疗效评价效果等。结果在炎性治疗评价效果方面，观察组高于对照组炎性治疗患者非常明显（P<0.05）；在出现呕吐腹胀等不良反应概率方面，观察组低于对照组炎性治疗患者非常明显（P<0.05）。结论对于炎症治疗患者，对其基本表现等加以分析后，合理选择西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的方法进行治疗，最终可以成功提高炎性治疗评价效果，降低呕吐以及腹胀等系列疾病发生率，凸显西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎性疾病的临床价值。

简介：

简介：摘要：目的： 探讨 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用价值 。 方法： 选取 2018 年 4 月至 201 9 年 4 月期间 的 60 例 患者当作研究对象 。所有 患者 均 采取抗炎治疗 。 根据 不同的 用药方案 ， 将 60 例患者分为 2 组，各 3 0 例。对照组应用头孢他啶 ，实验 组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠 。 观察并比较 2 组的疗效。 结果： 研究组的总有效率 96.67% 明显高于对照组的 76.67% ； 研究组的不良反应发生率 6.67 % 明显低于对照组的 不良反应发生率 2 3.33 % ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠 的抗炎效果 更为理想 ，值得推广。