简介:摘要目的针对艾滋病(AIDS)患者,探讨不同抗病毒方案的临床疗效,以寻找最佳治疗方法。方法对AIDS病例105例,随机选择不同抗病毒组,其中AZT+3TC+NVP(Ⅰ组)51例、d4T+3TC+NVP(Ⅱ组)29例及TDF+3TC+EFV(Ⅲ组)25例。观察三组治疗的依从性及治疗48周后CD4+T淋巴细胞上升值及病毒载量下降值,同时药物对血细胞、肝肾功能的影响及临床常见副反应等。结果抗病毒48周后三组病例高依从性达95.2%;CD4+T淋巴细胞上升>50/mm3的病例Ⅲ组明显高于Ⅰ、Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.01);病毒载量<50拷贝/ml-测不到的,三组方案均>83%。药物副反应,比较Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.01);重度贫血及严重肝损害各2例,分别见于Ⅰ、Ⅱ组。结论三组方案抗HIV均有临床疗效,但Ⅲ组方案疗效更好,且副反应小。本文推荐TDF+3TC+EFV方案作为现有条件下的优选方案。
简介:摘要本文介绍了狂犬疫苗接种后所发生的不良反应的种类,并对本市疾控中心发生的一个病例进行了分析。
简介:目的评价广东省现行高效抗逆转录病毒治疗(HAART)方法对治疗艾滋病病毒感染者/患者(HIV/AIDS)的免疫疗效和病毒抑制疗效。方法通过中国疾病预防控制信息系统中的艾滋病综合防治信息系统收集广东省HIV/AIDS病例的HAART治疗数据信息,采用免疫学指标CD4^+T淋巴细胞计数和病毒学指标HIV病毒载量(VL)进行评价。结果2004—2013年共有12886例HIV/AIDS病例接受了HAART治疗,其中男性9393例,女性3493例,平均年龄(40.94±11.87)岁,平均接受抗病毒治疗时间(28.17±24.28)个月。基线时CD4^+T淋巴细胞计数〈200个/μL的患者占61.63%(7941/12886),200-350个/μL的占33.08%(4263/12886),〉350个/μL的占5.29%(682/12886)。治疗后最后1次CD4^+T淋巴细胞计数〈200个/μL的占21.32%(2747/12886),200-350个/μL的占31.17%(4017/12886),〉350个/μL的占47.51%(6122/12886)。同基线时相比,不同治疗时间病例的CD4^+T淋巴细胞计数均明显升高,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。12886例病例接受HAART后,1833例(占14.22%)VL≥400CP/mL,病毒抑制失败;11053例VL〈400CP/mL,病毒抑制率为85.78%。接受HAART治疗3个月、6个月、1年、2年、3年时,病毒抑制率分别为14.42%、84.25%、91.01%、90.56%、90.86%。结论广东省HIV/AIDS对HAART有较好的病毒学及免疫学应答,现行的艾滋病HAART治疗疗效较好,应进一步提高抗病毒治疗覆盖率。