简介：【摘要】目的：探讨临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果。方法：研究实施前抽取病例样本共60例，样本抽取年限为2021.01~2022.02，均确诊为小儿哮喘，研究中分组方法为双盲法，将全部病例随机分为甲、乙组进行对比，各组分别纳入30例。甲组应用常规疗法治疗，乙组应用孟鲁司特钠治疗。对比2组患儿不良反应、症状缓解时间及疗效等情况，以评定效果。结果：统计显示，2组对比不良反应率，乙组总体为6.7%低于甲组23.3%（P＜0.05）。2组对比哮鸣音、咳嗽、憋喘等缓解时间，乙组均短于甲组（P＜0.05）。2组对比总有效率，乙组96.7%高于甲组76.7%（P＜0.05）。结论：临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果显著，即可快速缓解患者各症状，不良反应少，疗效可靠安全，可大力借鉴和推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果。方法：研究实施前抽取病例样本共60例，样本抽取年限为2021.01~2022.02，均确诊为小儿哮喘，研究中分组方法为双盲法，将全部病例随机分为甲、乙组进行对比，各组分别纳入30例。甲组应用常规疗法治疗，乙组应用孟鲁司特钠治疗。对比2组患儿不良反应、症状缓解时间及疗效等情况，以评定效果。结果：统计显示，2组对比不良反应率，乙组总体为6.7%低于甲组23.3%（P＜0.05）。2组对比哮鸣音、咳嗽、憋喘等缓解时间，乙组均短于甲组（P＜0.05）。2组对比总有效率，乙组96.7%高于甲组76.7%（P＜0.05）。结论：临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果显著，即可快速缓解患者各症状，不良反应少，疗效可靠安全，可大力借鉴和推广。

简介：摘要：随着国家社会经济的快速发展，人们对自身的健康安全重视程度极大提升，促使国家医疗卫生行业迅速发展，对药品的研发与检验也提出了更高的要求。为了能够保证我国药品安全，必须在药品检验过程当中做好质量控制工作，采取针对性的措施对不确定性因素进行监测检查，以提高药品质量安全。基于此，在讨论药品检验过程中质量控制的必要性之外，对常见问题进行探讨，提出提升药品质量控制的重要措施。

简介：摘要：目前，随着国家经济的持续发展，医疗科技也取得很大的进步，而药品是人类对疾病的治疗与控制的重要物质。为了保证进入市场的药品都具有良好的效果和高度的安全，相关部门就需要对药品进行严格检查，并通过有效的方法提高药品检验合格率，从根源上保障人民群众的健康与生命安全。基于此，本文首先简要分析药品检验过程中质量控制的必要性，最后从多个方面阐述药品检验过程中质量控制的措施。

简介：摘要：药品检验对药品从研究开发，生产到流通等各个环节都起着关键作用，保证了药品的安全，有效和质量可控。这是一种关键的策略，对于确保公众的药物安全起到了不可或缺的角色。在医药科技迅速发展、药品市场日趋全球化的今天，药品检验工艺质量控制尤为关键。质量控制不但关系着药品自身的疗效与安全，而且还直接关系着医药企业在国际上的竞争力和消费者切身利益。基于此，本文分析药品检验过程中质量控制必要性，探究有效措施。

简介：【摘要】探究健康教育在冠心病心绞痛患者疗养康复过程中的作用。对冠心病心绞痛患者使用健康教育减少了心绞痛的发病次数,缩短治疗时间，有效的缓解负面情绪，提高临床治疗效果,具有显著的临床效果。

简介：药品质量的稳定是医疗体系的基石，而生产过程中的质量偏差可能导致治疗效果不确定性不佳和影响患者健康的风险。本文聚焦于分析药品生产中的质量偏差原因，并提出切实可行的解决策略。从生产设备、原材料采购到生产工艺，全方位考察，以引入先进设备、严格控制采购环节、规范工艺流程为基础，确保药品质量的稳定性。此外，加强员工培训、强化质量管理体系，并定期进行全面质量检查，有助于最大程度地降低潜在问题的发生，提供更安全、高有效的药品，为患者健康保驾护航。

简介：摘要：智能制造技术在药品生产过程中的应用，包括配方与工艺设计的优化、原材料采购与检验的自动化与智能化、生产过程控制与优化的智能化与自动化、质量检测与认证的自动化与智能化，以及包装与物流配送的自动化与智能化。这些技术的应用优势包括提高生产速度与灵活性、降低生产成本、提升产品质量与一致性、缩短产品上市时间，以及提高企业的竞争力。

简介：目的分析研究护患沟通在高血压护理过程中的应用效果。方法在2017年4月-2018年5月间收治的高血压患者中选择100例分组护理研究，依据患者入院顺序分组，观察组及对照组各50例，两组均接受常规护理服务，观察组则在护理过程中应用护患沟通技巧，对护理效果进行比较。结果观察组患者诊疗依从率以及护理满意率均高于对照组，组间对比统计学差异显著（P＜0.05）。结论在高血压护理工作当中重视护患沟通，有利于提高患者对护理人员的信任感，提高患者的诊疗配合度以及护理满意度，临床应用价值较高。

简介：目的考察新洁尔灭溶液在洁霉素产生菌发酵过程中对杂菌的控制能力及其能有效控制的适宜浓度。方法将新洁尔灭溶液滴加到发酵培养基中进行发酵培养．结果不同浓度的新洁尔灭溶液对球菌的抑菌能力不同。结论新洁尔灭溶液具有较好的抗杂菌能力，浓度为1／10000～1／60000时效果最好。

简介：目的考察生产过程中疏肝理脾片的芍药苷含量变化。方法用高效液相色谱（HPLC）法考察疏肝理脾片主要指标成分芍药苷在原生产各环节中（水提液、精制液、干燥品等样品）的提取率、损失率、转移率。结果芍药苷在水提取过程中损失率最高。结论提高芍药苷含量的关键在于改进提取工艺。

简介：【摘要】目的：在药品的检验过程中进行质量控制，分析其必要性以及相关措施。方法：从药品检验所自2018年12月至2019年12月的展开检验的药物中，选择300份来作为本次实验研究的对象，按照数字随机的方法，将以上300例药物分成对照组和研究组，其中研究组采用质量控制的方法，而对照组不采用质量控制法。分析并将记录以上两组的检验合格情况。结果：对两组研究的药品检验合格结果进行分析，发现研究组为98.67%，研究组的数据优于对照组的75.33%，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究在医院急诊内危重患者转运过程中采取护理风险管理对患者病情的影响。方法：在2019年1月至2020年12月期间选取300位在我院急诊就诊病人作为研究对象，分为研究组和对照组，各150位，两组使用不同的护理方法，比较分析效果。结果：对比数据可知，研究组的指定科室不满意度（7.45%）比对照组（23.40%）的低，研究组的意外发生率（10.05%）比对照组（31.99%）的低，P＜0.05。结论：在急诊病人院内转运过程的护理中使用护理风险管理效果较好，有助于病人的恢复。

简介：在我国社会经济迅速发展的背景下，药品检验技术水平日趋成熟，社会对药品检验工作的要求也更为严格，而我国药品检验质量控制工作交由专业的药品检验机构全权负责。为了保证药品品质，消除质量风险因素，客观上要求药品检验人员全面分析药品检验工作流程，结合药品种类制定有针对性的检验质量控制方案。本文以药品检验为切入点分析其现存问题，以提出具体的质量控制措施进行深入探究，旨在为药品检验人员积累更多的工作经验提高检验工作有效性。

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简介：摘要：随着社会人口基数的不断增加，生活水平的逐渐提高，居民的健康意识也已大大提高，药物制剂的需求越来越多，特别是近年来，老龄化的趋势逐渐明显，疾病的发病率逐年增加，这对制药领域的药品生产能力提出了更高的要求。面对这些问题，制药行业一方面要不断开发新药，另一方面要创新制药生产设备。自动控制生产技术是新时期医药生产领域的重要技术手段，需要医药企业的重点投资和建设。本文对制药设备及其自动化控制技术进行了深入的探讨，为相关技术研究提供帮助。

简介：摘要： 药品检验是药品质量监督的重要环节，但是容易受到很多因素的影响，若重视程度不够，难以达到有效的质量控制效果，一旦出现差错，会严重影响药品检验结果。所以说要充分认识药品检验，并提高重视程度，采取有效的质量控制措施，以保证药品检验质量，为患者的用药安全保驾护航。为提高我国药品检验质量，本文围绕药品检验过程中质量控制的必要性和有效措施展开综述。

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简介：【摘要】目的：研究血液透析护理中的危险因素与防范措施。方法：2020年9月-2月本院接诊血液透析病患40例为对照组，予以常规护理；2021年3月-8月本院接诊血液透析病患40例为研究组，评估护理危险因素，制定预防性护理方案。对比风险事件等指标。结果：针对风险事件发生率，研究组