简介:【摘要】:方法:分析氨溴特罗口服液在小儿急性支气管炎中的临床疗效。方法:选取 2016 年 6月 -2017 年 6月 105例医院收治小儿急性支气管炎患儿,随机将患儿分为观察组( 53例)和对照组( 52例)。对照组患儿采用布地奈德治疗,观察组患儿在对照组的基础上加入氨溴特罗口服液治疗。观察两组患儿的临床疗效以及临床症状消失时间等方面的差异。结果:观察组总治疗有效率明显高于对照组( P< 0.05);观察组患儿临床症状消失时间均明显短于对照组( P< 0.05)。结论:氨溴特罗口服液在小儿支气管炎临床治疗中具有较好的应用效果,有助于提高患儿的临床疗效,从而缓解患儿的临床症状,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨沙丁胺醇与氨溴特罗联合治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法回顾性分析2015年11月至2018年10月于驻马店市中心医院接受治疗的132例支气管哮喘患儿的临床资料,根据患儿药物治疗方案将其分为对照组(沙丁胺醇,66例)与观察组(沙丁胺醇+氨溴特罗,66例)。比较两组血清miR-21、miR-155表达、肺功能指标[第1秒用力呼吸容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、血清细胞因子[基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)]与不良反应发生情况。结果治疗前,两组血清miR-21、miR-155相对表达量比较差异未见统计学意义(t=0.293、1.146,P>0.05);治疗7 d后,观察组血清miR-21相对表达量低于对照组,血清miR-155相对表达量高于对照组,差异有统计学意义(t=3.896、3.320,P<0.05)。治疗前,两组FEV1%、FEV1/FVC值比较差异未见统计学意义(t=0.036、0.290,P>0.05);治疗后,观察组FEV1%、FEV1/FVC值均高于对照组,差异有统计学意义(t=6.038、8.670,P<0.05)。治疗前,两组TIMP-1、PCT及MMP-2水平比较差异未见统计学意义(t=0.753、1.096、0.445,P>0.05);治疗7 d后,观察组TIMP-1、PCT及MMP-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=16.947、22.780、27.803,P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.06%,4/66)与对照组(3.03%,2/66)比较差异未见统计学意义(χ2=0.175,P>0.05)。结论沙丁胺醇联合氨溴特罗可有效调节支气管哮喘患儿血清miR-21及miR-155表达,控制血清细胞因子水平,有利于提高肺功能,具有一定安全性。
简介:摘要: 目的:探究和 观察 5% 咪喹莫特软膏治疗儿童肛周传染性软疣的疗效。 方法: 2020 年 1 月到 2020 年 4 月皮肤科门诊 在 接收的儿童肛周传染性软疣患者 当中,选取 96 例 列为 本次 的 研究 、 观察对象。 选择电脑抽签的形式,分为实验组和对照组两种,两组的患者数量都是 48 例。对照组使用的是物理剔除的方式实施治疗,实验组是使用 5% 咪喹莫特软膏治疗的方式,以此来对比来两组的治疗效果和皮损情况。 结果:实验组的总有效率 95.8% ,明显的优于对照组的总有效率 75% , 两组数据差异 具备 统计学意义( P < 0.05) 。结论:5%咪喹莫特软膏治疗儿童肛周传染性软疣 体现了较好的 疗效, 值得被临床应用和推荐。
简介:【摘要】:目的:分析瑞巴派特联合三联疗法治疗消化性胃溃疡的效果。方法:本文笔者主要选取了 100 例消化性胃溃疡患者从 2017 年 1 月 ~2019 年 12 月,利用电脑抽签的方式,将其均分为两组,各 50 组,即观察组与对照组。其中对照组进行三联(兰索拉唑、克拉霉素、阿莫西林)治疗方法,观察组进行瑞巴派特联合三联疗法治疗方法。比较两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率明显优于对照组患者,两种数据差异具有统计学差异( P<0.05 )。结论:在治疗消化性溃疡疾病可使用瑞巴派特联合三联疗法治疗具有明显的治疗效果,减少患者胃溃疡的复发率,建议在临床上推广。
简介:【摘要】目的:探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗支气管炎的效果。方法:择取我院在2018年1月至2020年6月接收的支气管炎患者140例,对其临床资料进行整理,按照入院先后分组。入院在前的70例作为对照组,采取普米克令舒治疗;入院在后的70例作为观察组,普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗。对两组患者的临床症状改善时间、呼吸指标等进行观察和比较。结果:观察组患者的临床症状改善时间与住院时间相对短于对照组,差异显著(P<0.05)。在干预后,观察组患者的血二氧化碳分压与血氧分压相较于对照组占优,差异显著(P<0.05)。结论:采取普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗支气管炎,临床效果显著,能够及时改善患者的临床症状,调整血气指标,值得临床选用。
简介:【摘要】目的:探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的治疗效果。方法:选择2018年6月至2020年1月在本院诊治的120例支气管哮喘患者,按照抽签的方式均分为两组,每组60例。对照组接受沙美特罗替卡松治疗;观察组则接受孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。观察并比较两组患者治疗前后肺功能指标水平变化以及不良反应发生率的情况。结果:与治疗前相比,两组患者肺功能指标均有一定改善,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对支气管哮喘患者应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗可获得有很好的疗效,有利于改善患者肺功能,减少不良反应,促进患者尽快康复,具有较高的临床应用效果。
简介:摘要目的探讨甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床效果。方法抽取2018年1月至2019年12月驻马店市中心医院收治的202例类风湿关节炎患者为研究对象,根据治疗方法分为观察组(98例)和对照组(104例)。对照组采用来氟米特治疗,观察组在对照组基础上加用甲氨蝶呤治疗。治疗后3个月,观察两组关节功能指标[膝关节活动度(ROM)及美国膝关节协会(KSS)功能评分]、类风湿因子(RF)、炎性因子[血清C反应蛋白(CRP)和一氧化氮(NO)]及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组ROM及KSS评分[(98.43±7.33)°、(71.72±8.79)分]高于对照组[(94.45±8.15)°、(60.72±7.68)分],P<0.05。观察组RF水平[(23.64±14.42)IU/ml]低于对照组[(29.69±16.52)IU/ml],P<0.05。观察组CRP、NO水平[(7.04±3.89)mg/L、(21.65±4.14)μmol/L]低于对照组[(11.57±4.61)mg/L、(24.14±4.27)μmol/L],P<0.05。观察组总不良反应发生率高于对照组,但差异未见统计学意义(P>0.05)。结论甲氨蝶呤联合来氟米特有利于改善类风湿关节炎患者的关节功能,降低类风湿因子及炎性因子水平,且不良反应与单一用药差别不大。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)稳定期的疗效及对血清炎性因子、白细胞介素33(IL-33)、可溶性机制裂解素2(sST2)蛋白表达的影响。方法选取温岭市第四人民医院2016年12月至2018年12月收治的慢阻肺稳定期患者102例为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组(n=51)与对照组(n=51)。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为12周。比较两组治疗疗效,治疗前后主要症状积分、肺功能、炎性因子及外周血sST2蛋白表达。结果治疗组总有效率为94.12%(48/51),高于对照组的72.55%(37/51),差异有统计学意义(χ2=8.541,P<0.05);治疗组治疗后呼吸困难[(0.42±0.13)分]、咳嗽[(0.52±0.12)分]和咳痰[(0.38±0.10)分]积分均低于对照组[(1.07±0.24)分、(1.21±0.16)分和(0.97±0.16)分](t=17.007、24.638、22.331,均P<0.05);治疗组治疗后最大肺活量(FVC)[(1.83±0.21)L]、呼气峰流速(PEF)[(2.47±0.21)L]和一秒钟用力呼气量占预计值百分比(FEV1预计值%)[(74.35±6.57)%]均高于对照组[(1.65±0.12)L、(2.03±0.17)L和(68.38±4.36)%](t=5.315、11.630、5.407,均P<0.05);治疗组治疗后IL-6[(120.38±13.24)ng/L]、IL-8[(8.49±1.65)ng/L]和肿瘤坏死因子α[(0.81±0.15)ng/L]均低于对照组[(178.26±10.29)ng/L、(13.20±1.30)ng/L和(1.43±0.32)ng/L](t=24.650、16.013、12.528,均P<0.05);治疗组治疗后外周血IL-33[(420.16±13.15)ng/L]、sST2蛋白表达[(689.38±8.95)ng/L]均低于对照组[(451.54±19.98)ng/L、(718.21±7.42)ng/L](t=9.369、17.710,均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗对慢阻肺稳定期患者疗效明显,可改善患者肺功能,减轻炎性反应,下调外周血IL-33和sST2蛋白表达。
简介:摘要目的探究孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘的效果。方法抽取2017年3月至2019年1月新乡市第一人民医院收治的支气管哮喘患者73例。根据随机数字表法分为观察组(38例)和对照组(35例)。对照组给予复方异丙托溴铵治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗。两组均治疗1个月,观察两组临床疗效、肺功能[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力呼气肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、用力呼气肺活量1 s率(FEV1/FVC)]、血清白细胞介素-6(IL-6)水平。结果观察组治疗总有效率(94.74%,36/38)高于对照组(74.29%,26/35),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘疗效较好,可显著改善肺功能,降低血清IL-6水平,且未新增不良反应。
简介:摘要目的探讨婴幼儿锥形束CT(CBCT)检查中,通过李克特量表评价不同的心理状态对检查首次成功率、图像伪影及检查时长的影响。方法前瞻性分析行CBCT检查的98例0~6岁患儿,在检查前对其活泼度、适应性、注意力、情绪、性别、年龄、家长态度7个方面进行赋分,并计算其总评分,以其总评分作为检验变量,以首次检查成功率、图像伪影及检查时长是否超过2 min作为状态变量,利用SPSS 16.0做ROC曲线,得到曲线下面积(AUC)、显著性、最大约登指数及其所对应的诊断(评判)临界值。结果首次检查成功率为78.6%(77/98),其AUC为0.949 ± 0.025,显著性P<0.05,最大约登指数为0.766,所对应的诊断(评判)临界值为15;无伪影率为67.3%(66/98),其AUC为0.873 ± 0.038,显著性P<0.05,最大约登指数为0.549,所对应的诊断(评判)临界值为15;检查时长在2 min内的比例为80.6%(79/98),其AUC为0.854 ± 0.039,显著性P<0.05,最大约登指数为0.614,所对应的诊断(评判)临界值为14。结论基于托马斯儿童气质分析理论的李克特量表计分法在儿童锥形束CT检查前心理评估中有一定的应用价值,对总评分≥14分的患儿,应当在检查前进行镇静或心理疏导,以期有效提高检查的成功率、降低图像的伪影出现率,进一步避免增加患儿所受辐射及影响检查流通量。
简介:【摘要】目的:应用分析小剂量泼尼松联合来氟米特治疗老年慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:随机抽选本院收治老年慢性肾小球肾炎患者共83例为研究对象,开展对比性治疗研究。依据患者病历号尾数奇偶分组后,予以对照组(n=42)来氟米特治疗,予以观察组(n=41)小剂量泼尼松、来氟米特治疗。比较两组肾功能变化及疗效差异。结果:观察组治疗有效率为97.56%,且观察组治疗后肾功能指标(Scr、24h-Upro、α1-MG)较治疗前均显著下降,较对照组差异有统计学意义,P0.05。结论:采用小剂量泼尼松、来氟米特联合方案治疗老年慢性肾小球肾炎效果显著,且对肾小球滤过功能具有显著维护作用,安全性明确,可酌情治疗应用。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法抽取安阳市第六人民医院于2017年9月至2019年9月收治的CVA患者60例,依据随机数字表法将其分为观察组(30例)与对照组(30例)。对照组患者给予信必可都保治疗,观察组在对照组基础上结合孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为12周。比较治疗后两组疗效,治疗前后咳嗽症状评分、肺功能、细胞炎症介质和免疫功能变化及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(93.33%,28/30)高于对照组(70.00%,21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后日间咳嗽和夜间咳嗽评分低于对照组(t=8.180、10.113,P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)高于对照组(t=5.427、6.021、7.688,P<0.05)。观察组治疗后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组(t=9.621、8.459、13.226,P<0.05)。两组均未见明显不良反应,且肝功能、肾功能、血常规、尿常规未见异常。结论孟鲁司特钠联合信必可都保治疗CVA患者疗效明显,可改善患者肺功能,减轻炎症反应。
简介:【摘要】目的 对慢性咳嗽患者采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗后的临床效果及安全性进行观察。方法 将慢性咳嗽患者作为此次研究的主要对象,纳入患者一共具有60例,纳入时间为2年(2018年8月-2020年7月);按照奇偶数的方式分别给予丙卡特罗治疗(常规组30例)和孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗(实验组30例),对比两组临床治疗效果和安全性。结果 实施不同方案治疗后实验组的肺通气功能指标水平相比常规组改善效果较好,且常规组的不良反应发生率(13.33%)>实验组的不良反应发生率(0.00%),组间差异具有统计学意义 (P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合丙卡特罗对慢性咳嗽治疗后效果显著,既可以有效改善患者的肺通气功能指标,同时具有一定的药物安全性。