热感糖浆治疗普通感冒（风热证）的随机、双盲、多中心临床疗效评价

目的评价热感糖浆治疗普通感冒（风热证）的临床疗效及安全性。方法本研究采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的设计方法,随机分为3组。A组78例（小剂量组）口服热感糖浆＋热感糖浆模拟剂30mL/次（含热感糖浆20mL）;B组76例（大剂量组）口服热感糖浆30mL/次;C组79例（安慰剂组）口服热感糖浆模拟剂30mL/次,每日4次,疗程为5d。结果A组和B组在中医证候疗效、症状消失时间、体温起效时间及解热时间上明显优于C组,其中B组在咽痛单项症状消失率、体温累积起效率、解热率等方面优于A组,在体温低于38℃时A,B组解热时间明显优于C组。在研究过程中,未发生严重不良事件。结论热感糖浆是治疗普通感冒（风热证）安全有效的药物。