马来酸依那普利叶酸片治疗高血压的效果研究

(整期优先)网络出版时间:2018-03-13
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马来酸依那普利叶酸片治疗高血压的效果研究

肖志勇

五峰土家族自治县第二人民医院湖北宜昌443400

【摘要】目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗高血压的效果。方法抽取至我院就诊的高血压患者82例(2015.1.20-2017.1.20)作为本次的研究对象,依照随机数字表法进行分组,每组均41例。其中对常规组采取马来酸依那普利治疗,对实验组采取马来酸依那普利叶酸片治疗,对比两组的治疗效果。结果实验组治疗后的平均动脉压水平明显改善,P<0.05;实验组治疗后的Hcy水平明显改善,P<0.05;治疗后两组患者的血压水平比较无明显差异,P>0.05。结论对高血压患者采取马来酸依那普利叶酸片进行治疗的效果显著,便于改善患者临床症状,值得采纳。

【关键词】高血压;马来酸依那普利叶酸片;治疗

高血压属于常见的一类慢性疾病,若不及时治疗,将会使得疾病继续发展,并可能出现脑卒中、冠心病等多种疾病,导致对患者的生命安全造成严重的威胁[1-3]。随着我国老龄化程度的加剧,高血压患病率逐年递增,为了对高血压患者进行积极的临床治疗,本次研究将相关资料分析如下。

1资料与方法

1.1一般资料

抽取至我院就诊的高血压患者82例(2015.1.20-2017.1.20),所有患者的疾病均获得确诊,均为原发性高血压,将重要脏器功能障碍患者排除。

依照随机数字表法进行分组,每组均41例。常规组:男性与女性分别占据22例与19例,年龄区间为52-86岁,平均(69.25±2.33)岁;实验组:男性与女性分别占据23例与18例,年龄区间为51-86岁,平均(69.87±2.21)岁。对比两组患者一般资料无明显差异,P>0.05,可比性良好。

1.2方法

两组患者治疗前应卧床休息,严密观察其各项生命体征。其中对实验组患者选择马来酸依那普利叶酸片(深圳奥萨制药有限公司;H20103724)治疗,每次1片,每日1次,4周/疗程,共治疗8周。对常规组患者采取马来酸依那普利(湖南千金湘江药业股份有限公司;H20066383)进行治疗,每次服用1片,每日1次,4周/疗程,共治疗8周。

1.3观察指标

对比两组患者治疗前与治疗后的平均动脉压水平、血浆Hcy水平;对比两组患者治疗前与治疗后3个月的血压水平。

1.4统计学处理

选择SPSS18.0的统计学软件记录两组高血压患者的相关资料,计数资料用百分比、率表示,X2检验比较,计量资料用均数±标准差(`c±S)表示,T检验比较,若常规组与实验组之间的数据差异显著以P<0.05表示。

2结果

2.1平均动脉压与血浆Hcy

下表1可知,治疗前两组的平均动脉压与血浆Hcy水平均无明显差异,P>0.05,治疗后实验组上述指标明显改善,改善程度优于常规组,P<0.05。

3讨论

心血管疾病是引发患者死亡的一类重要因素,导致对广大患者的身体健康造成了严重的影响。其中马来酸依那普利为一类血管紧张素转换酶抑制剂,给药后将会抑制人体的肾素-血管紧张素-醛固酮系统,对患者全身血管进行舒张,达到良好的降压效果[4]。

叶酸为一类水溶性维生素,可分布于人体生命系统、细菌、病毒中,便于蛋白质、细胞甲基化反应部分的合成,其是Hcy在代谢活动中的一类辅酶,便于将人体脑卒中发生率降低,达到良好的防治效果。马来酸依那普利叶酸片属于马来酸依那普利与叶酸的复合剂,可达到良好的协同效果,便于更加明显降低血浆中的Hcy水平与平均动脉压,对患者靶器官进行保护[5-6]。

本次研究结果显示,实验组治疗后的平均动脉压与血浆Hcy水平均明显降低,降低程度优于常规组。综上情况可知,对高血压患者采取马来酸依那普利叶酸片进行治疗的效果显著,便于改善患者临床症状,值得采纳。

参考文献:

[1]马刚,何灿辉.马来酸依那普利叶酸片的降压作用及对血清同型半胱氨酸、炎性因子的影响[J].海南医学院学报,2014,20(12):1630-1632,1635.

[2]谢玉霞,武刚.吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的疗效观察[J].重庆医学,2013,42(6):640-641,644.

[3]孙建平,李洁琪,廖菲等.二甲双胍片联合替米沙坦治疗肥胖型高血压伴糖耐量减低患者效果观察[J].山东医药,2017,57(26):52-54.

[4]顾晶.缬沙坦联合黄葵胶囊治疗高血压合并糖尿病肾病的疗效[J].中国老年学杂志,2015,35(23):6747-6749.

[5]鹿子龙,唐俊利,张高辉等.山东省2013年居民高血压患病率、知晓率、治疗和控制状况分析[J].中华流行病学杂志,2016,37(9):1207-1212.

[6]韩建勤,李继东,罗萍等.氯沙坦和缬沙坦治疗高血压合并高尿酸血症的临床效果对比[J].重庆医学,2016,45(26):3707-3708.