利用新型分子靶向作用遏制癌症

6-thiodG分子可以通过一种特殊的作用机制来发挥功能，这种机制被认为是通过调节细胞处于活性的时间，即细胞的老化时钟，而这种生物钟通常是由DNA结构-端粒来定义的，一旦端粒缩短到了一个临界长度，细胞就不再分裂，而且细胞会通过细胞凋亡的方式死亡。

癌细胞则可以通过一种名为端粒酶的RNA蛋白复合物来免于死亡，端粒酶可以确保端粒不会随着细胞分裂而缩短，近年来端粒酶一直是癌症疗法领域研究的“宠儿”，研究人员常常利用阻断端粒酶的药物来杀灭癌细胞，抑制癌症发展，但这些药物的长期使用尽管诱发机体癌症细胞死亡，但同时也会对机体带来相当大的毒性。

6-thiodG分子可以当作端粒酶的底物，来破坏癌细胞正常维持端粒长度的途径。更重要的是，6-thiodG分子并不像其它抑制端粒的化合物，在研究小鼠的血液、肝脏以及肾脏中均未发现严重的副作用产生。由于端粒酶在几乎所有的人类癌症细胞中都进行表达，因而本研究对于开发新型手段来靶向作用表达端粒酶的癌细胞提供了新的思路，6-thiodG分子未来或许可以作为临床上用于抑制癌症发展的新型潜力分子。