沐舒坦超声雾化吸入治疗小儿肺炎临床分析

杨树才

摘要：目的：研究沐舒坦超声雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法：选取我院2012年1月-2014年11月间诊治的小儿肺炎患者110例，将其随机分为观察组和对照组各55例，对对照组患者进行抗生素加α-糜蛋白酶雾化吸入治疗，对观察组患者采用抗生素加沐舒坦超声雾化吸入治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果：观察组患者的总有效率为94.55%，对照组患者的总有效率为83.64%，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；在临床症状、体征的好转时间方面，观察组明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用沐舒坦超声雾化吸入治疗小儿肺炎不仅可以提高临床治疗效果，而且还能缩短患者临床症状、体征的好转时间，值得临床推广使用。

关键词：沐舒坦超声雾化吸入；小儿肺炎；常规抗感染治疗；临床症状体征

沐舒坦注射液是一种黏液性溶解性祛痰药，其活性成分为盐酸氨臭素。本文主要研究采用沐舒坦超声雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果，现将研究结果报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取我院2012年1月-2014年11月间诊治的小儿肺炎患者110例，所有患者的临床症状表现为发热、咳嗽、气喘、双肺可闻及湿罗音并经胸X线证实。将其随机分为观察组和对照组各55例，其中观察组包括男性患者30例，女性患者25例；年龄分布于4个月-8岁，平均年龄（4.17±5.63）岁。对照组包括男性患者33例，女性患者22例；年龄分布于3个月-7岁，平均年龄（4.26±5.02）岁。两组患者在性别、年龄、病情等一般资料方面的差异较小，无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2辅助检查

所有患者均经过病原体分析，其中包括35例呼吸道合胞体病毒、30例肺炎支原体、15例腺病毒、13例肺炎克雷伯杆菌、11例流感嗜血杆菌、5例肺炎衣原体、其它1例。

1.3治疗方法

对对照组患者进行抗生素加α-糜蛋白酶雾化吸入治疗，具体如下：0.9%20mL氯化钠注射液加4mgα-糜蛋白酶雾化吸入，每天2次；对观察组患者采用抗生素加沐舒坦超声雾化吸入治疗，具体如下：0.9%20mL氯化钠加7.5mg沐舒坦雾化吸入，每天2次。两组患者的雾化吸入每次持续10分钟，然后吸痰，1周为1个疗程[]1。

1.4疗效评定标准

显效是指患者体温与呼吸恢复正常，咳嗽与肺部罗音等消失，胸片正常；有效是指患者体温与呼吸基本恢复正常，咳嗽与肺部罗音等明显消失，胸片结果肺内炎症明显吸收减少；无效是指患者的症状、体征、胸片等无明显变化，甚至加重。总有效率=（显效例数+有效例数）/患者总数×100%。

1.5统计学处理

使用SPSS19.0软件对本文所有数据进行统计学分析，观察指标均用均数±标准差（±s）表示，率的比较采用检验，计量数据比较采用t检验，以P＜0.05为差异具有统计学意义。

2结果

1）观察组55例患者在治疗后有31例显效患者，占所有患者的56.36%，有效患者21例，占38.18%，无效患者3例，占5.45%，总有效率为94.55%；对照组55例患者在治疗后有27例显效患者，占49.09%，有效患者19例，占34.55%，无效患者9例，占16.36%，总有效率为83.64%，由此可见，观察组明显高于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。见表1。

3讨论

作为儿科常见疾病，小儿肺炎的多发季节为冬春季，其临床症状表现为发热、咳嗽、气促、气喘等，由于患者的咳嗽反射功能与呼吸肌发育尚不够完善，纤毛运动能力较差，所以很容易引起咳痰排不出，导致气道阻塞，严重影响了患者的生活质量与生命健康。

在临床治疗中，常用的小儿肺炎辅助治疗药物为沐舒坦，其药理机制在于稀化痰液、减轻炎症反应、松弛气道平滑肌，还可以刺激肺泡Ⅱ型细胞合成与分泌肺泡表面活性物质，从而增强纤毛清除痰液的能力[2]。本文就我院110例小儿肺炎患者为研究对象，回顾性分析其临床资料，研究沐舒坦超声雾化吸入治疗的效果，研究发现，采用抗生素加沐舒坦超声雾化吸入治疗的观察组患者的总有效率为94.55%，采用抗生素加α-糜蛋白酶雾化吸入治疗的对照组患者的总有效率为83.64%，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；在临床症状、体征的好转时间方面，观察组明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

综上所述，采用沐舒坦超声雾化吸入治疗小儿肺炎不仅可以提高临床治疗效果，而且还能缩短患者临床症状、体征的好转时间，值得临床推广使用。

参考文献：

[1]雷莫章.超声雾化吸入治疗小儿肺炎的临床护理干预[J].中国医药科学，2013，03（10）：124-126.

[2]张磊.沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床分析[J].中国卫生产业，2012，09（26）：75.