门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果评估

(整期优先)网络出版时间:2019-03-13
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门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果评估

彭玉金

(湖南省常德市汉寿县人民医院常德市汉寿县415900)

摘要:目的探究将门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素应用于治疗妊娠期糖尿病患者中的治疗效果。方法回顾性分析我院中2015年8月至2018年4月间收入的所有妊娠期糖尿病患者的一般资料,根据本次实验要求抽取出32例患者纳入本次研究开展实验。通过双色球抽签分组法,将所有患者均分为两组,分别命名为对照组和实验组,每组中录入16例患者。对照组患者采用单纯生物合成人胰岛素作为治疗方案,而实验组在此基础上加用门冬胰岛素进行治疗,对比两组患者糖尿病改善情况。结果治疗完成后,实验组患者的糖尿病改善状况较对照组更优,组间差异明显(P<0.05)。同时实验组患者的血糖水平较对照组明显更优,组间差距具有统计学意义(P<0.05)。结论在对妊娠期糖尿病患者进行治疗时,在采用常规药物治疗的基础上,加用门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素有助于改善患者的糖尿病状况,对于患者的血糖水平也能起到一定的控制效果,具有积极的临床治疗意义,值得推广使用。

关键词:门冬胰岛素;生物合成人胰岛素;妊娠期糖尿病;临床分析;治疗方案

妊娠期糖尿病是一种临床上常见的妊娠期疾病,这种病症主要发生于妊娠期内,大多数产妇在妊娠后期血糖症状基本会恢复正常,但在产妇妊娠期内发生糖尿病后,如果不及时治疗则会对产妇和胎儿造成极大的威胁[1]。血液黏稠度增加会导致患者体内糖代谢发生异常,进一步损伤胎盘组织,增加了产妇的不良妊娠结局风险[2]。在目前临床上对患者进行治疗时应用的生物合成人胰岛素,虽然能够在一定程度上纠正患者外周血氢氧化和抗氧化失衡的状况,但总体来说效果一般,容易导致患者出现低血糖的状况[3]。所以本次研究中,探究将门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素应用于治疗妊娠期糖尿病患者中的治疗效果,取得了一定效果,现报道如下。

1一般资料与方法

1.1一般资料

回顾性分析我院中2015年8月至2018年4月间收入的所有妊娠期糖尿病患者的一般资料,根据本次实验要求抽取出32例患者纳入本次研究开展实验。通过双色球抽签分组法,将所有患者均分为两组,分别命名为对照组和实验组,每组中录入16例患者。对照组中患者的年龄信息区间介于23-32岁间,患者平均年龄信息为(27.3±3.5)岁;实验组中患者的年龄信息区间介于21-35岁间,患者平均年龄信息为(27.8±4.1)岁;所有患者入院时均确诊为妊娠期糖尿病,而在对患者进行体检后,确认患者不患有其他全身性疾病和器质性疾病。所有患者一般资料经统计分析后未见明显差异,患者个体化的细微差异,不对本次实验结果造成影响,具有可比性(P>0.05)。

1.2方法

对照组患者采用生物合成人胰岛素进行治疗,患者在三餐前进行皮下注射,初始注射剂量为0.8-1U/kg,在用药一周后,根据患者的血糖值变化状况,对应用剂量进行调整。

实验组患者则应用门冬胰岛素进行治疗,门冬胰岛素用药方式为皮下注射用药,用药时间为三餐前,剂量为0.8-1U/kg,患者的血糖值变化,对用药剂量进行指导,并做好相应的调整。所有患者在睡前均再次进行生物合成人胰岛素注射。

所有患者在睡前均再次进行生物合成人胰岛素注射。

1.3评价标准

显效:患者糖尿病症状完全恢复,血流动力、口渴、多尿症状恢复正常。有效:患者糖尿病症状有所好转,患者的临床症状未见完全改善,但患者血糖值恢复正常值。无效:患者糖尿病症状未见改善,血糖值依旧处于较高状态。

记录所有患者的血糖值变化状况对比。

1.4统计学方法

本次研究中涉及到的各项实验数据,均将其录入统计学软件SPSS19.0进行统计学分析处理,实验结果中涉及到的患者症状改善状况和患者疗效评价采用百分比(%)的形式将数据进行记录,实验数据应用卡方值进行统计学分析;而实验一般资料中涉及到的患者年龄信息合并成信息等数据用(均数±标准差)的形式进行数据记录,数据应用t值进行统计学分析,若p<0.05,则证明统计学意义存在。

2结果

2.1患者治疗效果对比

治疗完成后,实验组患者的糖尿病改善状况较对照组更优,组间差异明显(P<0.05)。

3讨论

胰岛素类似物是一类分子结构免疫原性以及生物活性的生物制剂,相较于人胰岛素药代动力更为显著[4]。门冬胰岛素是一种经由我国国家批准能够对妊娠期糖尿病进行治疗的有效胰岛素类事务.相关临床研究显示[5],门冬胰岛素在注射后以单体的形式存在于人体内,进入人体后其药代动力学更符合生理性餐后胰岛素分泌曲线,用药后5-15分钟内可以发挥其效果,而30-60分钟内即可达到峰值浓度,更符合人体的血糖调整规律,所以在临床应用时对患者的机体影响较小。而门冬胰岛素的具体应用剂量应当根据患者的状况进行调整,这是由于在部分研究中显示,门冬胰岛素在应用过程中可能会出现低血糖的状况,所以在用药时还应当进行调整以保证治疗效果。

综上所述,在对妊娠期糖尿病患者进行治疗时,在采用常规药物治疗的基础上,加用门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素有助于改善患者的糖尿病状况,对于患者的血糖水平也能起到一定的控制效果,具有积极的临床治疗意义,值得推广使用。

参考文献

[1]黄婷.生物合成人胰岛素与门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果分析[J].临床医学,2018,38(10):104-105+107.

[2]李金霞.门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床观察[J].医药论坛杂志,2018,39(09):126-128.

[3]逯长江.门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效分析[J].中国医药指南,2018,16(26):159-160.

[4]刘贾真子.门冬胰岛素、生物合成人胰岛素应用于妊娠期糖尿病治疗中的有效性、安全性分析[J].世界最新医学信息文摘,2018,18(75):121-122.

[5]王雯.门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素注射液对妊娠期糖尿病患者血糖控制及母婴结局的影响[J].黑龙江医药科学,2018,41(04):170-171.