复方斑蝥胶囊辅助治疗老年淋巴瘤疗效观察

(整期优先)网络出版时间:2012-12-22
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复方斑蝥胶囊辅助治疗老年淋巴瘤疗效观察

杨玉兰

杨玉兰(河南中医学院第一附属医院河南郑州450000)

【摘要】目的观察复方斑蝥胶囊辅助治疗老年淋巴瘤疗效观察,分析复方斑蝥胶囊应用的临床价值。方法将82例符合入组标准的淋巴瘤患者随机分为观察组41例和对照组41例,对照组进行CHOP方案化疗,21d为一个周期,治疗6个周期,观察组在对照组基础上,再口服复方斑蝥胶囊,每次3粒,bid,连服4个月。结果①观察组总有效率为92.68%,对照组为68.29%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义,x2=8.083,P<0.05;②观察组出现白细胞减少、肝功能异常、消化道反应、心脏毒性的病例和发生率分别为19/46.34%、2/4.88%、15/36.59%、1/2.44%,其中白细胞减少、肝功能异常、消化道反应的发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义,P<0.05或P<0.01。结论复方蝥胶囊辅助治疗老年淋巴瘤值得临床推广。

【关键词】复方斑蝥胶囊老年淋巴瘤

【中图分类号】R273【文献标识码】B【文章编号】2095-1752(2012)20-0320-02

【Abstract】Objective:Toobservetheeffectofcompoundcantharidincapsuleintheadjuvanttreatmentofelderlylymphoma,andtoanalysistheClinicalvalueofcompoundcantharidincapsule.Methods:82nonlymphomapatientsmetinclusioncriteriawererandomlypidedinto41casesofobservationgroupand41casesofcontrolgroup.thecontrolgroupweregivenCHOPchemotherapy,21dforaperiod,treatedforsixcycles,theobservationgroupweregivenoralcompoundcantharidincapsulesonthebasisofthecontrolgroup,threeeachtwicedaily,andtreatedforfourmonth.Results:①Thetotaleffectiverateoftheobservationgroupwas92.68%,thecontrolgroupwas68.29%,theobservationgroupefficiencywassignificantlyhigher,thedifferencewasstatisticallysignificant,X2=8.083,P<0.05;②Thecasesandincidenceofleukopenia,abnormalliverfunction,gastrointestinalreactions,cardiactoxicitywere19/46.34%,2/4.88,15/36.59%,1/2.44%,Theleukopenia,abnormalliverfunction,gastrointestinalreactionsoftheobservationgroupweresignificantlylowerthanthecontrolgroup,thedifferenceswerestatisticallysignificant,P<0.05orP<0.01.Conclusion:FufangBanmaocapsuletheadjuvanttherapyforelderlylymphomaworthyofclinicalapplication.

【Keywords】CompoundBanMaocapsuleTheelderlylymphoma

恶性淋巴瘤是临床常见的起源于淋巴造血组织的恶性实体瘤之一,95%以上为非霍奇金淋巴瘤(NHL),弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的亚型,约占50%以上,其次为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤和黏膜相关淋巴组织淋巴瘤,好发于男性,NHL发病可分布各个年龄段[1]。非霍奇金淋巴瘤(NHL)的标准治疗方案以CHOP方案为主,但长期缓解率仍小于50%,且阿霉素的心脏毒性限制了本方案的广泛应用[2]。非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者都有不同程度的免疫功能低下,且经化疗后,骨髓功能有不同程度的抑制,导致免疫功能进一步下降,容易并发感染,危及患者生命[3]。本文笔者观察了CHOP方案治疗的基础再口服复方斑蝥胶囊对其疗效与不良反应的影响,以期为推广复方斑蝥胶囊提供论据,现将结果分析如下。

1资料与方法

1.1一般资料

本组观察的82例符合入组标准的老年淋巴瘤患者是我院2007年2月至2011年5月收治,按随机数字表表分为观察组41例和对照组41例,观察组中男26例,女15例,年龄为60~75岁,按AnnArdor标准,I期12例,Ⅱ期11例,Ⅲ期15例,Ⅳ期3例,对照组中男29例,女12例,年龄为60~75岁,按AnnArdor标准,I期13例,Ⅱ期11例,Ⅲ期13例,Ⅳ期4例。

1.2病例入选标准

纳入标准:①符合老年淋巴瘤的诊断标准,均经病理检查证实;②均为处治患者,未曾经过治疗;③KPS评分>60分;④患者知情同意。

排除:①化疗禁忌患者;②严重心脏病、肝肾功能不全、中枢神经系统侵犯及精神病史;

1.3治疗方法

对照组进行CHOP方案化疗,静脉滴注环磷酰胺(CTX)600-750mg.m-2,d1,静脉点滴阿霉素(ADM),50mg.m-2,d1,静脉点滴长春新碱(VCR)1.4-2mg.m-2,d1,口服泼尼松1mg.kg-1,d1-d5,21d为一个周期,治疗6个周期,观察组在对照组基础上,再口服复方斑蝥胶囊,每次3粒,bid,连服4个月。

1.4观察指标与疗效标准

治疗结束后观察两组患者的症状及实验室检查指标改善情况,进行胸部CT、腹部、盆腔CT或和B超、血常规、肝肾功能、心电图检查,参考WHO1998年制定的“淋巴瘤疗效评价标准”比较两组临床疗效,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD),总有效率为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)之和,实验过程中记录不良反应发生情况。

1.5统计处理

采用SPSS19.0进行统计分析,计量资料采用均数±标准差表示,计数资料采用率表示,分别进行t和卡方,P<0.05表示差异具有统计学意义,P<0.01表示差异具有显著统计学意义。

2结果

2.1两组近期疗效比较

由表1可知,观察组总有效率为92.68%,对照组为68.29%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义,x2=8.083,P<0.05。

表1两组近期疗效比较

组别病例CRPRSDPD总有效率

观察组413172192.68%

对照组4123511268.29%

2.2两组不良反应比较

由表2可知,观察组出现白细胞减少、肝功能异常、消化道反应、心脏毒性的病例和发生率分别为19/46.34%、2/4.88%、15/36.59%、1/2.44%,其中白细胞减少、肝功能异常、消化道反应的发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义,P<0.05或P<0.01。

表2两组不良反应比较

不良反应观察组(n=41)对照组(n=41)x2P

白细胞减少19/46.34%31/75.61%7.38<0.01

肝功能异常2/4.88%10/24.39%6.248<0.05

消化道反应15/36.59%25/60.98%4.881<0.05

心脏毒性1/2.44%3/7.32%1.051>0.05

3讨论

NHL是我国常见的全身淋巴系统的恶性肿瘤,其发病率和死亡率居恶性肿瘤第5位,起源于B淋巴细胞、T淋巴细胞或自然杀伤细胞,其中以B淋巴细胞占绝大多数,由于NHL分型多、临床表现复杂以及易结外转移的特点,应采取综合治疗的原则,但仍以化疗为主要手段。早期,CHOP方案是治疗NHL标准方案,具有相对严重不良反应低、治疗缓解率高的优点,但治愈率仍在50%以下。中药治疗肿瘤能够提高免疫功能,和化疗药物联合具有协同增效,降低毒性的作用[4]。

本文笔者在给予CHOP方案治疗的同时,再口服复方斑蝥胶囊明显提高了老年淋巴瘤的治疗效果,总有效率提高了约24%,白细胞减少、肝功能异常、消化道反应的发生率明显降低。复方斑蝥胶囊是人参、黄芪、刺五加、斑蝥等中药精制提取的中成药,人参、黄芪大补元气,刺五加具有扶正固本、益智安神和补肾健脾等功效,斑蝥性味辛寒,有毒,具有攻毒蚀疮、破血散结等功效,其中其有效成分人参皂苷、黄芪皂甙、刺五加多糖能够增强巨噬细胞、LAK细胞、NK细胞活性,诱导干扰素、白介素、肿瘤坏死因子产生,这些细胞因子能够在患瘤机体内发挥抗肿瘤作用[5]。去甲斑蝥素(NCTD)能够抑制Raji细胞的增殖,具有剂量时间依赖性,NCTD显著抑制Raji细胞的集落形成能力,使Raji细胞G2/M期细胞增多,G0/G1期细胞和S期细胞减少,产生G2/M期阻滞[6]。

综上所述,复方斑蝥胶囊辅助治疗老年淋巴瘤临床疗效确切,复方斑蝥胶囊能够降低化疗的毒副反应,改善患者生活质量,复方斑蝥胶囊辅助治疗老年淋巴瘤值得临床推广。

参考文献

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[4]牛晋卫、黄林平、王宁等.低剂量化疗联合中药抗肿瘤疗效及其作用机理[J].山东医药,2008,48(4):24-26.

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[6]余莉华、曾雅莉、贺艳杰等.去甲斑蝥素对Burkitt淋巴瘤Raji细胞株生物学特性的影响.实用医学杂志,2012,28(6):871-873.