曲普瑞林用于小儿性早熟的临床治疗有效性安全性分析

孙宏伟 宋兵 张军 曹伟 罗慧洁

【摘 要】目的：分析曲普瑞林治疗小儿性早熟的临床效果。方法：本次实验的对象是2019年7月-2021年3月因小儿性早熟来我院进行治疗的80例患儿，依照单双数法将其分为观察组与对照组，每组患儿40例。对照组患儿给予亮丙瑞林进行治疗，观察组患儿给予曲普瑞林进行治疗，对比两组患儿的不良反应情况以及各相关指标，分析曲普瑞林治疗小儿性早熟的临床效果。结果：对比发现，观察组患儿的不良反应率低于对照组患儿，且各相关指标优于对照组患儿，组间差异具有显著性（P<0.05）。结论：曲普瑞林在治疗小儿性早熟临床实践中作用显著，可大大降低患儿出现不良反应的概率。故应当在小儿性早熟患儿的临床治疗实践中更多采用曲普瑞林。

【关键词】曲普瑞林；小儿性早熟；不良反应；各相关指标

小儿性早熟在临床上指的是任何一个性征出现的年龄均比正常儿童平均年龄早2个标准差^[1]。近些年随着人们不良生活习惯的增加以及饮食习惯的改变，小儿性早熟的发病率呈现出不断上升的趋势。且女童出现性早熟的概率相较于男童会更高^[2]。随着医疗水平的不断提升，临床上对于小儿性早熟这一疾病也愈发重视。现阶段治疗这一疾病的主要方式是药物治疗。基于此，笔者对曲普瑞林治疗小儿性早熟的临床效果进行了深入的研究，现形成以下报道。

1资料与方法

1.1一般资料

本实验涉及的对象为2019年7月-2021年3月因小儿性早熟来我院进行治疗的80例患儿，依照单双数法将其分为观察组与对照组，每组患儿40例。观察组患儿的年龄范围是5-12岁，平均值为（7.56±1.21）岁；男患14例，女患26例。对照组患儿的年龄范围是6-12岁，平均值为（7.48±1.19）岁；男患13例，女患27例。将两组患儿从年龄、性别两方面进行比较并未发现显著差异（P＞0.05），可继续进行比较研究。

1.2 方法

对照组患儿运用亮丙瑞林进行治疗。给予对照组患儿醋酸亮丙瑞林缓释微球（国药准字H20093809 北京博恩特药业有限公司）进行药物治疗，剂量为每千克体重100微克，频率为每月一次，治疗周期持续12个月。

观察组患儿运用曲普瑞林（国药准字H20052269 成都天台山制药有限公司）进行治疗。剂量为每日千克体重100微克，频率为每28天一次，治疗周期持续12个月。

1.3 观察指标

评估两组患儿的不良反应情况，包括恶心、头晕、腹泻等内容。评估两组患儿的各相关指标，包括血清E2、黄体生成素（LH）以及促卵泡激素（FSH），数值越低则说明患儿的治疗效果越好^[3]。

1.4统计学分析

本组研究采用SPSS13.0统计学软件进行数据的分析、处理，组间计量资料采用t检验，组间计数资料采用卡方检验，若P＜0.05则差异具有统计学意义。

2结果

2.1两组患儿不良反应率对比

对比发现，观察组患儿的不良反应率为5.0%，对照组患儿的不良反应率为25.0%，对照组患儿的不良反应率高于观察组患儿，组间差异具有显著性特征（P<0.05）。详见表1：

表1观察组与对照组患者不良反应情况（n，%）

分组	例数	恶心	头晕	腹泻	不良反应率（%）
观察组	40	1	1	0	5.0
对照组	40	4	4	2	25.0
X2					6.275
P					0.012

2.2 各相关指标对比

对比发现，观察组患儿的血清E2、LH与FSH指标均低于对照组患儿，组间差异具有显著性特征（P<0.05）。详见表2:

表2观察组与对照组患儿各相关指标情况（`x±s）

分组	血清E2（ng/L）	LH（U/L）	FSH（U/L）
观察组（n=40）	9.71±1.34	1.21±0.15	2.56±0.33
对照组（n=40）	14.47±2.10	2.79±0.40	3.25±0.42
t值	12.085	23.391	8.170
P	0.000	0.000	0.000

3讨论

如若儿童的性腺发育过早，则会引发人体骨垢快速融合的出现，最终使儿童的身高受到终身性的影响^[4]。随着儿童性早熟的发病率不断升高，现阶段无论是家长还是医生对于这一疾病都愈发重视，且关于这一疾病的治疗也形成了体系。现今治疗儿童性早熟的主要原则是对儿童第二性征的成熟速度进行控制，进而将性早熟对其身高的影响降到最低。曲普瑞林是促性腺激素释放激素类似物的一种，这一药物极为显著的特征就是半衰期较长，进而可以对受体不间断产生作用，最终实现对受体调节的目的。将曲普瑞林应用于小儿性早熟的临床实践中可以对患儿性腺激素的分泌起到抑制作用，同时使患儿性激素水平降低，并使患儿第二性征发育起到延缓作用，进而可对患儿的生长身高起到改善作用。亮丙瑞林是临床上一种较为常见的黄体生成素类似物，该药物也可实现对小儿性早熟的治疗，但患儿在使用后会出现一定的不良反应。

本次实验再次证明了在小儿性早熟的临床治疗实践当中曲普瑞林临床效果更为显著。数据表明，对照组患儿的不良反应率高于观察组患儿；观察组患儿的血清E2、LH与FSH指标均低于对照组患儿，组间差异具有显著性特征（P<0.05）。由此可见，应当在小儿性早熟患儿的临床治疗过程中更多运用曲普瑞林治疗手段，减缓性早熟的进展，帮助患儿缓解临床症状，维护身体健康，改善成人最终身高。

参考文献

[1]王旭,王明慧. 分析曲普瑞林用于小儿性早熟的临床治疗有效性、安全性[J]. 临床医药文献电子杂志,2020,7(50):135,145.

[2]秦原,黄小力,杨禄红. 曲普瑞林治疗特发性中枢性性早熟女童的疗效[J]. 郑州大学学报（医学版）,2019,54(4):599-603.

[3]陈林木,黄云秀,郭军,等. 中山地区曲普瑞林治疗儿童中枢性性早熟的不良反应分析[J]. 中国合理用药探索,2020,17(8):17-19.

[4]方静霞,王侃,张立. 曲普瑞林联合生长激素对中枢性性早熟女童的有效性及对血清瘦素与胰岛素样生长因子-1的影响[J]. 中国妇幼保健,2020,35(13):2454-2456.