简介：摘要目的观察酮咯酸氨丁三醇或联合芬太尼在重症病房对患者的镇痛治疗效果。方法60例入住重症病房有疼痛表现的病人，（含40例正在在常规持续泵注芬太尼治疗至少10小时以上仍有疼痛表现者），随机分为治疗组（a组）30例，对照组（b组）30例，a组每次予酮咯酸氨丁三醇(尼松)1mg/kg肌注和或静推，b组每次予消炎痛栓2mg/kg塞肛，分别观察半小时，2小时，6小时后镇痛效果。结果a组临床疗效明显高于b组。结论酮咯酸氨丁三醇可单独用于重症病房的镇痛治疗，或与芬太尼联合用药也是安全有效的。

简介：摘要目的探讨结肠透析联合α-酮酸治疗慢性肾功能不全（chronicrenaifailure,CRF）的有效性和安全性。方法选取2012年1月～2014年12月我科收治的CRF住院患者32例,随机分成2组,治疗组16例，对照组16例，对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予结肠透析联合复方α-酮酸0.12g?kg-1?d-1分3次餐时服用；每个疗程15～20d，2～3个疗程。结果经临床观察，在缓解症状方面，慢性肾功能衰竭失代偿期2组的疗效相似，而在尿毒症早期和中期疗效显著，治疗组的总有效率为87.5%明显高于对照组的75%。在降低血尿素氮和血肌酐方面，治疗后2组虽均下降，但治疗组较对照组下降速度快、幅度大。两组在治疗期间均无明显不良反应发生。结论中药结肠灌肠联合复方α酮酸能延缓CRF的进展,明显改善患者的症状和体征,是一种相对安全、高效的中西医结合治疗手段。

简介：摘要目的分析精神分裂症患者注射棕榈酸帕利哌酮治疗依从性的影响因素。方法选取我院收治的精神分裂患者60例，回顾性分析全部的临床资料，所有患者均注射棕榈酸帕利哌酮，总结分析影响患者治疗依从性的相关因素。结果单因素分析本组60例患者治疗依从性与镇静催眠药、普萘洛尔、第3针剂量、PANSS减分值、病程、年龄等有关（P＜0.05）。Cox多因素回归分析影响患者治疗依从性的因素主要为镇静催眠药、普萘洛尔、PANSS减分值、性别等（P＜0.05）。结论针对精神分裂患者，采用棕榈酸帕利哌酮注射治疗期间，注重合并用药情况、改善早期症状、选择合适患者是减少治疗中断的关键。

简介：摘要目的比较酮咯酸三丁胺醇和曲马多用于阑尾炎手术术后的镇痛效果。方法阑尾炎患者50例，ASA分级Ⅰ～Ⅱ级，年龄18～40岁，体重60-75kg，随机分为两组（n=25），均采用连续性硬膜外麻醉方式。术后A组给予酮咯酸三丁胺醇240mg+舒芬太尼150μg+阿扎司琼20mg（稀释于100ml）PCIA，微泵恒速输注2ml/h；B组给予曲马多400mg+舒芬太尼150μg+阿扎司琼20mg（稀释于100ml）PCIA，微泵恒速输注2ml/h。记录各组术后2、4、8、12、24、48h视觉模拟评分（VAS）、Ramsay镇痛评分、不良反应发生情况。结果酮咯酸三丁胺醇和曲马多术后镇痛效果无明显差异，酮咯酸三丁胺醇的恶心呕吐不良反应发生率低于曲马多。

简介：摘要目的对比分析老年功能性消化不良患者分别采用马来酸曲美布汀、多潘立酮治疗的临床疗效。方法将我院自2015年2月—2017年8月期间收治的98例老年功能性消化不良患者作为研究对象，通过抽签方法进行分组，并命名为观察组（49例，马来酸曲美布汀治疗）与对照组（49例，多潘立酮治疗)，回顾两组患者治疗效果、用药毒副作用以及复发率。结果对比患者治疗效果、不良反应以及治疗后的复发率，观察组较对照组在上述相关指标方面更具有优势（P＜0.05），具有统计学意义。结论老年功能性消化不良采用马来酸曲美布汀较多潘立酮治疗，效果显著，安全性高、复发率低，值得推广应用。

简介：摘要目的讨论胺碘酮联合富马酸比索洛尔治疗重度心衰并室性早搏的临床疗效及安全性。方法以我院在2015年1月—2016年6月收治的80例重度心衰并室性早搏的患者作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组各40例，对照组单独使用富马酸比索洛尔进行治疗，观察组胺碘酮联合富马酸比索洛尔进行治疗。对比两组的治疗效果以及安全性。结果观察组的治疗总有效率为97.5%，对照组的治疗总有效率为75%，观察组的死亡率明显低于对照组，两组之间存在明显差异，P<0.05，有统计学意义。结论使用胺碘酮联合富马酸比索洛尔治疗重度心衰并室性早搏，治疗效果显著，并且能够有效的降低死亡率的发生，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探究首发精神分裂症患者接受利培酮片与富马酸喹硫平片治疗的安全性以及有效性。方法选取首发精神分裂症患者80例，时间为2012年2月—2015年10月，分为两组，分别给予利培酮片与富马酸喹硫平片治疗，对比两组疗效以及不良反应等情况。结果两组疗效差异显著（P<0.05），两组不良反应几率相比不具有统计学意义（P>0.05）。结论首发精神分裂症患者接受利培酮片治疗，疗效优于富马酸喹硫平片，且安全性较高。

简介：摘要目的评估胺碘酮与普罗帕酮治疗心律失常的临床疗效。方法在本院收治的心律失常患者中随机抽取86例作为研究对象，入院时间范围为2015年6月至2017年6月，用随机数表法分配患者，分为观察组（43例）和对照组（43例）进行对比研究，其中，观察组患者采用胺碘酮进行治疗，对照组患者采用普罗帕酮进行治疗，观察两组治疗效果，观察指标包括治疗有效率、C反应蛋白水平以及不良反应发生率。结果治疗后,观察组治疗有效率比对照组组高，C反应蛋白水平、不良反应发生率比对照组低，有统计学意义（P<0.05）。结论与普罗帕酮相比，胺碘酮治疗心律失常的临床疗效较好，值得临床推荐应用。

简介：摘要目的研究分析齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的效果。方法从我院收治的女性精神分裂症患者中选取64例进行研究，随机分为观察组（齐拉西酮，32例）和对照组（利培酮，32例），对比两组患者治疗前后PANSS评分变化状况、治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗前两组患者PANSS评分没有显著差异性，P＞0.05；治疗后，两组患者PANSS评分显著低于治疗前，相比有统计学意义（P＜0.05）；但组间对比没有显著差异性，P＞0.05；两组患者临床治疗总有效率相比无显著差异性，P＞0.05；且观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者，P＜0.05。结论齐拉西酮和利培酮在治疗女性精神分裂症患者临床上效果相当，但齐拉西酮产生的不良反应较小，适合用于治疗女性精神分裂症。

简介：摘要目的探讨马兜铃酸肾病的临床治疗及防治。方法选取2015年1月-2016年6月收治的马兜铃酸肾病患者30例临床治疗方法及防治方法进行分析。结果30例马兜铃酸肾病患者经临床治疗，治愈3例，好转21例，无效6例，总有效率80%。结论对马兜铃酸肾病的治疗应当以预防为主，应用含有马兜铃酸的中药应当慎重，如必须应用，也应从最小剂量开始，短期应用为宜。但对个别敏感的患者，即使低剂量仍能引起肾损害，故应提高警惕，加强研究，保证安全。

简介：摘要目的比较齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者生活质量的影响。方法对符合CCMD-III诊断标准的门诊精神分裂症患者,在使用齐拉西酮利培酮治疗期间进行6个月的随访,观察齐拉西酮利培酮对精神分裂症患者的精神症状生活质量的影响!结果齐拉西酮组精神分裂症阳性阴性症状的改善与利培酮组相似,均能改善患者的生活质量!结论齐拉西酮的不良反应明显少于利培酮,更有利于患者重返社会!

简介：摘要目的探讨室性心律失常的临床治疗中应用胺碘酮与普罗帕酮治疗的临床疗效。方法选取我院2016年6月—2017年12月期间收治的室性心律失常患者80例，根据治疗方法不同分为人数相同的两组，分为胺碘酮组和普罗帕酮组，对两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况进行对比分析。结果胺碘酮组经治疗后动态心电图的临床各指标均优于普罗帕酮组治疗效果，两组差异显著(P<0.05)。两组患者均无严重的不良反应发生差异无统计学意义(P>0.05)。结论对室性心律失常患者的临床治疗中，采用胺碘酮治疗临床治疗效果显著，安全性较高，药物价格低，给药方便，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察采用齐拉西酮和利培酮治疗首发精神分裂的疗效。方法采用我院精神分裂症患者48例，分两组，每组24例，第一组采用齐拉西酮治疗，第二组采用利培酮治疗，通过症状量表（PANSS）对两组患者治疗前后的阳性，阴性进行评分，并分析不良反应和治疗效果。结果两组患者治疗前后的PANSS评分和治疗后的效果无显著差异，第一组不良反应明显低于第二组。结论采用齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂患者进行治疗，治疗效果理想，齐拉西酮与利培酮对比，不良反应较少，具有较高的优势。

简介：摘要目的分析齐拉西酮与利培酮在精神分裂症治疗中的临床效果。方法选取2016年7月-2017年5月期间我院收治精神分裂症120例作为研究对象，按照治疗方式不同展开分组，A组及B组，均为60例，A组展开齐拉西酮治疗，B组展开利培酮治疗，比较两组疗效。结果A组及B组治疗显效率（1.5%&5.5%）无统计学差异，P>0.05。两组患者在治疗第2周开始，PANSS评分均有所降低（P<0.05），但组间对比无统计学差异（P>0.05）。B组不良反应发生率低于A组，P<0.05。结论齐拉西酮与利培酮在精神分裂症治疗过程中，疗效相当，对改善患者临床症状具有积极意义，但其不良反应存在较大差异。

简介：摘要目的总结齐拉西酮相比于利培酮用于治疗精神分裂症首发患者的临床优势。方法现从以往几年我院收治的首发精神分裂症患者中抽选出72例，随机分为各包含36例的对照组与实验组，两组分别给予利培酮、齐拉西酮治疗，完成8w的治疗后以PANSS评分改善来评估用药效果，并观察用药安全性。结果对比两组治疗前PANSS评分均无明显差异（P＞0.05），对比各组治疗前后该评分均有所降低（P＜0.05），然组间差异则无统计学意义（P＞0.05）；实验组的用药不良反应率为33.3%，相比于对照组的66.7%明显更低（P＜0.05）。结论针对精神分裂症首发患者给予齐拉西酮治疗相比于利培酮治疗效果是相当的，而前者具有不良反应少的优势，可供临床重视并普及。

简介：摘要目的探究心律失常应用胺碘酮、普罗帕酮治疗的临床效果。方法随机选择本院收治的心律失常52例，治疗时间为2017年2月至2018年2月，将患者随机分为对照组和观察组，每组各26例患者，对照组采用普罗帕酮治疗，观察组采用胺碘酮治疗。结果对照组的治疗总有效率为80.77%，观察组为96.15%，比较差异显著（P<0.05）；对照组的不良反应发生率为11.54%，观察组为7.69%，比较差异不显著（P>0.05）。结论与普罗帕酮相比，胺碘酮治疗心律失常的效果明显更优，但是在治疗安全方面，这两种药物没有显著差异。

简介：摘要目的对照研究坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法回顾分析2014年1月至2016年1月期间在我院诊治的102例广泛性焦虑症患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组51例患者。对照组患者采用丁螺环酮治疗，观察组患者采用坦度螺酮治疗，对比两组患者临床治疗疗效。结果观察组患者临床治疗疗效与对照组对比，差异无统计学意义（P＞0.05)；观察组患者焦虑量表(HAMA)评分与对照组对比，差异无统计学意义（P＞0.05)；观察组患者不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效基本相同，但是坦度螺酮不良反应相对较少，是一种安全有效的抗焦虑药物。

简介：摘要目的此次医学研究对比胺碘酮、普罗帕酮应用在心律失常患者中的治疗效果以及用药安全性。方法选取2015年3月至2016年6月期间我院收治的心律失常患者90例，对患者分组随机处理，观察组（n=45例）对照组（n=45例），对照组予以普罗帕酮治疗，观察组予以胺碘酮治疗，对比2组患者超敏C反应蛋白水平、不良反应发生率。结果治疗后，观察组患者的C反应蛋白水平（9.44±1.78）mg/L低于对照组（13.67±2.13）mg/L，P＜0.05。观察组的不良反应发生率2.22为%明显低于对照组11.11%，P＜0.05。结论胺碘酮治疗心律失常可以改善患者的C反应蛋白水平，降低不良反应发生率，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症的疗效。方法选取我院就诊的220例子宫内膜异位症患者，随机分为观察组（米非司酮+孕三烯酮）和对照组（米非司酮）各110例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.45%显著高于对照组80.00%（P<0.05）。两组治疗前FSH、LH、E2和P水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组FSH、LH、E2和P水平均显著低于治疗前（P<0.05），且观察FSH、LH、E2和P水平均显著低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症疗效显著，能有效调节体内激素水平，安全性良好，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨羟考酮或氢吗啡酮复合异丙酚麻醉用于结肠镜诊疗术的效果。方法选取我院2015年5月—2016年5月期间收治的需要进行结肠镜诊疗术的患者62例，按照随机数字表法分为对照组和观察组1组、观察组2组，对照组21例采用常规的芬太尼复合异丙酚麻醉，观察1组21例采用羟考酮复合异丙酚麻醉，观察2组20例采用氢吗啡酮复合异丙酚麻醉，对比三组的麻醉效果和不良反应。结果观察1组和2组的麻醉效果与不良反应均优于对照组，P<0.05,差异具有统计学意义。而观察1组和2组对比无明显差异，P>0.05。结论在结肠镜诊疗术中采用羟考酮或氢吗啡酮复合异丙酚麻醉都可以有效的麻醉，且安全性高。