简介：【摘要】 目的： 探讨昂丹司琼联合倍他司汀治疗眩晕症患者的临床效果｡方法： 选取2020年5月至2022年5月在我院接受治疗的眩晕症患者80例为研究对象｡采用以随机排列法划分成对照组与观察组，对照组采用倍他司汀治疗，观察组在对照组的基础上联合昂丹司琼治疗。结果：观察组治疗总有效率为92.50%（37/40），高于对照组的77.50%（31/40），χ2=4.125、p=0.029,P0.05）；治疗14d后观察组临床症状评分优于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析 探讨采取乌司他丁 对重症肺炎患者进行治疗的效果。方法： 选择自 2016年 1月一 2018年 6月间到我院 就诊的 50 例重症肺炎患者进行实验研究，将 50 例患者随机分为对照组和观察组各 25 例。对照组 25 例重症肺炎患者进行常规治疗，观察组 25 例重症肺炎患者则在常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗，对比两组肺炎患者的治疗有效率以及动脉血气、氧合指数等。结果： 观察组的总有效率明显高于对照组，炎性反应发生率明显低于对照组，组间差异明显， P<0.05 。结论： 在重症肺炎 的诸多治疗药物中，乌司他丁的治疗效果较为明显，能够有效改善患者的临床症状，降低炎性反应的发生率，值得推广。

简介：摘要： 目的： 研究米非司酮治疗妇产科疾病的临床效果。 方法 : 选取 92 例妇产科疾病患者为研究对象， 包括子宫肌瘤、异位妊娠、子宫内膜异位症等疾病 ，患者抽取时间段介于 2019 年 8 月到 2020 年 3 月期间， 均符合研究标准。采用分组式结果分析，对照组 （ n=46 例） 妇产科疾病患者采用常规药物治疗，观察组 （ n=46 例） 妇产科患者运用米非司酮治疗，研究期间需要护理人员做好记录工作，对比两组患者治疗有效率、躯体领域、心理领域、社会关系以及物质生活领域评分。 结果： 观察组妇产科疾病患者运用米非司酮治疗躯体领域评分为 88.13±4.58 分 , 心理领域评分为 83.46±4.11 分、社会关系领域为 82.47±3.69 分、物质生活领域为 83.41±4.03 分；对照组妇产科疾病患者采用常规药物治疗 躯体领域评分为 79.65±5.32 分 , 心理领域评分为 76.34±4.24 分、社会关系领域为 75.32±3.96 分、物质生活领域为 74.36±4.23 分，观察组生活质量优于对照组，两组研究数据差异度高（ P ＜ 0.05 ）。 结论 : 妇产科疾病患者采用米非司酮治疗，可以有效提升治疗效果，缓解患者不良情绪，对生活质量提高具有积极意义，可在临床推广运用。

简介：【摘要】目的：回顾性分析米非司酮治疗妇科疾病临床疗效。方法：回顾性选择我院 2016年 11月至 2018年 5月期间收诊的 200例妇科疾病患者作为研究对象，根据治疗方式将其分成对照组与研究组，对照组（ n=84）给予常规药物治疗，研究组（ n=116）给予米非司酮治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果，并统计两组患者用药期间出现的不良反应。结果：研究组总有效率明显比对照组高，差异有统计学意义（ 93.9% vs 79.7%， X²=8.799， P=0.003）。研究组不良反应率低于对照组，数据分析，具备统计学意义（ 3.4% vs 15.4%， X²=8.454。 P=0.004）。结论：妇科疾病给予米非司酮治疗，效果显著，且不良反应少，安全可靠。

简介：【摘要】目的 探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效。 方法 选择本院 2019 年 5 月 -2019 年 11 月治疗子宫肌瘤的 42 例患者作为研究对象，所有患者采 用米非司酮治疗，根据不同的药物剂量将其分为参照组与研究组，每组各 21 例，参照组接受常规剂量（ 25mg/d ）治疗，研究组接受小剂量（ 12.5mg/d ）治疗。比较两组患者治疗效果与不良反应发生率。 结果 研究组治疗后的血清卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、孕激素水平低于参照 组（ P <0.05 ）。在子宫肌瘤体积对比中，两组差异具有统计学意义（ P <0.05 ）。研究组不良反应发生率低于参照组（ P <0.05 ）。 结论 采用 12.5mg/d 的米非司酮治疗子宫肌瘤可有效减小患者的肿瘤体积，而且安全性高。

简介：【摘要】目的 探讨米非司酮治疗妇科异位妊娠的临床效果；方法 选取 2016年 2月至 2019年 3月间我院妇科收治的异位妊娠患者 100例为本次研究对象，随机将患者分成观察组和对照组，每组 50例，观察组患者采用米非司酮进行治疗，对照组患者采用 5-Fu进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果；结果 观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组，两组患者相比差异有统计学意有（ P＜ 0.05）；结论 针对异位妊娠患者进行治疗时运用米非司酮药物，具备安全、便捷以及疗效高的优势，若是能够尽早用药，患者的疗效就会更高，患者的接受度也相对较高，因此具备较高的临床疗效。

简介：【摘要】目的：本文研究子宫肌瘤患者接受小剂量米非司酮治疗的效果。方法：采取随机分组的方法，将2020年1月到2021年1月来我院门诊接受治疗的76例患者当作研究对象，分成联合组与对照组，每组患者为38例。对照组患者给予常规剂量的米非司酮药物，而联合组患者给予小剂量米非司酮药物，对比两组患者的治疗有效性以及不良反应发生率。结果：经过分组治疗后，联合组患者的治疗有效性为96.36％，而对照组患者的治疗有效性为76.31％，联合组患者明显优于对照组患者，P＜0.05。联合组患者不良反应发生率显著低于对照组，差异显著。结论：小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤这一疾病，其治疗效果显著，值得在门诊子宫肌瘤治疗中广泛应用。

简介：【摘要】目的：观察艾司氯胺酮复合硬膜外麻醉用于剖宫产术的临床效果。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的60例剖宫产术产妇为本次研究对象，按照硬膜外麻醉复合麻醉药物不同分为对照组（

简介：【摘要】目的：探讨不同剂量的米非司酮 在子宫肌瘤治疗 过程中的应用价值，并对治疗后 血清激素水平的 变化情况进行分析 。 方法：选取 201 9. 0 5 -2019 .12 到 我院接受治疗 30 例 子宫肌瘤 患者， 分别设 观察组、对照组，各 15 例。对照组采用高剂量的米非司酮进行治疗，观察组采用低剂量的米非司酮进行治疗，对两组患者的临床效果、 P 、 E2 、 LH 、 FSH 变化情况进行对比。 结果：观察组和对照组治疗总有效率分别为 93.33% 、 66.67% ， 观察组治疗有效率 高于对照组 （ P<0.05） ； 治疗后，观察组 P 、 E2 、 LH 、 FSH 水平明显高于对照组（ P<0.05 ）。 结论：低剂量的米非司酮其治疗 效果 显著，可以改善患者的

简介：【摘要】：目的：分析米非司酮联合米索前列醇药物流产的护理体会。方法：研究时段 2018年 06月至 2019年 04月，于我院接受药物流产的患者（ n=64）作为研究对象，按护理方式分类：对照组（ n=32，采用常规护理），观察组 (n=32，采用优质护理 )，对比流产效果和心理状况。结果：流产总有效率观察组显著高于对照组 [96.88% VS 78.13%]（ P<0.05）；且干预后观察组的 SAS、 SDS评分均显著低于对照组（ P<0.05）。结论：优质护理在药物（米非司酮 +米索前列醇药物）流产的患者干预中效果显著，保障了药流的效果，改善患者的负性情绪，值得被临床应用。

简介：【摘要】目的：观察甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法：我院2016年6月-2020年6月收治的46例异位妊娠患者为本次研究对象，按照是否应用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗将患者分为对照组（23例：米非司酮治疗）与实验组（23例：甲氨蝶呤联合米非司酮治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗后总有效率（95.65%）显著高于对照组（P0.05）。结论:异位妊娠患者甲氨蝶呤联合米非司酮治疗效果显著优于米非司酮治疗。

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特与布地奈德联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法：以 2017年 4月 -2018年 12月本院接诊的哮喘患儿 84例为研究对象，并将之采用电脑随机双盲法分成研究和对照两组（ n=42）。当中，研究组联用孟鲁司特与布地奈德，对照组单用布地奈德。分析两组疾病的复发情况，并对各组的疗效作出比较。结果：研究组的疾病复发率为 2.38%，比对照组的 14.29%低， P＜ 0.05。研究组的临床总有效率为 97.62%，比对照组的 78.57%高， P＜ 0.05。结论：对哮喘患儿采取孟鲁司特与布地奈德联合疗法进行治疗，能够有效提升疗效，减少疾病复发风险，建议临床推广。

简介：［摘要］目的：探讨慢阻肺患者应用多索茶碱联合厄多司坦药物治疗的临床治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病患者 123例，按照治疗方法对患者进行分组，分为三组，分别为常规组、观察组及对照组，三组每组各 41例；常规组行以常规治疗的方法进行慢性阻塞性肺疾病的治疗；对照组仅行以多索茶碱药物治疗；观察组行以多索茶碱联合厄多司坦药物治疗，比较三组间疗效。结果：观察组重型慢性阻塞性肺疾病患者总有效率经评定为 95.12%，与对照组 75.60%对比，具统计学差异（ P<0.05）；与常规组 53.61%对比，具统计学差异（ P<0.05）。结论：重型慢性阻塞性肺疾病患者应用多索茶碱联合厄多司坦药物治疗，可增强临床治疗效果，并且安全有效。

简介：【摘要】目的：观察异位妊娠采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗的临床效果。方法：选择本院在 2018年 1月 ~2019年 2月收治的异位妊娠患者 120例，将 120例患者采用随机数字表法分成实验组 60例与对照组 60例，对照组接受甲氨蝶呤治疗，实验组联合米非司酮治疗，比对两组患者不良反应发生率、治疗效果及指标改善情况。结果：实验组患者不良反应发生率为 91.66%(55/60） ,对照组患者不良反应发生率为 66.66%(40/60），差异明显（ P＜ 0.05）；实验组治疗效果与对照组临床指标数据比对有意义（ P＜ 0.05）；实验组包块直径、住院时间、阴道流血停止时间、腹痛消失时间、血清 β-HCG指标改善情况与对照组临床指标数据比对有意义（ P＜ 0.05）。结论：异位妊娠采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗，可以有效改善患者临床病症，缩短患者住院时间，改善预后，促进康复，值得推广。

简介：［摘要］目的：探讨慢阻肺患者应用多索茶碱联合厄多司坦药物治疗的临床治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病患者 123例，按照治疗方法对患者进行分组，分为三组，分别为常规组、观察组及对照组，三组每组各 41例；常规组行以常规治疗的方法进行慢性阻塞性肺疾病的治疗；对照组仅行以多索茶碱药物治疗；观察组行以多索茶碱联合厄多司坦药物治疗，比较三组间疗效。结果：观察组重型慢性阻塞性肺疾病患者总有效率经评定为 95.12%，与对照组 75.60%对比，具统计学差异（ P<0.05）；与常规组 53.61%对比，具统计学差异（ P<0.05）。结论：重型慢性阻塞性肺疾病患者应用多索茶碱联合厄多司坦药物治疗，可增强临床治疗效果，并且安全有效。

简介：【摘要】目的 分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法 选取本院2020年05月-2021年05月期间收治的92例哮喘患者开展此次研究，按照随机分组的方法将所有患者均分为参照组和研究组两组，各46例。其中给予布地奈德治疗的为参照组，给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为研究组，比较两组的临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果 研究组患者喘息、哮鸣音和呼吸困难等症状消失时间均明显快于参照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于参照组（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗哮喘中效果显著，不良反应发生率低，预后良好，具有推广价值。

简介：摘要：目的：研究甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果。方法:将我院妇产科收治的部分患者作为主要分析对象，选取时间为：2020年5月-2021年3月，期间从收治异位妊娠患者中选取78例完成分析。使用对比分析方法，以观察组和对照组为本研究小组名称，依据随机数字表法进行分组，分别将78例患者分入2组，分别使用甲氨蝶呤治疗、甲氨蝶呤联合米非司酮治疗，在研究期间统计患者相关资料，重点记录患者治疗有效率、包块大小等。结果：运用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗的观察组异位妊娠患者治疗有效率为94.87%，明显高于对照组患者治疗有效率76.92%，组间差异显著（P＜0.05）。结论：为提升异位妊娠患者治疗效果，此次研究对患者运用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗，结果显示患者治疗效果明显提升，包块显著缩小，具有较高安全性，建议临床推广运用。

简介：摘要：目的：探讨对异位妊娠患者采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗的临床效果。方法：选择我院 2018年 1月至 2018年 12月收治异位妊娠患者计 72例，随机分为采用甲氨蝶呤治疗对照组（ n=36）与联合使用米非司酮治疗实验组（ n=36），对比临床疗效。结果：实验组治疗成功率明显高于对照组， P<0.05，治疗后实验组血 β-HCG水平、盆腔包块直径均小于对照组， P<0.05。两组不良反应对比无显著差异， P>0.05。结论：对异位妊娠患者在采用甲氨蝶呤治疗的同时联用米非司酮治疗能够有效提高治疗的效果，有利于降低血 β-HCG水平，可显著缩小盆腔包块，且用药安全性高，值得在临床中广泛应用。

简介：【摘要】目的：观察对肛肠外科术后创缘水肿采用地奥司明片治疗的临床效果。方法：择取 2016年 7月至 2018年 5月我院收治的 76例肛肠外科术后创缘水肿患者，随机将所选患者分成对照组和研究组，对照组 38例患者行以常规药物治疗，研究组 38例患者在常规药物治疗基础上加行地奥司明片治疗，对两组疗效进行分析和比较。结果：研究组临床总有效率（ 97.37%）明显高于对照组临床总有效率（ 81.58%）， P<0.05；研究组创面愈合时间比对照组短， P<0.05；治疗前两组患者的水肿积分对比无统计学差异，治疗后 1天、 7天、 14天研究组水肿积分均明显低于对照组， P<0.05。结论：对肛肠外科术后创缘水肿采用地奥司明片治疗的临床效果显著，可促进创面愈合，减轻水肿症状，具有显著临床价值。

简介：【摘要】目的：分析宫外孕患者行米非司酮+甲氨蝶呤的治疗价值。方法：选入我院于2019年7月—2020年7月，接收的宫外孕患者60例，根据治疗方案的差异，均分为观察组（n=30）和对照组（n=30）。两组均行肌注甲氨蝶呤治疗，观察组在上述基础上加行米非司酮。统计两组2组治疗结果和临床指标。结果：治疗前血 —HCG比较，两组差异无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组血 —HCG高于对照组，恢复时间短于对照组（P