简介：

简介：摘要：目的　分析氟喹诺酮药物不良反应及合理应用药，为临床用药提供依据。方法　选取 2014年 1月至 2015年 12月在我院治疗的应用氟喹诺酮治疗且发生不良反应的５６ 例患者，对其不良反应进行分析，氟喹诺酮类药物不良反应患者的性别、年龄，药物给药方式及给药途径，药物不良反应的发生时间及恢复时间，及其累及的器官或系统的临床表现。结果氟喹诺酮药物不良反应患者中男性（ 58.9％）多于女性（ 41.1％），且 31～ 60岁（ 66.1％）患者发生率高于其他年龄段患者；在给药方式中，单独给药患者（ 85.7％） 高于联合用药患者（ 14.3％）；给药途径中，静脉注射患者（ 64.3％）高于口服及外用患者（ 21.4％、 14.3％）；氟喹诺酮类药物的不良反应发生时间中， 19～ 40岁患者的发生时间要长于其他时间段的患者，恢复时间要短于其他时间段的患者；氟喹诺酮类药物不良反应发生后累及的器官或系统及临床表现具有多样性。结论　在临床应用氟喹诺酮类药物时，要明确其适应症及禁忌症，选择最佳的给药方式及途径，合理用药，从而降低氟喹诺酮药物不良反应发生。

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简介：目的；综述莫西沙星近年来的临床应用。方法：对莫西沙星药代动力学，抗菌作用和临床应用等进行分析。结果：莫西沙星有广谱和快速杀菌作用，病原菌不易产生耐药。结论：新型氟喹诺酮类抗菌药－莫西沙星临床使用具有疗效好，抗菌谱广，不良反应少，药物依赖性较低等特点。

简介：摘要：目的：研究药学干预对氟喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的影响。方法：选择本院2019年2月至2020年2月间收治的130例接受氟喹诺酮类抗菌药物治疗的患者为实验对象，选择2019年2月至8月的患者65份处方为对照组，选择2019年9月至2020年2月的65分处方为实验组。对照组不接受药学干预，实验组在治疗的时候给予药学干预，对两组的用药时间、不合理用药率、不良反应等指标进行比较分析。结果：对比实验组患者的不良反应发生率和不合理用药率，对照组显著高于实验组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察两组的用药时间，对照组明显更长，差异显著且有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用药学干预对氟喹诺酮类抗菌药物进行干预可以使用药合理性提高，同时减少患者的用药时间，能够避免发生用药不良反应，使用药安全性得以提升，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的探讨氟喹诺酮类抗生素在临床应用中的不良反应、表现特点和分布规律。方法选择2014年5月~2015年7月间在我院出现的氟喹诺酮类抗生素不良反应的患者50例，作为此次研究的对象。统计患者的基本资料，用药种类，以及出现不良反应的临床表现、反应程度，分析50例患者对氟喹诺酮类抗生素的不良反应。结果女性患者明显少于男性患者（20对30），发生年龄多见于23岁~65岁，占70%。不良反应主要表现在神经系统，消化系统，心血管系统以及皮肤，肌肉注射和静脉注射的不良反应发生率要高于局部和口服。结论临床应用氟喹诺酮类抗生素需严谨，要充分认识到给患者带来的不良反应，要根据患者的自身情况选择抗生素，给药后密切观察患者的身体状况，切忌不合理的联合用药，以此保证患者的用药安全。

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简介：摘要目的观察分析临床上采用氟喹诺酮类抗菌药物出现的不良反应。方法选择2015年7月到2017年7月期间在我院采用氟喹诺酮类抗菌药物治疗时出现不良反应的100例患者为研究对象，采用回顾性分析法观察分析本组患者的一般资料，观察分析本组患者不良反应的发生情况。结果在应用氟喹诺酮类抗菌药物时，常见的不良反应为神经系统异变和变态反应，以服用加替沙星后患者出现的不良反应情况最为严重，静脉注射用药的不良反应发生率显著高于口服用药，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论氟喹诺酮类抗菌药物用于临床治疗时，患者会出现多种不良反应，部分患者的不良反应较为严重，因此，临床用药时，需要重视氟喹诺酮类抗菌药物的谨慎应用，以免出现医疗事故，对患者的健康和院方的医疗水平以及声誉造成不良影响。

简介：摘要目的对氟喹诺酮类抗生素的不良反应情况进行回顾性分析。方法将我院门诊2017年1月-2017年7月期间上报的160例氟喹诺酮类抗生素不良反应患者作为本次实验的临床研究对象，对这些患者的临床资料进行回顾性调查分析。结果氟喹诺酮类抗生素的不良反应主要在消化、神经、心血管系统及皮肤，静脉、肌肉注射与口服和局部用药的不良反应发生率相比较更高，对比数据差异明显，具有统计学意义，P＜0.05。结论临床上必须严谨使用氟喹诺酮类抗生素，对患者因此产生的不良反应要有足够认识，结合患者的实际情况对抗生素进行选择，用药后对患者的身体状况密切观察，保证其用药安全。

简介：摘要目的调查氟喹诺酮类药物的不良反应情况，为临床治疗中合理用药提供参考。方法选取近几年在我院应用氟喹诺酮类药物治疗发生不良反应的80例患者的临床资料进行回顾性分析，探讨发生不良反应的药物种类、给药途径和累及系统分布以及其临床表现。结果在此次研究中，共有6种药品涉及到药物不良反应，其中导致不良反应所占比例最大的药物是左氧氟沙星，达到了36.3%，加替沙星导致不良反应所占比例最小，为3.7%；给药途径中，通过静脉滴注氟喹诺酮类药物导致的不良反应占比例最大，达到了52.5%，静脉注射的方式占比例最小，为13.8%；累及系统分布中神经系统发生不良反应所占比例最高，达到了38.8%，血液系统所占的比例最小，为2.5%。结论在临床治疗中，应用氟喹诺酮类药物时，必须充分了解药物的适应症和禁忌，确定出最佳的应用药物和给药途径，减少不合理用药现象的发生，从而有效的降低应用氟喹诺酮类药物出现不良反应的几率。

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简介：摘要： 目的 掌握氟喹诺酮类药物的不良反应，做到安全、合理、正确的使用此类药物。方法 对本类药物不良反应的临床表现进行比较、分析、归纳和总结。结果 本类药物品种繁多，特性各异，把握适应证，并制定合理的给药方案，给药剂量、给药途径和给药频次，就能更好地发挥本类药物治疗细菌感染性疾病的疗效。结论 只要掌握对不良反应的鉴别判断能力及合理用药原则，其对人类的伤害是可以避免或及早发现的。

简介：摘要目的分析氟喹诺酮类药的临床应用与不良反应情况。方法选取我院2012年1月-2014年5月收治的90例应用氟喹诺酮类药物出现不良反应的患者作为研究对象，对其不良反应表现和临床资料进行回顾性分析。结果左氧氟沙星所占比例最高，其次为环丙沙星、加替沙星，静脉注射给药例数比口服给药多，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床治疗中，要进一步加深对氟喹诺酮类药不良反应的认识，合理用药，从而降低不良反应的发生率。

简介：【摘要】目的：研究并且观察氟喹诺酮类药物在临床上的不良反应以及对药物的合理运用，分析并讨论。方法：选取我院2019年7月至2020年5月收治的呼吸系统感染、皮肤系统感染、骨感染、腹腔感染以及盆腔感染患者，根据挂号先后顺序选取前24例患者，分为两组，每组12例，按照使用方法不同将两组患者命名为对照组和观察组，对照组使用7天疗程治疗，观察组使用7天用药递减方式进行治疗，观察两组患者产生不良反应情况。结果：观察组患者发生不良反应的概率比对照组发生不良反应的概率要低，具有统计学意义（

简介：摘要：目的：探讨氟喹诺酮类药物临床不良反应和合理用药措施。方法：研究对象为2020.8-2021.8月在我院接受氟喹诺酮药物治疗的150例患者，记录其用药阶段发生的不良反应，同时分析不良反应类型以及所涉及药物情况。结果： 150例患者不良反应发生率为21.33%（32/150），不良反应涉及系统包括肠胃系统、心血管系统、呼吸系统、皮肤系统等，其中皮肤系统发生率最高，为31.25%（10/32）。 左氧氟沙星的不良反应发生率最高，为28.13%（9/32），其次为加替沙星，为21.86%（7/32）。结论：氟喹诺酮类药物是临床较为常用的一种抗菌药物，用药阶段存在一定的不良反应发生风险，因此需要保证合理用药，为用药安全性与有效性提供保障。

简介：【摘要】目的：讨论临床应用氟喹诺酮类药物治疗的不良反应。方法：针对46名服用了氟喹诺酮类药物的病人进行研究。观察病人在服药后的不良反应情况。结果：服用左氧氟沙星出现不适反应的概率最高，最低的则是氧氟沙星；皮肤系统是最容易出现不适反应的部位，而肝胆系统出现不适反应的概率最低；同时，和口服方式相比，采用静脉滴注的方式更容易出现不适反应。结论：根据病人的病情调整使用氟喹诺酮类药物的剂量，可显著降低不适反应出现率，使服药更加的安全。

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简介：【摘要】目的 分析氟喹诺酮类药物在结核病治疗中的应用效果。方法 选取2020年2月-2021年7月本院80例结核病患者，随机分为对照组（常规药物治疗）与观察组（氟喹诺酮类药物治疗），对比治疗效果。结果 治疗总有效率方面，观察组较对照组高（P