简介:摘要目的分析女性泌尿系统感染大肠埃希菌的耐药性。方法对我院2017年1月-2018年2月门诊收治的200例女性泌尿系统感染患者的合格标本进行培养鉴定与药敏试验,采用回顾性队列研究进行统计学分析。结果大肠埃希菌的总体耐药情况分析结果显示,大肠埃希菌对亚胺培南100%敏感,对呋喃妥因和头孢西丁的耐药率较低,对氨苄西林、复方新诺明和环丙沙星的耐药率较高;产ESBLs株对氨苄西林、哌拉西林、复方新诺明、环丙沙星和头孢唑林的耐药率高,对呋喃妥因的耐药率低;非产ESBLs株对氨苄西林和复方新诺明的耐药率高,对头孢吡肟、头孢西丁、头孢噻肟和呋喃妥因的耐药率低。结论对于本地区的女性泌尿系统感染的患者,首选抗生素应为亚胺培南和呋喃妥因等药物。
简介:摘要目的探讨早产儿重症大肠埃希菌脑膜炎的治疗与预后评估。方法回顾性分析两例早产儿脑膜炎的诊治经过、治疗策略及随访结果。结果两例早产儿胎龄30+5/35+2周,患病日龄分别为12/7d,脑脊液细菌培养(-),白细胞分别为1750/3750个/mm3,葡萄糖分别为0.6/0.4mmol/L,蛋白均>3000mg/L。美罗培南抗感染,疗程分别为4周、52天,停药后无复发,影像学检查未见异常,脑电图正常。随访至矫正胎龄12个月,婴幼儿发育量表测试DQ分别为97、91。无并发症,体格发育正常。结论早产儿重症大肠埃希菌脑膜炎临床表现不典型,细致动态临床观察结合心率变化趋势的评估有助早期诊断与治疗。抗感染治疗应采取“重拳猛击”策略,结合支持治疗可以取得良好疗效。抗菌素疗程及停药指征仍有待大样本多中心双盲对照研究。
简介:摘要目的对比酶底物51孔定量盘法和乳糖多管发酵法检测水中大肠埃希菌的结果。方法用酶底物51孔定量盘法和乳糖多管发酵法分别检测50份水标本,比较大肠埃希菌检出率和检测周期,采用适用性实验法比较两种检测方法的适用性。结果酶底物51孔定量盘法和乳糖多管发酵法的适用性基本一致,但酶底物51孔定量盘法的大肠埃希菌检出率更高(92.00%),检测周期更短(24.00±0.00小时)(p值<0.05)。结论检测水中大肠埃希菌时,采用酶底物51孔定量盘法更加方便准确。
简介:摘要目的通过参加食品中单核细胞增生李斯特菌检测的能力验证,并对能力验证反馈为不满意的结果进行分析,探索提高李斯特菌属尤其是单增李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌误判现象突出细菌的鉴别能力。方法传统方法国家标准GB4789.30-2016第一法。结果编号17-H818检出单核细胞增生李斯特菌,能力验证结果为满意;17-J193检出单核细胞增生李斯特菌,能力验证结果不满意;通过对17-H818留存菌株的复测鉴定为伊氏李斯特菌。结论在实际的食品检测工作中李斯特氏菌属易发生误判,导致假阳性、假阴性结果的出现。加强李斯特菌属之间的鉴别能力对食品安全风险监测工作意义重大。
简介:摘要目的选取2015年1月~2016年2月来院治疗的86例小儿秋季腹泻儿。方法随机分为对照组和观察组各43例。对照组采取布拉氏酵母菌治疗,观察组采用葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组临床症状改善时间为5.12±1.23d,显著优于对照组的7.89±2.76d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率为95.35%,显著高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均无严重不良事件发生。结论小儿秋季腹泻采取葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗的临床效果显著,可缩短腹泻病程,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探析腹泻型肠易激综合征患者应用布拉氏酵母菌治进行治疗的临床效果。方法回顾性分析2017年2月至2018年2月在我院接受治疗的100例腹泻型肠易激综合征患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组各50例,采用谷氨酰胺治疗的患者为对照组,在谷氨酰胺治疗基础上加用布拉氏酵母菌治疗的患者为观察组,比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者总有效率达92.0%,显著高于对照组的68.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者无明显药物相关不良反应发生,不良反应发生率为0,观察组患者出现1例轻度便秘,不良反应发生率2.0%,两组比较并无显著差异(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效确切,联合谷氨酰胺可有效提高整体疗效,且安全性较好,值得在临床上推广和应用。
简介:摘要目的应用沙门氏菌优化检测方法进行预防性体检便样检验,分析这种检验方法的作用。方法选取于本中心接受预防性体检的500名食品卫生业从业者的肛拭子标本,于相同环境下展开常规SF+SS检验、优化SBG+XLD检验,比较两种检验方法的检出率。结果优化检测法共检出沙门氏菌感染者13例,常规检测法共检出沙门氏菌感染者4例,常规SF+SS检验、优化SBG+XLD检验扥检出率分别是2.60%、0.80%,优化检测法的检验效果明显优于常规检测法,组间对比差异明显,P<0.05。结论SBG联合XLD优化检测法与SF联合SS常规检测法相比,在沙门氏菌预防性体检便样检验中具有显著优良性,更值得应用。
简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌预防小儿肺炎继发腹泻的临床效果。方法选取我院收治的98例小儿肺炎患儿,按数字表法分为观察组和对照组各49例。全部患儿均予抗生素及对症支持治疗,对照组予患儿蒙脱石散治疗,观察组予患儿蒙脱石散及布拉氏酵母菌治疗。结果观察组患儿的治疗总有效率为93.9%,对照组为81.6%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药4d、7d的大便次数,均明显少于对照组(P<0.05);观察组腹泻持续时间明显比对照组更短(P<0.05),差异均具有统计学意义。结论布拉氏酵母菌治疗小儿肺炎继发腹泻,有助于改善患儿临床症状,缩短腹泻持续时间,临床效果显著,值得推广。
简介:摘要目的研究分析小儿急性腹泻采用布拉氏酵母菌治疗的临床效果以及对其细胞免疫功能的影响。方法选取2017年02月~2018年02月我院收治的小儿急性腹泻患者94例,随机分为研究组和常规组,两组各47例,常规组采用蒙脱石散治疗,研究组选择布拉氏酵母菌治疗,对比两组临床疗效以及治疗前后细胞免疫功能变化。结果治疗前,两组细胞免疫功能比较无差异(P>0.05);治疗后,研究组细胞免疫功能各指标水平上升,且与常规组比较有差异(P<0.05);研究组总有效率为(95.75%),常规组总有效率为(76.60%),差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿急性腹泻患者采用布拉氏酵母菌治疗,应用价值优异,值得推广。