简介：摘要目的分析输血不良反应和免疫意外抗体产生情况，探讨输血不良反应的预防对策。方法选取我院2013年4月至2015年4月接受输血的1386例患者作为研究对象，采用微柱凝胶法对发生输血不良反应患者的免疫意外抗体进行筛查，分析输血不良反应和免疫意外抗体产生情况。结果输血不良反应患者56例（4.0%）。其中非溶血性38例（2.7%），发热11例（0.8%），过敏20例（1.4%），头痛及胸闷共7例（0.5%）；溶血性18例（1.3%），产生最多的是IgG类抗体。女性免疫意外抗体检出率高于男性，意外抗体的检出率与输血史和妊娠史有关，不同人群意外抗体检出率的比较均具有显著性差异（P＜0.05）。结论明确输血不良反应类型，加强意外抗体筛查，合理采取有效措施预防输血不良反应的发生，有助于输血的安全和有效。

简介：摘要目的探究输血不良反应监测的临床意义,为临床安全输血提供参考。方法建立输血不良反应的监测系统，具体由临床输血管理委员会、输血科以及临床医生组成三级监测程序，医护人员填写输血不良反应登记表，分析输血不良反应发生情况。结果总输血人次为21053，共计75256U血液成分输注，发生输血不良反应率为70例，不良反应发生率为0.33%；在输血反应类型中1类反应13例，第二类反应56例，第三类1例。结论建立输血不良反应监测系统，可以更为直观的查看各种不良反应发生情况从而有效进行预防，提高输血的安全性和有效性。

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简介：摘要目的研究我院116例药品不良反应（ADR）中高危药品引起的ADR有关问题。方法回顾性分析我院从2015年3月至2016年2月116例ADR患者临床资料，观察116例ADR患者的年龄分布情况、ADR各种症状类型、重点分析高危药品引起ADR的主要品种、症状表现、和科室分布等临床数据，并加以分析。结果药物的ADR发生机率和患者年龄大小密切相关、高危药品引起ADR的概率远大于普通药品。结论医院应加强临床合理用药培训，定期进行处方点评，重点关注高危药品ADR。

简介：目的：探讨气道高反应性与屋尘螨特异性免疫治疗全身不良反应的相关性。方法：选择2010年1月~2012年12月我院收治的变应性鼻炎、变应性鼻炎合并支气管哮喘两组患儿进行组胺支气管激发试验,测定其气道高反应性,常规实施标准化屋尘螨特异性免疫治疗,并观察治疗过程中全身不良反应的发生情况。结果：变应性鼻炎合并哮喘组有气道不良反应者较变应性鼻炎高,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患儿气道高反应等级差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：气道高反应性与标准化屋尘螨特异性免疫治疗中的全身不良反应有相关性。

简介：摘要目的研究临床中药物的不合理应用与发生不良反应的相关性。方法回顾性分析我院2012年1月至2014年1月内发生的60例患者用药不良反应事件的原因及分析。结果药物发生不良反应中有51.67%是因为不合理的药物联用，63.33%的患者是通过静脉滴注的治疗方式引发的不良反应。结论临床中用药要做到规范合理，充分了解药物的不良反应和配伍禁忌，提高用药安全性。

简介：摘要目的分析评估我县基层避孕药具不良反应监测情况及相关处理的临床效果，为育龄群众选取简便、高效、安全、可逆且并发症少的避孕药具。方法选取我站与河源市计划生育服务中心共同收集的避孕药具不良反应监测报告进行数据分析。结果共发放避孕药具101757例，随访99722例，随访率为98%，不良反应854例，不良反应发生率0.84%。结论安全套使用率最高，副反应少，且可预防各种性传播性疾病，宫内节育器不良反应发生率较高，但通过监测随访及相应的临床处理，可减少各种避孕药具不良反应，提高避孕效果，为使用者提供了安全保障。

简介：摘要目的分析儿科用药不良反应发生的状况与危害，从而促进儿科用药的安全化与合理化。方法回顾性分析我院儿科2015年1月-2015年12月收治的56例患儿临床用药不良反应的资料。结果56例发生不良反应的患儿中，年龄在1个月--1岁之间的患儿发生不良反应的几率最高，然而随着患儿年龄的增长，用药产生不良反应的情况也不断减少。在儿科用药中有六类药物可引起患儿不良反应。不同的给药途径可影响药物不良反应的发生，有85.5%患儿静脉给药发生不良反应，明显高于其他途径。结论上述诸多因素均可导致不良反应发生，应规范儿科用药，完善用药控制体系，注重检测不良反应的发生，从而减少儿科用药不良反应的发生。

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简介：摘要目的探讨异烟肼所致罕见不良反应，为临床合理用药提供参考。方法通过查阅中国期刊网全文数据库收录的异烟肼罕见不良反应病例报告文献并对其进行分析、归纳、整理。结果异烟肼罕见不良反应涉及神经系统、呼吸系统及血液系统。结论异烟肼所致罕见不良反应一般比较严重，可危及患者生命，应引起高度重视，加强用药观察与监测，一旦发生异常应立即停药并及时对症治疗。

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简介：摘要目的调查四川省彭州市中药注射液引起的不良反应的发生率及临床表现，了解该地区中药注射液引起药物不良反应的发生情况，为临床合理使用中药注射液提供参考。方法对151例中药注射液引起的不良反应进行统计分析。结果151例中药注射液不良反应涉及中药品规有25种，其中新的一般不良反应占43例，患者主要表现为皮疹、恶心、呕吐、心悸。结论临床上应合理使用中药注射液，减少中药注射液不良反应发生。

简介：摘要目的探讨肾移植后不同免疫抑制剂的抗排斥反应临床价值。方法随机选取2013年8月—2015年2月期间本院收治的首次肾移植患者66例，随机分为观察组和对照组，其中对照组术后给予他克莫司+吗替麦考酚酯+泼尼松，观察组患者术后给予他克莫司+麦考酚钠+泼尼松，对两组患者术后12个月内的肾功能、存活率进行观察分析。结果两组患者术后1年的肾存活率并无明显差异（P>0.05），但观察组患者的胃肠道症状发生率均明显低于对照组，差异具有显著性（P<0.05）。结论麦考酚钠是一种有效的肾移植术后免疫抑制剂，同吗替麦考酚酯相比可有效降低患者术后不良反应的发生风险，有利于提高患者的生活质量，保障其生命安全。

简介：摘要目的探讨辛伐他汀在临床应用中的不良反应。方法以我院于2015年2月—2016年2月间收治的辛伐他汀致不良反应的60例患者作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。结果患者为50—59年龄段的比例较高，用药剂量为20mg/d的比例较高，用药1周内出现不良反应的比例较高，神经肌肉损害和累及肝胆系统的比例较高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论辛伐他汀引发的不良反应会危害患者的多个器官和系统，因此应合理用药，加强用药指导，提高治疗过程的安全性。

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简介：摘要目的探讨分析药品不良反应的发生，促使临床安全合理用药，保障临床治疗用药安全。方法根据文献资料及我院临床药品不良反应监测数据及临床合理用药经验汇总。结果建立和健全药品不良反应监测报告制度，正确服用和保管药品，达到药品真正地安全性、经济性、有效性和适用性。结论通过药品不良反应监测报告制度的建立健全和药品信息的宣传，降低了药品的不良反应发生率。

简介：摘要对临床治疗中的喹硫平不良反应作一综述