简介:根据我国《农药登记资料要求》,申请农药产品登记主要提交产品化学、毒理学、药效、残留和环境毒理等方面资料,而这些资料主要基于申请企业提供的农药样品获得。对于农药原药而言,其中≥0.1%的杂质和〈0.1%的对哺乳动物、环境有明显危害的杂质的名称、结构式、含量及必要的定性谱图已在其全组分分析试验报告中基本明确,由此获得的资料应该较好反映了申请企业对申报产品的生产技术及质量控制水平。对于农药制剂来讲,情况就变的相当复杂。为了满足农药使用的要求,农药原药被加工成农药制剂,制剂配方中加入了不止一种的辅助成分(统称为农药助剂);由于应对市场竞争的需要,不同生产企业可能使用完全不同的农药助剂。这些农药助剂也许并不影响农药有效成分的产品化学、毒理学、药效、残留和环境毒理,但却可能存在对环境生态和人类健康截然不同的潜在危害。
简介:近日国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准发布了中华人民共和国国家标准2017年第29号公告。《公告》包括了585项国家标准和2项国家标准修改单,其中,涵盖了23项农药及相关标准。《农药剂型名称及代码》(GB/T1937872017)标准经过长期酝酿、反复讨论、不断修改后,终于正式发布,并将于2018年5月1日开始实施。
简介:【摘要】蒙医药是蒙古族人民在长期的医疗实践中逐渐形成与发展起来的传统医学,具有独特的理论体系和诊断经验。1984年以来,在党和国家的民族政策和卫生工作方针的指引下,蒙医药事业的发展得到了有关地区各级领导的高度重视与大力支持,使蒙医药无论机构建设还是学术发展都有了进一步的发展,特别是内蒙古、青海、辽宁等蒙古族聚集较多的地区或州、县,蒙医药为保障各民族人民的身体健康起到了积极的作用。
简介:摘要目的观察不同中药剂型对临床治疗效果的影响。方法选取2017年1月-2018年1月期间我院收治的接受中药治疗的90例患者为此次研究对象,根据用药剂型不同分成对照组和实验组两组,每组各45例。实验组主要采用溶液剂剂型,对照组主要采用混悬剂剂型,比较给药后两组的临床效果、药效维持时间及不良反应情况。结果实验组患者的临床有效率显著高于对照组,药效维持时间明显长于对照组(P<0.05);实验组恶心、皮疹、呕吐、腹泻、肝功能损害等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论不同中药剂型对药物吸收有着直接的影响,进而影响临床疗效,溶液剂剂型中药的吸收效果要明显优于混悬剂剂型中药,且其药物副作用少,可在临床治疗中予以推广和应用。