简介：患者,16岁,因持续性下腹部疼痛2d于2009年3月11日入院,既往健康,月经规律,末次月经2009年2月14日.查体：T36.5℃,P100次/min,R23次/min,BP85/55mmHg,急性痛苦面容,心肺无异常,肝脾未触及,下腹部压痛以左下腹明显,无腹肌紧张、移动性浊音,双侧腹股沟淋巴结未触及肿大.妇科检查：外阴呈未婚型;阴道、宫颈未查;肛诊：于左下腹扪及一约10cm×8cm×8cm大小形态规则的包块,触痛明显,活动度好,子宫大小正常.

简介：摘要目的探讨卵巢无性细胞瘤的临床及病理特点。方法报道2例卵巢无性细胞瘤并复习文献。结果2例卵巢无性细胞主要表现为腹部肿大，腹部不适。镜下见瘤细胞被纤维组织分隔呈蜂巢状、岛状或索状，间质内有多少小等的淋巴细胞浸润，瘤细胞大小较为一致，核大圆形，核仁清楚，胞质丰富淡染，坏死易见。免疫组化示肿瘤细胞PLAP、CD117阳性。结论卵巢无性细胞少见，临床及影像学检查是早期发现的关键，典型无性细胞瘤病理形态特点明显，需综合临床、镜下特点及免疫组化等与恶性淋巴瘤、胚胎性癌等进行鉴别。

简介：无

简介：【摘要】：卵巢无性细胞瘤是卵巢恶性生殖细胞瘤，来源于尚未分化以前的原始生殖细胞，临床发病率低且缺乏典型早期症状，主要表现为腹痛及腹部肿块。本文分析总结一例以急腹症就诊行急诊阴超检查的误诊病例报道，以期为无性细胞瘤的超声正确诊断提供经验。

简介：无性细胞瘤是中度恶性的卵巢实性肿瘤，好发于青春期及生育年龄妇女，占女性原发性恶性肿瘤5％左右，妊娠合并无性细胞瘤较少见，目前仅见于个案报道。早期妊娠合并无性细胞瘤一般无特殊症状，不易被发现，可因下腹部不适就诊或产前检查时被发现。常规B超检查很难对妊娠期卵巢肿块的性质进行鉴别，在治疗时要综合考虑对母婴造成的影响、肿瘤的类型、分期及转移情况等进行个体化处理。本文报道1例晚期妊娠合并巨大无性细胞瘤的临床经过及诊治，为同类病例的处理积累临床经验。

简介：本文进行了天花粉蛋白对棵鼠人体卵巢无性细胞移植瘤作用的研究。结果提示了给药组裸鼠移植瘤的生长率是327．55％，明显低于对照组的549．42％。流式细胞计分析给药组移植瘤细胞周期中G0／G1期峰趋向集中。S期缩短，峰值低于对照组；细胞内DNA含量也明显低于对照组；分光光度计测定给药组移植辔细胞内DNA含量明显低于对照组。光学显微镜下给药组移植瘤细胞核分裂减少。电子显微镜下给药组移植瘤细胞核与值的比例趋于正常，核成形，有较多线粒体存在。本实验提示天花粉蛋白可能是—抗癌药物。

简介：

简介：目的：探讨卵巢卵泡膜细胞瘤的MRI表现特点,提高其诊断水平.方法：对经手术病理证实的42例63个卵泡膜细胞瘤的MRI资料、实验室检查结果进行分析.结果：42例63个病灶均呈实性,T1WI均呈低信号,T2WI呈明显低信号45个（71.4%）,以低信号为主夹杂斑片状与云絮状略高信号18个（28.6%）;增强扫描后肿块强化不明显14个,轻度强化35个,以轻度强化为主、局部较明显强化14个;子宫内膜增厚6例（14.3%）,腹水12例（28.6%）,25例雌激素E2检查中10例增高（40.0%）.结论：卵泡膜细胞瘤的T2WI呈明显低信号及轻度强化方式为其特征性表现;子宫内膜增生及雌激素E2增高有助于其鉴别诊断.

简介：摘要目的探讨卵巢卵泡膜细胞瘤的MRI表现特点，以提高该病的MRI诊断水平。方法回顾性分析经手术病理证实的10例卵巢卵泡膜细胞瘤的MRI资料、实验室检查结果。结果8例为单侧肿块，2例为双侧肿块。MRIT1WI以等信号为主，T2WI呈略高信号伴不同程度的高信号。DWI为高信号。增强扫描呈轻-中度增强。结论卵巢卵泡膜细胞瘤的MRI表现具有特征性，且有利于明确肿瘤的位置与范围，对外科治疗计划的制定起到借鉴帮助作用。

简介：摘要目的分析卵巢卵泡膜瘤临床表现及声像图特点，提高术前诊断准确率。方法回顾性分析经手术及病理证实30例34个卵巢卵泡膜细胞瘤临床表现和声像图特点。结果26例单侧肿瘤，占86.6%；肿瘤平均直径为6.8±0.5cm。实性22个，占64.7%；囊、实性10个，占29.4%；囊性2个，占5.8%。全组34个肿瘤，超声检出30个肿瘤，占88.2%。由超声检出的18个实性肿瘤中，17个显示为实性低回声肿瘤，占94.4%，11个伴有后方回声衰减，占61.1%。结论卵巢卵泡膜瘤声像图表现具有一定特征性，密切结合临床综合分析有助于提高本病术前诊断准确率。

简介：摘要目的探讨CT在卵巢颗粒细胞瘤中的诊断价值。方法回顾性分析23例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤的CT表现。结果肿瘤发生于左侧附件区12例，右侧附件区10例，双侧附件区1例。肿块呈椭圆形、类圆形和不规则形。肿瘤最大径线6.2-19.5cm，CT平扫表现为边界清楚的实性肿块，增强呈中重度持续强化，强化不均匀，病灶内见大小不等的片状或分房状囊变区。结论卵巢颗粒细胞瘤的CT表现具有一定特征性，掌握其临床及典型CT特征有助于提高对该病的诊断符合率。

简介：摘要目的卵巢颗粒细胞瘤（GCT）的CT诊断。方法搜集5例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤，分析其CT平扫和增强表现特点。结果本组病例中2例子宫附件区囊实性肿瘤术前诊断为粘液性囊腺瘤或囊腺癌，2例合并子宫体积增大者第一诊断为颗粒细胞瘤，1例囊性肿块诊断为浆液性囊腺瘤。结论卵巢颗粒细胞瘤与卵巢囊腺肿瘤易混淆，须结合特征性临床表现和子宫合并症仔细分析其CT表现进行鉴别诊断。

简介：目的：探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床及MRI特征,以期提高对该病的认识。方法：回顾性分析11例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤患者的临床及MRI资料。结果：本组11例中,囊实性肿块8例,瘤内多发大小不等囊变、出血,T1WI呈高低混杂信号,T2WI呈混杂高信号,囊内壁光整,壁间隔厚薄不均;实性肿块2例,T1WI和T2WI均高于同层肌组织信号;囊性病灶1例,T1WI呈等低信号,T2WI呈高信号。增强扫描肿瘤实性部分及囊壁呈明显强化。结论：卵巢颗粒细胞瘤的主要临床表现是雌激素水平升高,MRI检查具有特征性表现,有助于诊断及鉴别诊断。

简介：摘要目的探讨CT及MRI在卵巢颗粒细胞瘤中的诊断价值。材料及方法回顾分析11例经手术病理证实的颗粒细胞瘤的CT及MRI表现，其中6例行CT平扫及增强检查，5例行MRI平扫及增强检查。结果11例OGCT中10例位于盆腔，1例位于腹膜后；肿瘤直径3.0～15.0cm，平均5cm，呈圆形、卵圆形，包膜完整、光滑，边界清楚。11例中实性2例，囊性9例，囊内多发大小不等囊变区，囊壁分隔厚薄不均，通常为厚壁，3例合并子宫增大、内膜增厚，1例合并子宫内膜腺癌。CT表现，5例囊实性改变，实性1例，薄壁单囊1例；增强扫描实性部分轻中度强化；MRI表现，4例囊性，囊壁及实性成分T1WI呈等低混杂信号，T2WI呈混杂高信号，1例实性肿块内伴少许囊变，呈T1WI呈等、稍低信号，T2WI呈等信号，增强扫描囊壁及实性成分明显强化强化。结论卵巢颗粒细胞瘤CT及MRI影像有一定特征性，术前能做出正确诊断。

简介：摘要目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床分期、组织分化程度等对患者预后和复发的影响。方法回顾性分析卵巢颗粒细胞瘤患者的临床分期、组织分化程度与预后及复发的关系。结果临床分期不同的患者5年存活率比较及10年存活率比较差异均有统计学意义；组织分化不同的患者5年存活率比较及10年存活率比较差异均有统计学意义；临床分期越晚，分化程度越低则复发率越高；随访时间越长，复发率越高。结论卵巢颗粒细胞瘤的临床分期及组织学的分化程度是其预后及复发的主要因素。

简介：摘要目的研究对比卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜细胞瘤临床及MRI特征分析，以期有效提高对卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜细胞瘤临床诊断技术水平。方法对来院接受卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜细胞瘤治疗的患者临床及MRI特征，记录患者的年龄、病史、临床症状等情况，详细记录患者肿瘤的具体位置、形状、大小，对比分析肿瘤质地、信号强弱及人体的腹腔的积液等MRI具体情况，对记录的数据进行统计学处理。结果两组患者的病例腹腔中的肿瘤包块、阴道流血成不规则、经期紊乱、患者的子宫明显增大、子宫的内膜出现异常、患者出现子宫肌瘤、腹部疼痛、体重降低等发生情况，差异无统计学意义（P>0.05）。而两组患者将年龄按绝经后患者的年龄≥30岁至绝经、绝经及年龄＜30岁，进行分段细化后再次进行统计学分析，发现绝经后患者的年龄存在的差异有统计学意义（P<0.05）结论卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜细胞瘤临床的表现情况对比没有明显的差异，情况基本相似，但是卵巢颗粒细胞瘤在临床中发生年青化的趋势，与卵泡膜细胞瘤临床相比，卵巢颗粒细胞瘤患者的年龄比卵泡膜细胞瘤患者年龄偏小。卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜细胞瘤两组MRI情况相似度较大，但是大部分卵巢颗粒细胞瘤的囊实性型号不规律，不均匀。

简介：

简介：摘要卵巢肿瘤种类繁多，其中颗粒细胞瘤是具有内分泌(以雌激素为主)功能的卵巢肿瘤，可发生任何年龄。多数在绝经期后，儿童和青年很少，分型为成人型颗粒细胞瘤及幼年型颗粒细胞瘤，颗粒细胞瘤的诊断主要依据病理学检查，影像学表现与其它卵巢肿瘤不容易区分，但可从年龄、实验室检查等辅助手段来鉴别。通过分析本例的临床表现、影像表现及鉴别诊断，提高本病的诊断准确率，为临床诊治提供依据。

简介：多原发癌（multipleprimarycancinoma,MPC）又称重复癌,是指同一个体的单个或多个器官同时或异时性发生2个或2个以上恶性肿瘤-（[1-2]）。笔者现对1例卵巢癌并套细胞淋巴瘤进行报道。1病例资料患者,女,51岁,因腹胀伴下腹痛1个月入院。1个月前无明显诱因出现腹胀、下腹痛伴腰酸,不伴恶心、呕吐,在当地诊所按盆腔炎给予药物口服无明显好转。我院彩超示：脾大。

简介：摘要目的探讨卵巢纤维-卵泡膜细胞肿瘤与成人型卵巢颗粒细胞瘤(OGCT)的MRI特点。方法回顾性研究。纳入2014年6月—2020年12月镇江市第四人民医院经手术病理证实的25例卵巢肿瘤患者的MRI资料。其中，20例卵巢纤维-卵泡膜细胞肿瘤(卵巢纤维瘤7例、纤维卵泡膜细胞瘤5例、卵泡膜细胞瘤8例)，年龄26~75岁；5例成人型OGCT患者，年龄34~58岁。患者术前均行MRI平扫、弥散加权成像(DWI)及增强检查。观察指标：(1)分析肿瘤的位置、大小、形态、边缘、信号及强化表现等；(2)比较纤维瘤、卵泡膜细胞瘤及成人型OGCT的平均强化率、DWI征象及其表观弥散系数(ADC)。结果(1)20例卵巢纤维-卵泡膜细胞肿瘤中，位于右侧卵巢9例、左侧11例，肿瘤边界清晰，类圆形14例、分叶状或不规则形6例，最大径2.0~12.3 cm。T1加权像(T1WI)均呈等信号，T2加权像(T2WI)卵泡膜细胞瘤呈高或稍高信号、纤维卵泡膜细胞瘤呈高低混杂信号、纤维瘤呈低信号；其中3例纤维-卵泡膜细胞肿瘤局部囊性变，囊性部分T1WI呈低信号、T2WI呈高信号。纤维瘤多为弱强化表现(6/7)、卵泡膜细胞瘤多为中度强化表现(6/8)。5例成人型OGCT中，位于右侧卵巢3例、左侧2例，边界清楚，圆形或卵圆形，最大径3.0~9.7 cm；均为囊实性肿块，T1WI呈等低信号、T2WI呈混杂高信号，内见多发大小不等囊腔，囊内壁尚光整，实性部分为明显强化。(2)成人型OGCT强化率高于卵泡膜细胞瘤，卵泡膜细胞瘤强化率高于纤维瘤，分别为123.70%±5.44%、89.23%±4.19%、43.50%±6.33%，差异均有统计学意义(P值均<0.01)。DWI征象：卵泡膜细胞瘤呈高信号，纤维瘤呈低信号，成人型OGCT实性部分呈高信号、囊性部分呈低信号。卵泡膜细胞瘤ADC值为(1.28±0.25)×10-3 mm2/s，高于成人型OGCT实性部分ADC值(0.91±0.18)×10-3 mm2/s，成人型OGCT实性部分ADC值高于纤维瘤ADC值(0.67±0.14)×10-3 mm2/s，差异均有统计学意义(P值均<0.01)。结论纤维-卵泡膜细胞肿瘤与成人型OGCT的MR T2WI信号及强化表现具有不同的特点，其DWI征象可为两者的鉴别诊断提供帮助。