简介：目的：对比分析中药注射剂各种不良反应,为临床用药提供合理指导.方法：选取行中药注射剂治疗的1400例患者为研究对象,随机分为对照组和实验组各700例.对照组由医护人员常规给药,实验组则由临床医师、护士以及药剂师三方联合给药,同时开展面对面教育以及集体培训,以确保合理应用中药注射剂,比较两组患者不良反应发生情况.结果：经给药后,实验组病人不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;与其他年龄段相比,老年人群出现不良反应概率更高.结论：为有效控制中药注射剂不良反应,应统一组织临床医师、护士以及药剂师参与培训以及用药安全知识教育,确保其严格掌握配药时间、用药适应证、用法用量以及联合用药情况,为患者身心健康提供有效保障.

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简介：摘要 : 目的 探究护理干预对

简介：目的：从我院常用两种造影剂的副反应对比分析中吸取经验,进而指导工作。方法：选取我院2007—2009年使用碘造影剂检查造影的160例患者,观察其不良反应,并按照造影剂不良反应分类标准分类。结果：所有的数据经统计分析,复方泛影葡胺不良反应发生率为5.14%,碘海为1.02%。两者差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：非离子型造影剂碘海醇的不良反应程度明显较离子型造影剂复方泛影葡胺低。

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简介：目的：探讨丹参川芎嗪注射液对预防和治疗冠状动脉介入诊疗术患者术后发生对比剂肾病（CIN）的相关作用及机制.方法：选择稳定型冠心病患者158例,随机分为对照组80例和丹参川芎嗪治疗组78例,两组同时行常规水化治疗,治疗组额外注射丹参川芎嗪制剂,检测两组术前与术后36h、72h后C-反应蛋白（CRP）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、肌酐清除率（Ccr）和CIN发病率变化.结果：术后36h,治疗组Ccr下降程度与BUN、CRP、SCr增加程度较对照组减少（P〉0.05）;72h后,治疗组Ccr下降程度与Scr、CRP、BUN增加程度与对照组Ccr下降及CRP、BUN、Scr增加程度相比减少明显（P〈0.05）;两组CIN发生率对照组（12.8%）高于治疗组（3.7%,P〈0.05）.结论：丹参川芎嗪注射液可明显改善冠脉造影术后肾功能,降低对比剂肾病的发生率.

简介：摘要目的就强化阿托伐他汀对轻度肾功能不全患者冠状动脉介入术后对比剂肾病进行临床观察。方法选择2008年10月～2009年3月间我院所收治的200例心内科住院患者，这200例患者都采用优维显370对比剂行冠状动脉介入。随机分为充分水化治疗组与常规治疗组，对患者造影后第七天、第三天的血肌酐、高血脂、介入术前2d内的血肌酐、对比剂用量、慢性心力衰竭、年龄、糖尿病、血压、体重、性别等情况进行记录。应该按照对比剂肾病患者术后血肌酐、术前血肌酐的变化情况来进行计算。应该对靶血管再次血运重建、心绞痛、新发急性心肌梗死、任何原因死亡等不良心脏事件进行记录。结果三组患者的对比剂用量、术前肾功能不全、慢性心衰史、高血压病史、糖尿病病史、糖尿病病史、高血压病史、年龄、性别等一般情况比较差异无统计学意义。在常规治疗组中MRI比非MRI患者CIN发病率明显升高，比较有统计学差异(P＜005)；充分水化组MRI比非MRI患者CIN发病率升高，但两组比较无统计学差异（P＞005）。结论临床预防CIN而言，应该给予大剂量阿托伐他汀治疗冠心病患者，这样一来，能够更好地降低CIN的发生率。

简介：台湾塑化剂污染食品事件是备受关注的新闻事件。2011年5月起,台湾食品中先后检测出DEHP、DINP、DBP、DMP、DEP等邻苯二甲酸酯类塑化剂成分,药品中也检出DIDP。2011年6月7日,国家质检总局网站再次更新台湾地区公布的受塑化剂污染的问题企业及其相关产品名单,其中问题企业为279家,相关产品增加到948种。截止2011年6月8日,台湾被检测出含塑化剂的食品已达961项。国家质检总局强调：问题企业的相关产品一律不得进口。

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简介：该文介绍了透皮贴剂的研究近况,概述了贴剂在药用高分子材料、制备工艺、促进药物渗透的方法和技术等方面的最新进展,突出了这种新剂型的优势和广阔的市场前景,给经皮给药制剂研究提供一定的参考和建议。

简介：用红参喂养畜禽等动物会怎么样？韩国的使用结果表明：营养丰富，口感鲜美，无有害物检出。实验表明，用红参饲料添加剂饲养猪牛羊鸡等动物，能够有效预防口蹄疫和呼吸道疾病的发生，不仅不需要使用抗生剂和生长促进剂，还可以缩短养猪出栏期35天以上，提高母猪产仔率，养殖户可增加20％以上的经济效益。红参添加剂由研发者朴载铉博士和韩中发展促进会代表卞敬洙以及北京华夏再生中医研究院共同推广，目前已在韩国普及，深受广大养殖户的好评。

简介：目的：通过对中药注射剂不良反应的特点及成因分析,促进临床加强对中药注射剂合理应用的管理,达到指导临床合理使用中药注射剂的目的。方法：根据中华人民共和国卫生和计划生育委员会药品不良反应监测中心制定的相关标准,通过对临床发生的129例中药注射剂ADR的观察,分析、判断中药注射剂ADR的构成、临床表现及其发生原因。结果：中药注射剂引起的ADR,以皮疹、过敏等过敏性症状为主,引起其发生的原因,使用不合理占41.09%,药品质量占50.39%,其他因素占8.53%。结论：中药注射剂与所有其他药物一样,均具有两重性,并非传统观念所认为的安全无副作用,如果制备或使用不当,也会发生不良反应。想要控制和减少ADR的发生,应从多方努力。

简介：目的建立复方苦参灌肠剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别苦参、黄连、黄柏、甘草；采用高效液相色谱法测定苦参碱和氧化苦参碱的总量及盐酸小檗碱的含量。结果在薄层色谱中能检出苦参、黄连、黄柏、甘草，用高效液相色谱法测定苦参碱、氧化苦参碱、盐酸小檗碱的质量浓度分别在0．02385-0.31800mg／mL（r=0．9999）、0．00835-0．11137mg／mL（r=0．9999）、6．0-36．01ag／mL（r=0．9995）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为100．0％（RSD=2．9％）、104．9％（RSD=2．8％）、97．2％（RSD=1．8％）。结论此定性定量方法灵敏度和准确度较高，重现性好，专属性强，能够有效控制复方苦参灌肠剂的质量。

简介：目的：研究金黄凝胶剂的抗炎、镇痛作用。方法：采用热板法及扭体法实验考察金黄凝胶剂对小鼠的镇痛作用,用鸡蛋清致小鼠足跖肿胀模型、醋酸致小鼠毛细血管通透性增加模型考察金黄凝胶剂对小鼠的抗炎作用。结果：与生理盐水对照组比较,金黄凝胶剂能明显抑制蛋清和醋酸所致的小鼠炎症反应,降低扭体反应次数,提高小鼠的痛阈值（P〈0.05或P〈0.01）,并呈现剂量依赖性。结论：金黄凝胶剂具有显著的抗炎、镇痛作用。

简介：目的建立虎耳苹灌注剂的质量控制方法.方法色谱柱为hypersilODS（250mm×4.0mm、5μm）,流动相为甲醇-水（20∶80）,流速为1.0ml/n血,检测波长275nm,柱温30℃.结果岩白菜素的进样量在0.0202～0.202μg之间与峰面积呈良好线性关系（R=0.9998）,平均回收率为102.45％,RSD=2.66％.结论本方法灵敏、准确、重现性好,可用于虎耳草灌注剂的质量控制.