简介：摘要: 本研究采用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）对铜精矿中的砷和银含量进行测定。由于本厂铜精矿中硫、铁含量均在30%~40%之间，普通的盐酸-硝酸消解法无法使其分解完全，故考虑对样品的消解方法进行改良。新采用氢溴酸-盐硝酸混合酸（盐酸：硝酸= 1：1）法可使矿石充分消解，结合优化后的ICP-OES法测定可获得更精确的分析结果。

简介：【摘要】ICP—AES法是目前临床上测量铝合金以及多种金属成分的重要技术，具有检测效率高、检测时间短、检测方法简单等多方面优势，因此在多种金属的成分检测中得到了广泛的应用。为此，本文就ICP—AES法在铝合金元素含量测定中的应用效果进行了探讨分析，现报导如下。

简介：摘要目的建立标准化的布鲁菌Tb噬菌体效价噬斑测定方法。方法通过比较单层琼脂平板法与双层琼脂平板法，分析宿主菌接种浓度、吸附时间及培养时间等参数，标准化布鲁菌Tb噬菌体效价测定方法，并分析其精密性。结果虽然两种方法测定的噬菌体效价结果无差别，但双层琼脂平板法的噬斑背景更清晰，易于结果观察。经优化后确定布鲁菌Tb噬菌体效价测定条件：宿主菌的最适接种浓度为1.0×109 ml-1，宿主菌与噬菌体混合后不需吸附，培养3~5 d后进行噬斑计数。建立的标准检测方法具有较好的精密性。结论建立了布鲁菌Tb噬菌体效价噬斑测定方法，为布鲁菌Tb噬菌体及布鲁菌活疫苗质量控制奠定了基础。

简介：摘 要：锰矿石中含有锰、钙、镁等多种元素，对锰矿石中的元素进行快速测定，可以快速判断锰矿石的质量，好的测定方法可以用于户外的测试，便于考察人员对锰矿石进行考究。本文将对锰矿石中锰、钙、镁元素的测定进行探究。

简介：摘要：目的：分析酶联免疫测定法免疫学检验实习带教体会。方法：选择2019年5月至2021年5月在我院接受酶联免疫测定法免疫学检验实习的实习生10例为研究对象，对照组采用常规方式进行带教，观察组采用在常规方式进行带教的基础上，还需要使用到案例教学法。结果：相比于对照组学生来说，观察组学生在接受带教之后的理论水平以及实践能力评分均相对更高。结论：在针对实习生实施酶联免疫测定法免疫学检验实习带教的过程中，通过在常规带教方式的基础之上融入案例教学法，能够使得带教的效果得到有效提升，不仅能够提升学生的理论水平，也能在一定程度上促进学生实践能力的整体提升。

简介：摘要目的建立高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）快速检测血浆中米酵菌酸含量的方法。方法于2020年11月，血浆样品经甲醇-乙腈溶液（体积比1∶1）提取净化后直接进样，经C18色谱柱分离，以5 mmol/L乙酸铵水-乙腈溶液为流动相梯度洗脱，在优化后的仪器条件下，采用电喷雾负离子多反应监测（MRM）模式，外标法定量，并对所建立的方法进行方法学验证。结果血浆中米酵菌酸在2~100 μg/L线性关系良好，相关系数为0.999 8，平均回收率为83.7%~112.0%，批内、批间相对标准偏差均<10%；方法的检出限为0.7 μg/L，定量下限为2.0 μg/L。结论该方法简便、快速、准确，灵敏度高，可满足中毒患者血样中米酵菌酸测定的要求。

简介：摘要目的建立苯基缩水甘油醚（PGE）的溶剂解吸-气相色谱测定法。方法于2020年10至12月，用溶剂解吸型活性炭管采集工作场所空气中PGE，25%丙酮-二硫化碳解吸后，经气相色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测，以峰面积定量。结果PGE的定量测定范围为10.0~1109.0 μg/ml，线性方程为：y=1.156x-4.328，相关系数为0.999 7；方法检出限为3.0 μg/ml，定量下限为10.0 μg/ml；批内和批间精密度分别为4.9%~6.4%和6.2%~6.9%；方法的加标回收率为97.2%~98.8%，平均解吸效率为90.1%，平均采样效率为100%，样品在4℃内可保存7 d。结论本方法准确度高，精密度好，适用于工作场所空气中PGE的现场检测。

简介：摘要目的建立尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸（TTCA）的高效液相色谱测定方法。方法尿样以盐酸酸化，加过量氯化钠作盐析剂，用乙酸乙酯萃取尿中TTCA，经反相C18色谱柱梯度条件洗脱分离，二极管阵列检测器检测，外标法工作曲线定量。结果尿中TTCA在0.03~10.00 mg/L的浓度范围内线性关系良好，相关系数r为0.999 9，方法检出限为0.008 mg/L，最低定量下限为0.027 mg/L。尿中TTCA浓度为0.8、2.0和8.0 mg/L时，方法的批内精密度为0.9%~1.4%，批间精密度为1.3%~3.5%，加标回收率为85.0%~92.7%（n=6）。结论该梯度洗脱高效液相色谱测定方法操作简单、灵敏度高，适用于二硫化碳接触人群尿中TTCA低浓度含量的测定。

简介：摘要目的建立DB-WAX毛细管柱同时测定工作场所空气中30种挥发性有机污染物的快速检测方法。方法于2020年8月，用活性炭管采集工作场所空气中正戊烷、正己烷、甲基环己烷、辛烷、丙酮、乙酸乙酯、丁酮、苯、3-戊酮、三氯乙烯、四氯乙烯、甲苯、乙酸丁酯、2-己酮、乙酸异戊酯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、乙酸戊酯、邻二甲苯、氯苯、苯乙烯、环己酮、对氯甲苯、溴苯、间二氯苯、对二氯苯、邻二氯苯、邻氯甲苯、1, 2, 4-三氯苯30种物质，经二硫化碳解析，解吸液经DB-WAX柱分析，火焰离子化检测器测定。结果30种挥发性有机污染物分离效果好，工作曲线线性相关系数均>0.999，相对标准偏差0.1%~3.2%，解吸效率77.0%~117.1%，定量下限0.33~ 5.33 μg/ml，最低定量浓度0.22~ 3.55 mg/m3，加标回收率95.4%~104.9%。结论该方法能够较好地分离和测定工作场所空气中30种挥发性有机化合物，操作简便、快捷。

简介：摘要：基于优化实验步骤、实现实验过程仪器化的出发点，在GB/T 8151.1-2012前处理实验步骤的基础上，采用METTLER TOLEDO T50自动电位滴定仪配合光度电极进行络合滴定。由于锌精矿测定锌含量的络合滴定是用Na2EDTA溶液作为滴定液，二甲酚橙作为指示剂，在滴定接近终点时，颜色变化不够明显，会产生人员之间因滴定带来的误差，而利用光度电极进行自动电位滴定，既能消除人为引起的判断滴定终点的颜色误差，又能解放劳动力，在处理大量样品时，能做到较高的准确度和精确度。

简介：摘要：溶解试样采用盐酸-硝酸-硫酸-氟化铵，3 mL添加氟化铵200 g/L,10 ml硫酸（1+1),45分钟使硫酸铅沉淀。通过调整 pH，采用 EDTA溶液对滤液进行分级滴定，再对滤液进行回收率分析，并与滴定结果进行比较，得出滤液中的含铅量在0.13%~0.27%之间。结果表明，该方法的相对标准偏差分别为0.12%~0.15%、0.24%~0.43%。方法可靠，准确。

简介：摘要：采用EDTA滴定法连续测定了铅铋合金中的铅和铋，通过加人掩蔽剂抗坏血酸、酒石酸和硫脲来消除干扰离子的影响，取得了很好的准确度和精密度，且分析流程短。

简介：摘要：铁矿石中的氧化亚铁在检测中易被氧化，使用电位滴定法时，可将电极直接插入密闭容器中进行检测，以避免亚铁离子被氧化。基于此，本文重点分析了电位滴定法测定铁矿石中氧化亚铁。

简介：摘要：本文介绍的是以丙烯腈副产物氢氰酸和丙酮制成丙酮氰醇，测定其中的游离氢氰酸。一般采用的测定方法是硫氰酸钾返滴定法，此方法工作量大，过滤氰化银沉淀费时且存在硝酸银淋洗不彻底或滤纸破损的可能，从而影响结果的准确性。另外，如果样品本身带有颜色，则会干扰滴定终点的判断，使结果出现偏离。。本文介绍一种使用电位滴定法测定游离氢氰酸，更简便和快速，适用于一般生产过程和产品的分析。

简介：摘要：自动电位滴定法是在传统滴定测试技术的基础上，借助现代高科技的计算机和信息技术衍生而来的先进滴定测试技术，它克服了传统滴定测试技术效率低下，质量不稳定的弊端，可以线上完成测量和分析过程，全部数据交由计算机系统自动处理，最终结果更加真实可靠，应用于铜精矿样品的铜含量滴定测试，大幅提升试验效率和质量，有很高的推广价值。本文就电位滴定法的作用原理和测试技术进行全面论述，对这种方法应用于铜精矿样品铜含量滴定测试的试验过程做了详细论证，或有疏漏之处，希望与专业人士深入探讨。

简介：摘要：所谓铜冶炼分银渣，主要是指铜阳极泥对贵金属和铜剩下的残渣有效搜集，属于冶炼环节中的副产品，硫酸铅和硫酸钡等重金属是分银渣的基本组成成分，同时还涉及到了较少的氯化银等贵金属。当相关人员没有对其进行合理处理的话，除了会加剧资源消耗程度之外，还会导致环境状况受到影响，增加环境污染出现概率。现阶段，在冶炼厂运行过程中，通常是把分银渣出售给下游的企业。但是因为是副产品，进价比较低，不利于提升企业的经济效益，这就需要结合实际情况对分银渣内的有价元素含量精准检验，检验银含量过程中可以采取铅试金重量法，该种方式因为优势极高而得到了广泛应用，可是从实际情况来看，分银渣的组成成分有着复杂性和繁琐性特征。灰吹形成的合粒中既包含了诸多数量的银，同时还有着铅、金、铂等多项元素，为后期处理带来了诸多的难度。在本篇文章中开展了相关的实验操作，借助硫氰酸钾电位滴定方式检测了铜冶炼分银渣内的含量，此种类型的方式操作便利，同时还专门探究了硅酸度和氧化铅用量等各项因素对银测定结果造成的一系列影响。从而确保数据的准确性和完善性。

简介：【摘要】玩具产品的铭牌标明了其适用的年龄组，可以为消费者选购玩具提供正确指引。本文从儿童活动、认知发育和行为规律的角度出发，结合儿童玩具安全国家标准及年龄判定指南的要求，阐述玩具产品适用年龄不合格测试案例，为消费者选购玩具和实验室检测提供参考。

简介：摘要：方法采用重铬酸钾氧化电位滴定法测定二氧化铀芯块中的氧铀比。通过对方法过程中的溶样条件、溶解温度及时间、氧化剂溶液加入量等参数条件试验确定了方法分析的具体条件。对于1克的称样量，方法的相对标准偏差优于0.05%。

简介：

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