简介：Symptomatichepato-diaphragmaticinterpositionofabowellooporChilaiditi'ssyndromeisapeculiaranatomicalconditionmostoftenfoundbychance.Itsdescribedsymptomsrangefromintermittent,mildabdominalpainanddyspepsiatoacuteintestinalobstruction.Wereportacaseofhepato-diaphragmaticmigrationofthehepaticflexureofthecolonassociatedtoanunusual,heretoforeunreported,angina-likepainexclusivelyevokedbytheleftlateraldecubitus.Tomaximizethechanceofobservinganatomicalchangesindifferentpostures,computedtomographyofthechestandabdomenwasperformedafterairinsufflationintothecolon.Whilefrankherniationintothechestwasexcluded,thescanshowedthatthehepaticflexure-withtheinterpositionofthediaphragm-cameincontactwiththerightsideoftheheartintheleftlateral,butnotinthesupine,decubitus.Thisfindingwasreproducedbyechocardiographywhichalsoshowedvirtuallyunalteredhemodynamicsafterthechangeofposture.ECG,leftandrightventricularglobalandregionalfunctionaswellascardiacinjurymarkersalsoremainedunchangedduringthemaneuver,indicatingthatthepainevokedbythelatterwasunlikelyduetomyocardialischemia.ThiscasesuggeststhatChilaiditi'ssyndromeshouldbeincludedamongthepossible,althoughrare,causesofunexplainedangina-likesymptoms.

简介：煽动性的肠疾病(IBD)经常与象眼的神经炎那样的extraintestinal表明(EIM)被联系(在上)尽管这到目前为止在仅仅一些成年病人被描述了，所有谁与Crohns疾病(CD)被影响。而且，在上并且demyelinating疾病比的被表明了在IBD病人更经常在控制人口。在我们的当前的案例报告，我们与活跃CD描述一个孩子开发了突然的盲目由于在那上双边不与任何已知的原因有关，并且那即时对类固醇的高剂量作出回应。调查和临床的后续到目前为止在这个病人排除了demyelinating疾病的发展。到我们的知识，这是第一份报告在上在有CD的一个小儿科的病人。对这个案例的可能的解释包括活跃的肠疾病的阵发性的EIM，联系自体免疫的混乱例如一周期性孤立在上，多重硬化的第一表明，或能出现在以后的后续的另一demyelinating疾病。

简介：

简介：AIM:Toinvestigatethelifetimeriskofdevelopmentofesophagealadenocarcinomaand/orhigh-gradedysplasiainpatientsdiagnosedwithBarrett’sesophagus.METHODS:DatawereextractedfromtheUnitedKingdomNationalBarrett’sOesophagusRegistryondateofdiagnosis,patientageandgenderof7877patientsfromwhohadbeenregisteredfrom35UnitedKingdomcenters.LifeexpectancywasevaluatedfromUnitedKingdomNationalStatisticsdatabasedupongenderandageatyearatdiagnosis.Thesedatawerethenusedwithpublishedestimatesofannualadenocarcinomaandhigh-gradedysplasiaincidencesfrommetaanalysesandlargepopulation-basedstudiestoestimateoveralllifetimeriskofdevelopmentofthesestudyendpoints.RESULTS:ThemeanageatdiagnosisofBarrett’sesophaguswas61.6yearsinmalesand67.3yearsinfemales.Themeanlifeexpectancyatdiagnosiswas23.1yearsinmales,20.7yearsinfemalesand22.2yearsoverall.Usingdatafrompublishedmeta-analyses,thelifetimeriskofdevelopmentofadenocarcinomawasbetween1in8and1in14andthelifetimeriskofhigh-gradedysplasiaoradenocarcinomawas1in5to1in6.Usingdatafrom3largerecentpopulation-basedcohortstudiesthelifetimeriskofadenocarcinomawasbetween1in10and1in37andofthecombinedendpointofhigh-gradedysplasiaandadenocarcinomawasbetween1in8and1in20.AgeatBarrett’sesophagusdiagnosisisreducingandlifeexpectancyisincreasing,whichwillpartiallycounter-balancelowerannualcancerincidence.CONCLUSION:Thereisasignificantlifetimeriskofdevelopmentofhigh-gradedysplasiaandadenocarcinomainBarrett’sesophagus.

简介：Hirschsprungs疾病是现场发生在1:5000的先天的混乱出生。它被伤寒神经原的缺席沿着胃肠的道的一个可变区域描述。Hirschsprungs疾病作为multigenic混乱被分类，因为一样的显型在多重不同基因与变化被联系。而且，Hirschsprungs疾病的遗传高度复杂、不严格地孟德尔。在Hirschsprungs疾病观察的phenotypic可变性和不完全的外显率也建议修饰词基因的参与。这里，我们总结基于人和动物研究位于Hirschsprungs疾病下面的遗传的当前的知识，集中于修饰词基因的主要原因的基因，他们的相互作用，和角色。

简介：输尿管痉挛性疼痛绝大部分为输尿管结石、输尿管炎症等所致，疼痛剧烈，呈放射性，常以急症就诊。在明确诊断后，解除患者的剧烈疼痛应为首先采取的治疗措施。自1995—08／1998—10用维生素K3加阿托品治疗输尿管痉挛性疼痛85例，镇痛效果良好，现分析如下。

简介：患者男，40岁。因乏力、纳差1年加重伴腹胀1周于2006年6月27日入院。缘于2005年5月起出现乏力、纳差、肝功能异常，在当地医院诊断为慢性乙型肝炎，经保肝降酶等治疗症状缓解，继续工作。近1周因疲劳后再次出现乏力、纳差伴腹胀。体检：体温36．5℃，脉搏80次／分，呼吸17次／分，血压110／70mmHg。神志清楚，慢性肝病面容，皮肤、巩膜轻度黄染，有蜘蛛痣，心肺听诊无异常。腹平软，无明显腹壁静脉曲张，腹部无压痛，肝肋下未触及，脾肋下2cm，质地中等，移动性浊音（±）。

简介：

简介：hepatocellular癌(HCC)的发展被归因于几个因素，包括长期的病毒的感染，白酒消费，到黄麴毒素B1的暴露和新陈代谢的混乱。几份最近的报告证明了HCC能当另外的内在的高风险的肝疾病不在时与长期的Crohns疾病(CD)发生在病人。然而，可以在CD和hepatocarcinogenesis之间有一个协会为这的精确机制要求进一步的调查。

简介：AIM:Toevaluatetherelationshipbetweenthiopu-rineS-methyltransferase(TPMT)polymorphismsandthiopurine-inducedadversedrugreactions(ADRs)ininflammatoryboweldisease(IBD).METHODS:EligiblearticlesthatcomparedthefrequencyofTPMTpolymorphismsamongthiopurine-tolerantand-intolerantadultIBDpatientswereincluded.StatisticalanalysiswasperformedwithReviewManager5.0.Sub-analysis/sensitivityanalysiswasalsoperformed.RESULTS:Ninestudiesthatinvestigatedatotalof1309participantsmetourinclusioncriteria.Theinci-denceofTPMTgenemutationwasincreased2.93-fold(95%CI:1.68-5.09,P=0.0001)and5.93-fold(95%CI:2.96-11.88,P<0.00001),respectively,inIBDpatientswiththiopurine-inducedoverallADRsandbonemarrowtoxicity(BMT),comparedwithcontrols.TheORforTPMTgenemutationinIBDpatientswiththiopurine-inducedhepatotoxicityandpancreatitiswas1.51(95%CI:0.54-4.19,P=0.43)and1.02(95%CI:0.26-3.99,P=0.98)vscontrols,respectively.CONCLUSION:Thismeta-analysissuggeststhattheTPMTpolymorphismsareassociatedwiththiopurine-inducedoverallADRsandBMT,butnotwithhepatotoxicityandpancreatitis.

简介：目的探讨PreS1抗原检测的临床价值。方法采用酶联免疫吸附试验法检测421例慢性乙型肝炎患者血清PreS1抗原和HBV标记物;采用荧光定量PCR法检测HBVDNA。结果在421例慢性乙型肝炎患者中,HBVDNA阳性者367例,其中PreS1Ag阳性者188例（51.2%）,HBeAg阳性者119例（32.4%）,后两者有显著性差异（P〈0.01）;在高HBVDNA载量（105～107copies/ml和〉107copies/ml）组患者中,PreS1Ag阳性率（60.2%,60.0%）显著高于HBVDNA阴性组（33.3%）和低载量（103～105copies/ml）组（41.9%,P〈0.01）;但在421例患者中,PreS1Ag阳性率（48.9%）低于HBVDNA（87.2%,P〈0.01）。结论PreS1Ag能够较HBeAg更好地反映HBV在体内的复制状态,但尚不能代替HBVDNA的检测。

简介：AIMTocharacterizepunctualmutationsin23SrRNAgeneofclarithromycin-resistantHelicobacterpylori(H.pylori)anddeterminetheirassociationwiththerapeuticfailure.METHODSPCRproductsof23SrRNAgeneVdomainof74H.pyloriisolates;34resistanttoclarithromycin(29fromalow-riskgastriccancer(GC)population:Tumaco-Colombia,and5fromahigh-riskpopulation:Tuquerres-Colombia)and40fromasusceptiblepopulation(28fromTumacoand12fromTúquerres)weresequencedusingcapillaryelectrophoresis.TheconcordancebetweenmutationsofVdomain23SrRNAgeneofH.pyloriandtherapeuticfailurewasdeterminedusingtheKappacoefficientandMcNemar’stestwasperformedtodeterminetherelationshipbetweenH.pylorimutationsandclarithromycinresistance.RESULTS23SrRNAgenefromH.pyloriwasamplifiedin56/74isolates,ofwhich25wereresistanttoclarithromycin(20fromTumacoand5fromTúquerres,respectively).In17resistantisolates(13fromTumacoand4fromTúquerres)thefollowingmutationswerefound:A1593T1,A1653G2,C1770T,C1954T1,andG1827CinisolatesfromTumaco,andA2144GfromTúquerres.ThemutationsT2183C,A2144GandC2196TinH.pyloriisolatesresistanttoclarithromycinfromColombiaarereportedforthefirsttime.NoassociationbetweentheH.pylorimutationsandinvitroclarithromycinresistancewasfound.However,therapeuticfailureoferadicationtreatmentwasassociatedwithmutationsof23SrRNAgeneinclarithromycin-resistantH.pylori(κ=0.71).CONCLUSIONThetherapeuticfailureoferadicationtreatmentinthetwopopulationsfromColombiawasassociatedwithmutationsofthe23SrRNAgeneinclarithromycinresistantH.pylori.

简介：AIM:ToassesstheutilityofanautologousCD34+andCD133+stemcellsinfusionasapossibletherapeuticmodalityinpatientswithend-stageliverdiseases.METHODS:Onehundredandfortypatientswithendstageliverdiseaseswererandomizedintotwogroups.Group1,comprising90patients,receivedgranulocytecolonystimulatingfactorforfivedaysfollowedbyautologousCD34+andCD133+stemcellinfusionintheportalvein.Group2,comprising50patients,receivedregularlivertreatmentonlyandserveda...

简介：瞄准：在Crohn的疾病(CD)调查单核白血球的函数病人并且相关这与联系疾病的核苷酸绑定oligomerizationdomain-2(NOD2)基因变体。方法：从47个连续地提交的CD病人和9健康供血者的单核白血球与interleukin(IL)是有教养的-4和granulocyte巨噬细胞刺激殖民地的因素(GM-CSF)，并且与脂肪的多糖(LPS)或muramyldipeptide(MDP)刺激了，NOD2的通常认为的ligand。结果：我们发现从CD病人的单核白血球区分了在试管内到成熟树枝状的房间(DC)，由免疫显型和形态学决定了。NOD2遗传型在所有题目被估计，并且我们观察到在NOD2的不成熟、刺激LPS的DC上的高CD86表示变异CD病人，作为与wtNOD2CD病人和控制相比。由对比，导致到成熟，MDP源于变异NOD2的题目的DC的CD86表示层次比得上正常题目的那些。在耐心房间的文化的IL-12p70的数量与MDP比在在LPS治疗，然而并非术后疗法以后的控制大。结论：我们的结果建议在NOD2基因与变化从病人获得的DC显示高CD86表示描绘的激活的显型，但是当与终端相比区别分阶段执行时，有减少的回答到MDP。我们推测单核白血球的改变的区别可能导致在发炎和单核白血球的杀死的能力之间的不平衡，并且可能与CD的致病相关。

简介：目的观察内镜下高频电凝加PPI治疗岛型及舌型SSBE的近中期疗效及安全性。方法经内镜及病理检查确诊的岛型及舌型SSBE病例39例,随机及自愿结合分组。23例治疗组患者在内镜下对岛型及舌型SSBE病灶施行高频电凝治疗,同时口服雷贝拉唑,20mg,bid,疗程4周。16例对照组患者则单纯予雷贝拉唑口服,20mg,bid,持续抑酸治疗。分别于治疗后第3个月、6个月、12个月、18个月及24个月行胃镜随访,对照原内镜图片,观察各组岛型及舌型SSBE病灶的变化,并在原病灶处取活组织检查其病理改变。对治疗组中复查内镜未达显效者,再次行镜下电凝治疗并予雷贝拉唑口服,20mg,bid,疗程4周。结果治疗组随访病例平均显效率87.6%,总有效率100%;未出现出血、穿孔及食管狭窄等并发症。对照组平均显效率6.6%,平均总有效率26.5%,平均无效率73.5%。结论经内镜下高频电凝加PPI治疗岛型及舌型SSBE安全,近期疗效明显。

简介：丙型肝炎病毒(HCV)具有较大的变异性,目前至少可以将其划分为3～6个基因型。HCV分型对于丙型肝炎的流行病学研究、干扰素治疗效果判定及预后的预测等均具有重要意义。目前所用的HCV基因分型方法为PCR法,因其较复杂繁琐,技术条件要求高、费用贵、

简介：目的观察小鼠对HBVS基因和基因疫苗的应答。方法用已构建的HBVS基因疫苗(pCR3.1-S)和C基因疫苗(pCR3.1-C)分别给Balb/c小鼠多点肌肉注射,2wk后追加免疫一次,用ELISA法及MTT法检测小鼠血清抗体及脾细胞对HBsAg或HBcAg的特异性增殖反应。结果免疫接种2wk后小鼠血清抗体滴度明显高于对照组,pCR3.1-C组的刺激指数明显高于pCR3.1-S注射组。结论HBVS和C基因疫苗诱导较强的体液和细胞免疫应答强度;C基因尤以细胞免疫增高明显。

简介：为了解保定市HGV感染情况,探讨其临床特点及本地流行HGV株与国内外其他地区流行株间的关系,我们对本地300例健康供血员及141例各型病毒性肝炎患者进行抗HGV测定,对部分抗HGV阳性者进行HGVRNA测定,对其中4例HGVRNA阳性标本进行HGVRNANS5区部分序列分析并与国内外流行株相应序列比较,现报告如下。

简介：在急慢性输血后肝炎、散发性肝炎及暴发性肝炎中,有相当比例的病人用现有甲、乙、丙、丁、戊型肝炎实验室诊断方法尚不能定型,提示可能存在新型肝炎病毒。第30届欧洲肝脏研究会年会(哥本哈根)首次介绍庚型肝炎病毒(HGV)感染后,近二年在庚型肝炎方面取得重大研究进展,现综述如下。

简介：自从1989年choo等首先建立了血清抗-HCV特异性检测方法以来,仅短短几年,HCV分子生物学的研究已有了长足的进展。经基因序列分析,根据毒株核苷酸序列的差异,可区分HCV的不同基因型。为了解哈尔滨地区的HCV基因型,我们对115份HCVRNA阳性血清聚合酶链反应产物进行酶切分析,兹将检测结果报告如下。