简介：

简介：关注痔血胶囊引起的肝损害痔血胶囊组方药味为白鲜皮和苦参，辅料为淀粉和滑石粉。说明书中记载痔血胶囊可改善动、静脉张力，保护微循环和减轻肛门水肿，具有抗炎、镇痛、止血、通便作用。用于Ⅰ、Ⅱ期内痔及混合痔所致的便血、肛门坠胀或坠痛，大便干燥或秘结等症。

简介：摘要我国药品不良反应监测体系尚不完善，药品不良反应报告数量少、质量差，法规不完善。应完善机构，明确责任；加强宣传，提高认识；完善相关法规，落到实处。药品是特殊的商品，药品质量直接关系到人类的健康与生命安全，药品的整个供应链都存在影响药品质量与用药安全的风险，所以做好整个药品生命周期的质量风险控制是十分重要的。

简介：摘 要：目的：为了提高药品生产企业主动开展药品不良反应（ ADR ）监测的积极性和风险管理意识。方法：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，进一步明确药品不良反应（ ADR ）监测工作意义。结果：促进药品生产企业 ADR 监测工作水平提高。结论：从认识上重视药品不良反的存在，从行动上加快药品不良反应监测工作的逐步完善。

简介：摘要本文通过从药品上市后再评价、临床合理用药、药品遴选、新药研发、以防药害事件等方面进行阐述探讨药品不良反应的安全用药意义和社会意义，从而让临床用药的医生和药师、患者、药品监管人员和部门，以及社会广大群众充分重视药品不良反应监测的呈报、收集、分析、整理等监测工作。

简介：

简介：【摘要】目的：监测门诊药品不良反应，提高门诊用药合理性。方法：于2020年02月--2020年11月，对本院门诊纳入的680例药物治疗患者进行观察，统计不良反应发生率及其相关表现。结果：680例门诊药物治疗患者中出现不良反应的患者有200例，占比29.41%；女性患者多于男性，年龄>60岁占比高于其他年龄阶段；静脉给药引起的不良反应高于口服给药；抗感染类药物导致的不良反应明显高于循环以及消化系统药物；不良反应主要特点表现为皮肤损害。结论：门诊用药治疗患者过程中具有一定的不良反应发生率，需引起高度重视，加强监测，确保合理、正确用药，以规避不良反应的发生。

简介：

简介：摘要：药品的不良反应监测工作，尤其是主动实施的药品监测，能够及时发现、评估存在的高风险药品不良反应的情况，良好控制药品安全水平，确保公众的生命安全。药品的不良反应监测属于一项非常重要、严肃性较强的工作，能够给人类的用药合理性、高效性产生较大的作用。因此，文章通过具体分析药品不良反应监测的意义，提出了开展药品不良反应监测的对策。

简介：摘要药品本身就具有双面性，其一方面可以直接用于治病与防病，另一方面也会对人体造成危害，促使患者出现生理、生化紊乱等不良反应，所以医院要想有效发挥出医院的使用价值，则需要做好药品不良反应监测工作，而本文也是就如何有效做好这一项工作进行了研究。

简介：我国药品不良反应病例报告数据近90％来源于医疗卫生机构，但目前，我国医院药品不良反应监测工作并没有统一模式，各家医院多根据相关法规要求制定监测工作方案，开展监测工作。通过从医院开展药品不良反应监测工作的优势、监测模式及存在问题等方面探讨医院药品不良反应监测工作，以期为相关从业人员提供参考。

简介：摘要随着我国药品不良反应(ADR)监测与报告工作的发展，加强ADR监测工作成了医疗机构的重要职责。加强宣传，提高认识，充分发挥药师的作用，深入临床，与医生护士建立良好的工作关系，重视用药咨询，收集ADR，参与院内有关病例讨论等是正确处理药品不良反应监测的重要工作模式。

简介：摘要目的强化人们对药品不良反应的认识。方法介绍药品不良反应的相关知识，分析我国开展药品不良反应监测的现状和面临的挑战，并提出对策。结果与结论只有全面系统地加强药品不良反应监测工作，才能减少药品不良反应及其相关问题，提高全民合理用药水平。

简介：摘要药品不良反应监测是医院药学工作的重要部分，药剂科应在药品不良反应监测工作中充分发挥药学服务作用。针对我国医疗机构药品不良反应监测工作的现状，探讨药剂科开展药品不良反应监测的方法和模式。提出通过制定相应的制度措施，开展针对医务人员的宣传和培训，加强合理用药，以促进医疗机构药品不良反应监测工作的全面开展，保障公众用药安全。

简介：现状：近年来，中药注射液导致不良反应事件时有发生，给人民群众的生命安全造成严重危害，也使患者及家属对中药生产厂家和医院产生误解和不信任。

简介：摘要目的为临床药师监测药品不良反应提供方法，使临床药师能够更加有力地监测药品不良反应。方法通过对药品或患者的“特”、“新”、“多”、“老”、“疑”等特点进行药品不良反应重点监测，对于多项“重点交叉”的患者进行药品不良反应加倍关注。结果与结论“特”、“新”、“多”、“老”、“疑”的药品不良反应监测重点与相关监测方法，能帮助临床药师更加有效、科学的监测药品不良反应。

简介：【摘要】药品不良反应监测是保障用药安全的基本前提，有助于明确药品生产、管理中存在的安全隐患与不足，从而实现风险控制的针对性与系统性，保障用药安全。现阶段药品不良反应监测所有上报渠道来源中，医疗机构仍占据主体地位，无法有效发挥药品生产企业在药品不良反应监测中的优势。近年来伴随我国医药卫生事业的发展，药品监测部门的工作也在逐步完善与进步，但药品生产企业中药品不良反应监测工作仍存在一定的问题，本文基于相关管理问题分析，提出部分解决对策，为相关工作的优化改进提供部分思路。

简介：摘要：随着我国社会经济的快速发展，人民的生活水平不断提高，对健康的要求越来越高。因此，人们越来越关注药品不良反应对自己身体健康所带来的危害。这就对了药品监管部门的工作提出了更高的要求。作为药品监管部门，必须加强对药品不良反应的有效监测。但就目前而言，我国部分药品监管部门在药品不良反应监测工作中仍存在一定的问题。本文就对存在的问题进行了分析，在此基础上，针对性探讨了提升药品监管部门对药品不良反应有效监测的措施，仅供参考。

简介：摘要世界新药研制出现高潮，药品生产的品种多达数万种，药品不良反应的发生率、严重性日益突出，必须做到安全合理用药，在安全合理用药的前提下，防止药品的不良反应给人们带来的副作用，必须做到配伍合理、用药有效，防止误用、滥用药物，必须熟悉药物作用原理、药物代谢、排泄的过程以及药物毒性作用、药物使用的注意事项。

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