简介：

简介：在中国，目前仅北京市登记养犬数就高达50万以上，按一般发病比例至少也有5—10万的犬和相当数量的猫需要防治耳病，临床需求紧迫，市场前景广阔。但是，现有进口药剂尚不能完全解决各种复杂的耳病，也未见有适合中国国情的、具有中国特色的用于耳病防治的宠物专用药品正式生产销售。根据这种情况，本着弘扬民族兽医文化，服务临床和振兴民族兽药工业的宗旨，笔者充分发挥中西医结合的优势研制开发复方酮康唑溶液，弥补了我们在这一方面的不足，填补了此项空白。为了能够有效的控制该产品质量，制定了用HPLC法测定该产品中的酮康唑含量的方法。经实验证实，此方法灵敏度高，准确性好，操作简便易行，并且与其他组分得到了很好的分离，各组分间无干扰。

简介：<正>我科于1998年1月至11月共收治11例真菌性角膜炎患者,在全身应用酮康唑片剂的基础上,采用自制的酮康唑眼药水滴眼,取得了明显效果,现报道如下。临床资料11例真菌性角膜炎患者中,男6例,女5例;农民8例,工人3例;明确植物性外伤史8例,原因不

简介：目的：建立HPLC法、抗生素微生物检定法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑、丙酸氯倍他索和硫酸新霉素的含量。方法：用HPLC法测定酮康唑和丙酸氯倍他索含量,色谱条件如下：Kromasil100-5C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液（内含0.15%三乙胺）=68∶32;流速1.0ml/min;柱温为室温;检测波长为239nm;进样量20μl。以金黄色葡萄球菌作为实验菌株,采用抗生素微生物检定法中管碟法中的二剂量法测定硫酸新霉素的效价。结果：酮康唑在25~800μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.52%,RSD为1.33%（n=6）。丙酸氯倍他索在0.625~20μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.60%,RSD为1.44%（n=6）。硫酸新霉素的回归非常显著（P〈0.01）,偏离平行不显著（P〉0.05）,可靠性测验结果成立,可信限率（FL%）良好,效价符合要求。结论：两种测定方法准确、灵敏,专属性强,重现性好,对复方酮康唑乳膏质量控制标准的提高具有参考意义。

简介：

简介：目的：制备一种外用酮康唑的新剂型－凝胶剂，并建立含量测定方法，以控制制剂质量。方法：用卡波姆－９４０作基质制备酮康唑凝胶；采用紫外分光光度法测定酮康唑含量。结果：制剂稳定，无刺激性；含量测定线性关系（４～１２μｇ）良好（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝５）。其平均回收弦为９９．６５％，ＲＳＤ为０．５３％（ｎ＝６）。结论：本制剂设计合理，含量测定方法简便可靠。

简介：摘要目的探究老年念球菌性阴道炎患者通过酮康唑单独治疗与酮康唑联合克霉唑栓治疗后取得的临床成效。方法选取我院收治的老年念球菌性阴道炎患者80例，且均在2015年1月-2016年6月入院，依随机分组标准分为观察组（40人）和对照组（40人）。对照组和观察分别为酮康唑单独治疗和酮康唑联合克霉唑栓治疗。从临床治疗有效率、不良反应发生情况两方面入手，针对相关内容进行分析。结果对照组治疗总有效率（77.5%）比观察组（92.5%）低（P<0.05）；观察组不良反应发生率（7.5%）与对照组（5%）相比无明显差异（P>0.05）。结论老年念球菌性阴道炎患者通过酮康唑单独治疗与酮康唑联合克霉唑栓治疗后，不良反应发生率均较低，但在治疗效果方面，联合用药优于单独用药，存在一定推广价值。

简介：摘要：目的：应用反相高效液相色谱法分离和测定复方酮康唑乳膏中丙酸氯倍他索和酮康唑的含量。方法：该供试品经80℃水浴锅传热溶解，放冷至室温以无水乙醇定容至50mL量瓶，超声30min，滤纸过滤。再经0.45μm滤过后采用Diamosilc18（2）为色谱柱，甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾【用40%氢氧化钠调PH值为7.2】（70：30）为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长239nm。结果：丙酸氯倍他索和酮康唑的线性范围分别为0.01236～0.02884mg/mL和0.4799981～1.119995mg/mL，并与相应的峰面积呈线性关系，相关系数分别为r1=0.9999611和r2=0.99999583；测得丙酸氯倍他索和酮康唑的平均回收率分别为和%。结论：该法可快速、灵敏、准确测定丙酸氯倍他索和酮康唑含量，并应用于日常样品复方酮康唑乳膏的分析检测。

简介：

简介：目的：高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑的含量。方法：采用KromasilC18色谱柱，流动相为0．05mol·L^-1醋酸铵溶液-甲醇（26：74）（用稀醋酸调pH至6．5）；检测波长239nm。结果：线性范围20mg·L^-1～1．0g·L^-1，r=0．9999，平均加样回率为99．9％，RSD=0．56％。结论：本法操作简便，准确度高，精密度好。

简介：目的：优化复方酮康唑凝胶剂的处方配比。方法：以正交设计，通过改良Franz扩散池筛选最佳处方配比，以HPLC法测定其中酮康唑的含量。结果：优化所得处方为酮康唑5％，月桂氮（艹卓）酮1％，尿素10％，卡波姆-9401％，甘油20％。结论：该凝胶剂配方合理，制备的复方酮康唑凝胶剂细腻、光洁，稳定性好，释药速度快，且含量测定简便易行。

简介：目的观察新型酮康唑喷膜对豚鼠体癣模型的疗效。方法选择健康豚鼠20只，用穿刺法制备豚鼠体癣模型。将体癣模型随机分A组（新型酮康唑喷膜治疗组），B组（喷膜基质治疗组），C组（复方酮康唑霜治疗组）和D组（对照组）。根据豚鼠皮疹和真菌学检查进行疗效评估。结果A组和C组的豚鼠治疗后局部红斑和水肿明显减轻，与治疗前比较有显著意义（P〈0．05）；停药2周时，A组和C组真菌镜检、培养阴性率均为100％，明显高于B和D组（P〈0．05）。结论新型酮康唑喷膜对豚鼠体癣模型有良好的抗真菌活性。

简介：

简介：摘要目的探索酮康唑乳膏微生物限度检验方法。方法按《中国药典》2010年版附录检验。结果酮康唑乳膏酵母菌检查采用薄膜过滤法回收率达到70％以上。结论该方法可用于酮康唑乳膏微生物限度检查。

简介：【摘要】目的：探讨氟康唑和酮康唑治疗口腔念珠菌病的临床治疗效果。方法：选择我院 2017年 2月 ~2018年 9月期间收治的口腔念珠菌病患者中选择 40例作为本次研究的观察对象，随机将观察对象分为观察组和对照组各 20例，对照组患者口服酮康唑，观察组患者口服氟康唑。结果：观察组治疗总有效率 95.00%高于对照组 70.00%，存在统计学意义（ P＜ 0.05）。（ X2=4.3290， P=0.0374）。观察组并发症发生率为 5.00%，对照组并发症发生率为 35.00%，比对并发症发生率（ X2=5.6250,P=0.0177）， P＜ 0.05差异性加强，产生统计学意义。结论：氟康唑治疗口腔念珠菌病的效果显著，能有效提高治疗效果降低不良反应概率，口服给药吸收效果好，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨在治疗口腔念珠菌病中应用氟康唑和酮康唑的疗效对比。方法选择我院收治的口腔念珠菌病患者，共48例，对患者进行随机分组，观察组和对照组各24例，其中观察组采用氟康唑治疗，对照组采用酮康唑治疗，比较两组疗效及并发症。结果观察组治愈13例（54.17%）、显效5例（20.83%）、有效4例（16.67%）、无效2例（8.33%），总有效率91.67%；对照组治愈7例（29.17%）、显效5例（20.83%）、有效6例（25%）、无效6例（25%），总有效率75%，P<0.05。观察组出现1例头晕，并发症发生率为4.17%；对照组出现2例头晕，2例呕吐，1例转氨酶升高，并发症发生率为20.83%，P<0.05。结论氟康唑治疗口腔念珠菌病效果比酮康唑更加显著，不良反应少，安全性高，值得临床应用。

简介：治疗组（A组）118例患者,对照组（B组）76例,B组30.2%（23/76）

简介：酮康唑（ketoconazole）属于咪唑类抗真菌药物,具有广泛的药理学作用。除了抗真菌作用外,还具有抗细菌、抗炎、抗皮脂分泌和抗角质细胞增殖特性,使得2%酮康唑乳膏可应用于多种适应证,如皮肤癣菌病、皮肤念珠菌病和马拉色菌相关疾病等。

简介：目的观察和评价酮康唑涂膜剂治疗手、足癣的临床疗效和安全性。方法手、足癣患者165例随机分成两组，A组89例外用酮康唑涂膜剂，B组76例外用克霉唑软膏，两组均分别将药物外涂于局部皮损处，2次／d，连用4周，同时监测不良反应，疗程结束后按照判断标准，采用单盲法进行综合评价。结果治疗4周后观察，A组总有效率为79．8％，B组总有效率为56．2％，差异有高度显著性（P〈0．005）。结论酮康唑涂膜剂治疗手足癣具有疗效好，副作用小，安全性高的优点，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨氟康唑和酮康唑治疗口腔念珠菌病的临床治疗效果。方法选择我院2017年2月~2018年9月期间收治的口腔念珠菌病患者中选择40例作为本次研究的观察对象，随机将观察对象分为观察组和对照组各20例，对照组患者口服酮康唑，观察组患者口服氟康唑。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组70.00%，存在统计学意义（P＜0.05）。（X2=4.3290，P=0.0374）。观察组并发症发生率为5.00%，对照组并发症发生率为35.00%，比对并发症发生率（X2=5.6250,P=0.0177），P＜0.05差异性加强，产生统计学意义。结论氟康唑治疗口腔念珠菌病的效果显著，能有效提高治疗效果降低不良反应概率，口服给药吸收效果好，值得临床推广。