简介：贝叶斯单病例随机对照试验是近年来流行的研究设计。本文对贝叶斯单病例随机对照试验的分析原理、统计要求、应用现状及优缺点等进行介绍。虽然贝叶斯单病例随机对照试验尚处于小规模应用的阶段且有许多问题尚待完善,但是其可提供较为丰富的后验信息,有望成为今后单病例随机对照试验的主要类型。

简介：摘要目的评价通心络胶囊治疗冠心病心绞痛随机对照试验的报告质量；方法检索中国生物医学文献数据库，中国期刊全文数据库，中文科技期刊数据库，万方医药期刊全文数据库，PubMed，CochraneLiberary等数据库，纳入符合标准的通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的随机对照试验，采用CONSORTFORTCM对中文文献报告质量进行评价；结果共纳入228篇随机对照试验，从整体看，文献的方法学报告结果差；结论中文随机对照试验报告应规范化，加强对研究关键环节的报告。

简介：摘要目的系统评价高压氧（HBO）对急性缺血性脑卒中的治疗效果及安全性。方法计算机、人工检索数据库相关文献，根据国际Cochrane协作网对HBO的系统评价方法，分析HB0治疗急性缺血性脑卒中随机对照试验并进行系统评价。结果至2016年3月，共整理了国内外18个己完成的RCT，其中6个（共包括516例患者）有关HBO的4个RCT和1个CCT符合本研究的纳入标准。HBO治疗的早期的病死率、副作用、改善神经功能缺损明显高于对照组，差异明显，具有显著的统计学意义（P＜0.05）。结论目前HBO是一种有效、发展前景良好的急性缺血性脑卒中治疗方法，但目前关于RCT存在样本量较小、质量普遍较低的现象，尚不能对HBO的疗效做出准确结论。确切的安全性和疗效需要通过更多的设计、大样本RCT、严格的RCTs进一步证实。

简介：目的：采用Meta分析的方法评价参苓白术散治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的临床疗效及安全性。方法：检索数据库CBM、CNKI、万方、VIP、Pubmed,鉴定并纳入参苓白术散加减与安慰剂、西药等对比治疗NAFLD的随机对照试验（RCT）,采用JadadScale评分对纳入试验进行质量评价和数据提取,然后用Revman5.0软件对临床疗效指标进行Meta分析。结果：共计纳入6项RCT,其Meta分析结果显示：参苓白术散加减治疗NAFLD的总有效率高于对照组,差异有统计学意义[OR=4.41,95%CI（2.48,7.84）,P〈0.00001];ALT治疗后加权合并结果为-30.00,95%CI为（-36.54,-23.45）,P〈0.00001;AST治疗后加权合并结果为-9.40,95%CI为（-12.96,-5.85）,P〈0.00001;TC治疗后加权合并结果为-0.59,95%CI为（-0.83,-0.34）,P〈0.00001;TG治疗后加权合并结果为-0.35,95%CI为（-0.55,-0.15）,P〈0.00001。所纳入的研究均未报道不良反应。结论：现有临床研究证据表明参苓白术散加减在治疗NAFLD方面存在其优势,但由于所纳入的研究总体质量较低,研究的数量和样本量均较少,需进一步开展高质量的多中心、大样本、严格设计的随机对试验来验证其疗效与安全性。

简介：摘要目的分析氨苄西林联合舒巴坦治疗细菌性感染的临床效果和安全性，并进行开放临场试验，进行细菌性分析。方法选取我院2012年4月—2016年3月收治的236例细菌性感染患者，其中190例按照病种随机配对分成两组，每组95例，对照组患者行以氨苄西林治疗，观察组行以氨苄西林/舒巴坦治疗，其余46例患者进行临床开放试验，同样行以氨苄西林/舒巴坦治疗。对比分析氨苄西林/舒巴坦的临床效果和安全性。结果观察组临床有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，对比差异显著，P<0.05；开放临床试验中，临床有效率为91.30%，细菌清除率为100.00%，不良反应发生率为23.91%。结论氨苄西林/舒巴坦在临床治疗中能够有效解决β-内酰胺酶耐药的细菌性感染问题，值得被推广使用。

简介：摘要目的系统评价尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性，为临床用药提供参考依据。方法检索2011年至2015年关于尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中随机对照研究的文献报道，对其进行文献分级和系统评价。结果在有效性方面，尤瑞克林高于安慰剂，加用尤瑞克林高于基础用药，研究组6个月死亡率或依赖率均低于对照组，神经功能改善率对照结果为70.2%vs55.8%；在安全性方面，研究组有一过性血压下降、面部潮红、胃肠反应及颅内出血发生，但与对照组比较，差异并不显著（P＜0.05）。结论尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中，可促进患者神经功能恢复，改善其近远期结局。

简介：目的随机对照研究腹腔镜和开放手术治疗小儿腹股沟疝的临床效果。方法采用前瞻性随机对照研究将2014年1月至2015年12月,在吉林大学第二医院收治的小儿疝患者随机分为腹腔镜手术组（A组）和开放手术组（B组）,每组患儿均为47例。比较2组患者的手术时间、治疗费用、术后住院时间、术后主动下床活动时间、阴囊水肿和复发率等指标。结果与B组相比,A组的手术时间（双侧）、术后住院时间和术后主动下床活动时间明显减少,差异有统计学意义（t=-3.07、-4.43、-4.15,P=0.007、〈0.001、0.001）。结论腹腔镜疝囊高位结扎术可获得更快的术后恢复。

简介：摘要目的探讨塞克硝唑片与替硝唑治疗口腔冠周炎的临床效果。方法选取2016年1月~2017年2月我院收治的80例口腔冠周炎患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各40例，其中对照组患者采用替硝唑治疗，观察组患者采用塞克硝唑片治疗。比较两组临床治疗效果、口腔厌氧菌清除率及不良反应发生情况。结果用药治疗5d后，观察组临床有效率97.5%明显高于对照组的82.5%；类杆菌属、消化链球菌、放线菌属、梭杆菌属、韦荣球菌清除率分别为85.4%、78.4%、81.3%、62.5%、60.0%，明显优于对照组的67.6%、57.1%、40.0%、30.8%、27.8%；不良反应发生率5.0%（2/40）明显低于对照组的17.5%（7/40）；两组以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论塞克硝唑片治疗口腔冠周炎疗效明显优于替硝唑，其能明显提高患者口腔厌氧菌清除率，不良反应小，安全性高，可在临床中推广应用。

简介：目的：探讨活血消癥中药辨证治疗糖尿病肾病（DiabeticNephropathy,DN）的有效性及安全性。方法：检索5个主要的电子数据库（中文数据库：中国知网（CNKI）、万方、维普（VIP）,英文数据库：Medline、CENTRAL）,检索日期从建库至2016年7月。筛选纳入并Meta分析活血消癥中药治疗DN的随机对照试验（RandomizedControlledTrials,RCT）。结果：活血消癥中药对于改善患者24h尿蛋白定量（quantitativetestof24hurinaryprotein,24hUTP）（MD=-0.08g,95%CI=[-0.13,-0.03],I^2=0%）和中医证候积分（MD=-3.82,95%CI=[-4.84,-2.79],I2=0%）疗效优于ACEI/ARB类药物。对于SCr和BUN的影响,组间差异无统计学意义。结论：活血消癥中药降低DN患者24hUTP和改善临床症状疗效优于ACEI/ARB类药物。

简介：目的评价熊去氧胆酸（UDCA）治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）患者的疗效和安全性。方法本研究采用随机平行对照试验设计方案,将90例PBC患者随机分为试验组和对照组,每组45例。两组受试者均给予保肝支持疗法,试验组受试者在此基础上给予UDCA250mg口服,3次/d;给予对照组受试者泼尼松治疗。两组均治疗4w。常规检测血清总胆红素（TBIL）,丙氨酸氨基转移酶（ALT）,天冬氨酸氨基转移酶（AST）,碱性磷酸酶（ALP）,总胆汁酸（TBA）和γ-谷氨酰转肽酶（GGT）。记录治疗期间受试者的不良反应发生情况。结果在治疗4w末,试验组受试者血清T-BIL、ALT、AST、ALP和GGT水平分别为（34.19±16.88）μmol/L、（48.58±23.31）U/L、（37.27±18.33）U/L、（104.51±43.55）U/L和（82.68±33.34）U/L,均显著低于对照组的（67.35±31.10）μmol/L、（85.27±31.88）U/L、（73.55±15.71）U/L、（197.09±52.36）U/L和（131.66±37.58）U/L（P〈0.01）;试验组受试者血清TBA为（20.27±9.11）μmol/L,显著高于对照组的（3.27±1.89）μmol/L（P〈0.01）;两组不良反应发生率比较,如便秘（P=0.29）、头痛（P=0.29）、头晕（P=0.50）、心动过速（P=0.50）、恶心（P=0.33）和呕吐（P=0.50）等,均无显著性相差。结论UDCA治疗PBC患者的疗效优于泼尼松,且该药的不良反应较少,受试者可以耐受。

简介：摘要：目的：探讨舍曲林合并利培酮治疗强迫症的疗效和安全性。方法： 88例符合 ICD-10诊断标准的强迫症患者随机分为舍曲林合并利培酮组 (合用组， 44)和单用舍曲林组 (单用组， 44)，疗程 8周。采用 Y-BOOS、 HAMA评定疗效，采用 TESS表评定安全性。结果：在 8周末，合用组 Y-BOCS、 HAMA评分低于单用组，两组 TESS评分在治疗后第 2、 4、 6及 8周末差异均无统计学意义 (均 p>0.05)。结论：舍曲林合并小剂量利培酮治疗强迫症可提高疗效，安全性较好，是一种值得借鉴的策略。

简介：【摘要】 目的：探讨大环内酯类药物在临床治疗中的应用效果，并与其他药物进行疗效对比。方法：选取我院 2015 年

简介：摘要目的探讨腹腔镜手术治疗急性阑尾炎临床疗效。方法回顾性分析我院收治的401例急性阑尾炎患者临床资料，其中200例急性阑尾炎患者接受腹腔镜手术治疗，另201例患者接受传统开放式手术治疗。比较两组患者临床指标、血液指标、并发症情况。结果研究组临床指标显著优于对照组（P<0.05）；研究组血液指标优于显对照组（P<0.05）；研究组并发症发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论腹腔镜手术与传统手术措施相比，可显著优化临床指标，优化血液指标，提高治疗效果，值得推荐使用。

简介：摘要目的研究通前络汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法以慢性前列腺炎患者98例研究对象，依据随机对照的研究方法将慢性前列腺炎患者随机分为实验组和对照组，对照组采用前列欣胶囊治疗，实验组采用通前络汤治疗，比较两组患者的临床疗效。结果实验组治疗总有效率（93.9％）高于对照组（77.6％），NIH-CPSI评分（慢性前列腺炎症状指数评分）低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性前列腺炎通过通前络汤进行治疗，能够明显改善慢性前列腺炎的临床症状，提高治疗效果。

简介：

简介：

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院自2013年8月-2016年5月收治的60例小儿支气管哮喘患者作为观察对象，随机分为对照组与治疗组2组。对照组给予常规雾化吸入布地奈德治疗，治疗组则在对照组的基础上口服孟鲁司特钠治疗。观察并对比2组患者的疗效情况。结果治疗后，2组患者均有所好转，然而，治疗组治疗总有效率为96.67%，明显高于对照组治疗总有效率80.00%（P<0.05）；治疗组肺功能改善程度明显优于对照组（P<0.05）；2组患者用药期间均未见明显不良反应。结论将孟鲁司特钠应用于小儿支气管哮喘患者治疗中，疗效确切、治疗有效率高、能够明显改善患者的肺功能状况、且不良反应少，安全性高，具有较高的临床推广价值。

简介：目的：探讨预置输尿管导管在预防妇科腹腔镜手术中输尿管损伤的价值。方法：60例需要实施腹腔镜手术的连续性住院患者,随机被分为试验组和对照组。统计分析两组在手术时间、术中估计出血量、术后下床活动时间、术后胃肠功能恢复时间、术后住院日、术后止痛剂用量、输尿管损伤发生率等方面的差异。结果：60例手术均成功完成。试验组无输尿管损伤,对照组输尿管损伤1例（3.6%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组手术时间、术中估计出血量比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组术后止痛剂用量、术后下床活动时间、术后胃肠功能恢复时间、术后住院日等方面比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：术前预置输尿管导管可减少妇科腹腔镜术中输尿管损伤,减少术中出血量、节省手术时间,可作为妇科腹腔镜手术,尤其是有盆腔黏连手术的常规术前准备项目。

简介：摘要目的对手法复位小夹板外固定治疗C型老年桡骨远端骨折的效果进行分析探讨。方法将我院2013年1月～2014年12月收治的84例C型老年桡骨远端骨折患者随机分为对照组与观察组，对照组42例患者采用石膏托外固定，观察组42例患者采用杉树皮夹板外固定，对比两组患者的治疗效果。结果观察组固定优良率为92.86%、功能恢复优良率为88.10%，明显高于对照组的64.29%、61.90%（P<0.05）。结论杉树皮小夹板外固定治疗C型老年桡骨远端骨折疗效确切，可有效促进患者预后。

简介：