简介：化学试剂的存放是化学实验的重要组成部分，正确地存放化学试剂是我们必须掌握的常识。化学试剂存放要根据物质自身的物理性质和化学性质特点，防止物质变性、降低自然损耗、方便试剂取用是最基本的原则，并综合考虑试剂瓶的材质、瓶口、瓶塞、瓶体颜色、防护性试剂与环保措施等诸方面的问题。

简介：摘要目的对我院血液培养阳性率，细菌分布及科室分布进行的回顾性分析，为临床提供更多依据。方法血培养标本用BACTEC9050全自动血培养仪进行培养和DL-96Ⅱ鉴定仪进行鉴定。结果2109例血标本中196例血培养阳性标本分离出细菌198株，其中革兰阴性菌137株，革兰阳性菌54株，真菌7株。感染率最高的细菌是大肠埃希菌，肺炎克雷伯菌及葡萄球菌。结论肠杆菌科细菌和葡萄球菌是血培养中的主要病原菌，多见于疾病。

简介：摘要目的对两种抗环瓜氨酸肽(CCP)试剂的检测结果进行比对。方法试剂供应商分别是，浙江夸克生物科技有限公司，宁波美康生物科技股份有限公司，评价方法的指标为精密度、线性范围，相关性及偏倚

简介：

简介：

简介：摘要由于化学试剂生产厂家很多，产品质量参差不齐，对于实验室采购的化学试剂是否符合要求，能否满足实验室在检测过程中的要求，需要对化学试剂的品质进行验收。

简介：摘要目的进行临床生化检验质控管理及试剂使用研究，以最大限度提高临床生化检验结果的准确性。方法我院在2014年4月开始实行临床实验室质量管理，对临床实验室质量管理实行后（2013年4月至2014年4月），我院差错事件发生率及差错事件诱发因素进行调查，并将调查结果与临床实验室质量管理实行前（2013年4月至2014年4月）的情况进行对比。结果实行临床实验室质量管理后的实验组差错事件发生率为1.5%，对照组差错事件发生率为5.5%，实验组的差错事件发生率明显低于对照组，P＜0.05，数据差异具有统计学意义。结论进行临床生化检验质控管理及试剂使用研究，有利于提高生化检验的准确率，减少差错事件的发生，对促进患者康复、保证患者生命健康具有重要意义。

简介：摘要纳氏试剂光度法测定污水氨氮浓度是目前普遍采用的标准方法之一，通过实验详细分析了纳氏试剂光度法测定污水中氨氮的各种影响因素，在实验中试剂保存配制、水样预处理、实验环境、反应时间及温度等因素均会对氨氮测定结果造成影响，提出检测中应注意事项及相应解决办法，减少误差提高氨氮检测结果的准确性和可靠性。

简介：摘要目的在全自动生化仪上降低同型半胱氨酸试剂用量，并对改变后的测试性能进行性能评价。方法参照CLSIEP5-A2，EP17-A、EP6A等文件，评价试剂用量降低后试验的精密度、准确度及偏倚、线性范围。结果本实验中精密度实验结果显示血清测试几个浓度的CV均低于规定的10%，符合文件要求；线性范围为1.9～40mmol/L，符合厂家说明书和临床检测要求；同型半胱氨酸在不同体积时回收率分别为94%、89%、88%，准确度良好。结论在全自动生化仪对成本较高的试剂，如同型半胱氨酸，降低试剂用量。但应严格进行性能评价。评价通过后，才能运用于临床。从而在确保医疗质量的前提下取得较好的经济效益。

简介：摘要目的参考《同型半胱氨酸测定试剂（盒）（酶循环法）》（YY/T1258-2015）和《临床化学体外诊断试剂（盒）》（GB/T26124-2011）标准对四川新健康成生物股份有限公司的同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）进行性能验证，探讨临床体外诊断试剂性能验证方案的建立，确保正确选择产品。方法选择2016年1月—6月在本院健康体检的志愿者血清作为待检样本，通过对该试剂的试剂空白、分析灵敏度、准确度、批内精密度和测定范围的检测，对结果综合分析，建立体外诊断试剂性能验证方案。结果结果显示，试剂空白吸光度≥1.7222，试剂空白吸光度变化率为0.0050；分析灵敏度≥0.1074；准确度︱相对偏差︱≤5.69%；测定10.0μmol/L样本和20.0μmol/L样本的批内精密度分别为2.31%和2.03%；测定范围相关系数r=0.9997，在2.0，10.0μmol/L区间内，︱绝对偏差︱≤0.3μmol/L；在(10.0，50.0μmol/L区间内，︱相对偏差︱≤2.15%。结论建立正确的体外诊断试剂性能验证方案有助于掌握更加准确的产品质量信息，为临床诊治提供更加准确的结果。

简介：摘要目的探讨血站血液实验室试剂的质量管理，保证检测结果准确可靠。方法从检测试剂的选购、供应商资质管理、运输管理、进货验证及确认、库存管理及领用过程进行分析。结果良好的试剂管理，是保证检测结果准确可靠的基础。结论科学化、规范化的试剂管理，是进一步提高血站血液检验质量，不断提高血液安全水平，降低临床输血风险的基础性工作，应得到足够的重视。

简介：目的探究革兰阳性菌引起的血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏的应用。方法：于BD9120全自动培养仪内放入血培养瓶，在阳性报警后行涂片染色。选择160例革兰阳性菌进行试验，抽取培养液经梯度离心法，采用DL-96全自动鉴定药敏仪行鉴定与药敏试验。然后经传统法鉴定与药敏结果评估直接法鉴定与药敏结果。结果：160株革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌鉴定符合率为100．096，溶血葡萄球菌鉴定符合率为97．1％，表皮葡萄球菌鉴定符合率为100．096，人葡萄球菌鉴定符合率为82．6％，粪肠球菌鉴定符合率为86．7％，屎肠球菌鉴定符合率为91．7％，总符合率为94．4％；革兰阳性菌引发的血培养阳性标本药敏，对比直接法与传统法总符合率即为96．1％，大多数药敏符合率高于95％。结论：经BD9120全自动血培养仪阳性标本，涂片为染色革兰阳性菌经梯度离心法，采用DL-96全自动鉴定药敏仪行鉴定与药敏试验切实可行，可有效缩短临床报告时间，及时有效指导临床用药，临床价值较高。

简介：纵观风起云涌的快递物流行业，自动化在未来将是主流趋势。信息化电子面单配合智能拣货系统，可使发货效率至少提高30％～40％。

简介：摘要中职财会专业教学的目标是培养大批面向中小企业的应用型会计人才，财会技能实训是校企衔接的良好教学手段，随着企业对财会人员实操能力要求的提高，财会技能教学被日渐重视，首次被列入中职财会专业技能高考，这对教师、学生、出卷者都是极大的挑战。笔者经历了浙江省第一届财会技能高考复习辅导工作，对这项工作有诸多思考。本文将针对技能高考辅导出现的一些问题，结合中职学校财会技能教学的现状,谈谈关于浙江省财会专业单考单招技能考试的几点看法。

简介：摘要目的通过国产仪器与试剂，进口仪器与试剂分别测定唐氏综合征血清甲胎蛋白及游离绒毛膜促性腺激素的指标，比较不同厂家仪器与试剂的临床效果。方法应用磁微粒化学发光法测定孕中期血清甲胎蛋白及游离绒毛膜促性腺激素浓度，再通过试剂配套内置软件进行发病风险评价分析得出唐氏综合症的阳性率。结果在388例检测中，其中筛出唐氏综合征高危人群30例，占筛查总数7.73％，与遂宁市中心医院检测结果具有较好相关性。结论通过进口仪器与国产仪器，进口试剂与国产试剂，对标本进行检测结果高度相关，而进口设备价格远高与国产设备，进口试剂价格远高于国产试剂，通过比较与分析，对产筛用国产仪器和试剂能够产生很好的社会效益和经济效益。通过唐氏综合症临床试剂测定孕中期妇女血清AFP和Ｆ-βHCG的浓度并进行唐氏综合征的产前筛查风险分析，对降低缺陷儿出生也有重要临床意义。

简介：摘要2014年原教育部副部长鲁昕提出今后高考要分学术型与技能型。纵观近几年中职学校毕业生直接就业率逐年下降，而选择升学继续深造的比率逐年上升。可见今后高职考规模会越来越大。高职单考单招是由国家教育部对三校（三校指的是中专，技校，职高）应届毕业生高考招生的一种形式（以下简称高职考），是国家培养技能型人才的一个渠道。

简介：摘要目的探讨抗着丝点抗体阳性患者的临床检验结果。方法选取我院2016年1月至2016年10月收治的52例抗着丝点抗体阳性患者，对其抗着丝点抗体检验资料进行回顾分析，总结患者抗着丝点抗体阳性的临床诊断价值。结果患者中系统性硬化症42.31%，系统性红斑狼疮11.54%，雷诺现象19.23%，类风湿关节炎15.38%，混合结缔组织病11.54%。结论抗着丝点抗体阳性能够指向多种疾病，包括系统性硬化症、系统性类风湿关节炎、雷诺现象、混合性结缔组织病等疾病，患者在诊断过程中需通过其他临床指标或症状进行诊断。

简介：人表皮生长因子受体2（humanepidermalgrowthfactorreceptor2,HER2/neu）是一种原癌基因,具有酪氨酸激酶活性,与肿瘤的发生发展密切相关。正常情况下HER2处于非激活状态,当受到体内外某些因素作用被激活后,可从多个途径影响肿瘤细胞的生物活动,如参与调控细胞增殖与细胞凋亡,促进肿瘤细胞生长;

简介：

简介：为了比较两个不同厂家生产的猪瘟病间接ELISA抗体检测试剂盒对同一批猪血清的猪瘟免疫抗体效果,于2016年9月12~13日对秀山县3个不同的乡镇猪血清各60份,共计180份,进行了抗体检测。结果表明,不同厂家的检测试剂对同一批次的血清检测结果是有一定差异的,并做了总结分析。