简介:摘要Kummell’s病是一种发病机制尚不明确的罕见疾病。临床中常常不能及时发现。随着影像学技术的提高,逐渐得到大家的认知。本文就Kummell’s病的诊疗进展作一综述。
简介:【摘要】目的: 验证国产瑞琦EDTA-K2真空采血管质量,保障血常规检测结果准确性。 方法: 依据卫生行业标准对瑞琦EDTA-K2真空采血管进行性能验证,并与BD公司EDTA-K2真空采血管分别静脉采集刻度线要求的血量,在Sysmex XN9000全自动血液分析仪上检测血常规,比较二者结果的一致性。结果: 国产瑞琦EDTA-K2真空采血管结果符合分析质量要求。结论: 国产瑞琦EDTA-K2真空采血管性能符合卫生行业标准要求。
简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨新生儿维生素K1和K2水平变化与消化道出血之间的相关性。我院于2022年5月至2023年5月期间选取了80例新生儿作为研究样本,并随机将其分为对照组和观察组,每组各40例。其中,对照组为未出现消化道出血症状的新生儿,而观察组则为出现消化道出血症状的新生儿。对比两组新生儿的维生素K1和K2水平以及凝血功能指标。结果:观察组的维生素K1和K2水平显著低于对照组(P<0.05);观察组的凝血功能指标均高于对照组(P<0.05)。结论:新生儿维生素K1和K2的水平变化与消化道出血之间存在明显的相关性,且这些变化与凝血功能指标密切相关。
简介:目的了解福建汉族人群D2S44、D10S28、D4S163VNTR多态性,为亲权关系概率计算提供基因频率。方法采用美国Lifecodes公司提供的VNTR检测试剂盒,应用RFLP技术首次对福建省9个地市103名汉族无关个体进行D2S44、D10S28、D4S163VNTR多态性研究,并将所得基因频率与中国台湾、香港、新加坡等地区进行比较。结果福建汉族人群三位点VNTR呈高度多态性,其杂合率分别为88.6%、86.3%、90.6%,呈孟德尔经典遗传,分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论福建、台湾、香港、新加坡华人互为比较,D2S44、D10S28位点基因频率没有显著性差别(P>0.500)。
简介:Objective:Thereisnosaferwaytotransportachildthanaschoolbus.FatalcrashesinvolvingoccupantsareextremelyrareeventsintheUS.Inrecentyears,schoolbustransportationbegantodevelopinChina.WewanttobringadvancedexperienceonschoolbussafetyinWesterncountriessuchastheUStodevelopingcountries.Methods:WesearchedthepapersrelatedtoschoolbussafetyfromMedline,ChineseScientificJournalsDatabaseandtheWeboftheNationalHighwayTrafficSafetyAdministration(NHTSA).Results:Therewereonly9papersrelatedtoschoolbussafety,whichshowedthathigherlevelsofsafetystandardsonschoolbuses,schoolbus-relatedtransportationandenvironmentallawsandinjurypreventionweretheprimaryreasonsforthedesiredoutcome.Fewschoolbusisrelatedtodeathsandinjuriesinthedevelopedcountries.Conclusions:Thedevelopingcountriesshouldmakestrictenvironmentallawsandstandardsonschoolbussafetytopreventchildren'sinjuryanddeath.
简介:目的将评估可行性和由K电线和紧张乐队电线固定对待sternoclavicular关节脱臼的治疗学的效果,并且改进这种技术的安全和稳定性。这研究与平均数由9个盒子,6男性和3女性组成了的方法25年变老(范围,9-62年)。原因是在7种情况中的交通事故,掉在在1种情况中的1种情况和战斗里。到操作的从损害的持续时间是到7天的2个小时。有5左脱臼和4正确脱臼;8前面的脱臼和1以后的脱臼,包括一个与左olecranon骨折与左肩胛骨折和破裂结合了。用K电线和紧张乐队电线的开的减小和内部固定被执行对待脱臼。结果所有病人被跟随在上面为6~24个月,10个月平均。根据Rockwood手术后的sternoclavicular关节上的等级规模,8个盒子与13.88的一个平均分数完成了优秀结果,并且剩余的盒子与12的分数完成了好结果。解剖减小在所有情况中被获得。象严重感染没有如此的手术后的复杂并发症,对血容器和神经的损害,固定的失败,等等。病人们都对解剖减小和功能的恢复满意。K电线和紧张乐队电线固定的技术是保险箱的结论,简单,有效,不太侵略并且成功地在矫形外科被使用了。它在尽管它有一些劣势,对待sternoclavicular关节脱臼是有效的。
简介:目的筛选出对人CathepsinK(CTSK)基因抑制效率最高的1对siRNA,并通过质粒载体表达该siRNA,为进一步抑制去分化人软骨细胞中CTSK的表达奠定基础。方法针对CathepsinK基因设计4个靶位点,并根据靶位点合成4对siRNA.并转染人软骨细胞。通过Real-timePCR检测4对siRNA中抑制效率最高的1对,与线性化的PGCsilencer-H1/Neo/GFP连接、转化、扩增与纯化质粒。结果4对siRNA转染软骨细胞后72h,通过对照FITC-siRNA的绿色荧光观察.siRNA的转染效率达到70%~80%。Real-timePCR检测每对siRNA的CTSK量与对照组比的百分率得到其抑制效率,分别为:第1对的比值大于对照组(无抑制作用),第2对47.5%,第3对53.1%,第4对67.3%(抑制效率最大)。成功构建出pGCsilencer^TMH1/Neo/GFP/CTSKRNAi载体,经测序证实了克隆的RNAi打靶序列100%正确。结论成功构建了CTSK基因的siRNAs表达质粒,为进一步研究抑制该基因表达对延缓软骨细胞的去分化过程并促进其成软骨能力奠定了基础。
简介:目的构建CathepsinK(CTSK)基因慢病毒表达质粒,为进一步研究CathepsinK在人软骨细胞体外老化过程中的作用奠定基础。方法采用RT-PCR技术扩增CathepsinK基因的蛋白翻译区,通过连接、转化等分子生物学技术,将该基因克隆至慢病毒pLenti6-V5载体上,经BamHI、XhoI双酶切电泳筛选、鉴定并测序。结果从软骨细胞中成功地克隆出990bp的CathepsinK基因,并经酶切分析得到6.964Kb和1.005Kb大小的两片断,测序结果显示接头两端序列正确。结论通过基因克隆方法成功构建了CathepsinK基因表达质粒,可用于进一步的病毒包装,为深入研究该基因对软骨细胞老化的影响奠定了基础。
简介:目的研究应用RNA干扰技术早期抑制人CathepsinK(CTSK)基因的表达对延缓软骨细胞的去分化过程及维持软骨细胞表型的影响。方法pGCsilencerTMH1/Nco/GFP/CTsKRNAi质粒体外转染人软骨细胞,并用G418筛选3周.再通过RT—PCR检测CTSK、Ⅱ型胶原和AggrecancDNA转录的表达,Western-Blot、免疫荧光检测转染后软骨细胞的CTSK、Ⅱ型胶原和Aggrecan在蛋白水平的表达。结果装入质粒载体转染第1代的软骨细胞,在体外通过细胞形态观察可发现,抑制CTSK基因后3周软骨细胞仍大多数保持多角形,而对照组则向成纤维样细胞形态变化。RT—PCR结果显示,在mRNA水平抑制了CTSK的表达,而不影响对软骨细胞Ⅱ型胶原和Aggrecan的mRNA表达。免疫荧光和Wesfem—blot的结果证实了在早期抑制了软骨细胞CTSK基因表达并维持3周左右。软骨细胞的特异性基质Ⅱ型胶原和Aggrecan在蛋白水平明显增加。结论早期抑制了软骨细胞CTSK基因的表达,可使软骨细胞去分化过程中其软骨特异性基质Ⅱ型胶原和Aggrecan增加,说明可以维持软骨细胞的表型。
简介:【摘要】回顾性分析 5例 Madelung’s病病人资料,探讨此病病因、临床表现及治疗方法。该病病因尚不清,常见于中年男性,肿块主要对称分布于头颈部及上躯干部,呈典型“牛颈”或“驼峰”样外观。手术切除为主要治疗方法。该病恶变率低、预后良好。