简介：目的建立3种中药成方制剂微生物限度检查法。方法样品用常规法,培养基稀释法,薄膜过滤法3种方法进行微生物限度方法学验证试验。结果建立了3种中药成方制剂（杏菀止咳颗粒、荆防颗粒和千柏鼻炎片）的微生物限度验证方法。结论杏菀止咳颗粒和千柏鼻炎片细菌数采用薄膜过滤法,荆防颗粒采用培养基稀释法（每皿0.5ml）;杏菀止咳颗粒霉菌及酵母菌数采用培养基稀释法（每皿0.5ml）检测,荆防颗粒与千柏鼻炎片采用常规法。

简介：目的分析鲑降钙素制剂不良反应（ADR）的发生特点,为临床合理用药提供科学依据。方法回顾性分析2010年~2016年江西省药品不良反应监测中心收集到的365例鲑降钙素制剂导致的ADR报告,总结患者的人口学分布特征、原发疾病与过敏史、给药方法,ADR发生的时间分布、因果关系及转归、累计系统-器官等。结果发生ADR的患者中女性占比达81.64%,60岁以上患者比例为69.59%;日使用剂量占比最高的为50IU,占比54.80%;ADR发生在用药后10min内的占比达34.79%;ADR累及系统-器官多达十余个,其中以胃肠道系统损伤最多。结论临床应加强对鲑降钙素制剂的用药后监测,同时生产企业应对药品说明书进一步补充和完善,以减少鲑降钙素制剂ADR的发生。

简介：目的：了解北京医院（以下简称＂我院＂）制剂室改建以后的生产和产品应用情况。方法：通过制剂信息管理系统和医院信息系统,对我院2013年10月—2015年7月医院制剂的产量、产值、停产品种及停产原因进行分析。结果：2013年10月—2015年7月我院产量及用量最多的制剂依次为维生素E乳、复方甘油止痒乳、祛痰合剂和鞣酸软膏;甘油护肤水、复方硫洗剂和头皮搽剂在最近2年停止生产和使用,己烯雌酚栓和二氧化钛乳膏因为原料原因停产。结论：我院制剂应加强新品种和新剂型的开发,合理改变现有制剂的包装规格,以更好地服务临床、提升社会效益和经济效益。

简介：吲哚胺-2,3-双加氧酶1（IDO1）是一种细胞内含血红素的酶,是色氨酸降解的犬尿氨酸途径的起始和限速酶。IDO1在肿瘤细胞和抗原呈递细胞中过表达,促使恶性肿瘤从免疫监视中逃脱。IDO1的抑制已经成为癌症免疫治疗中最有前途的领域之一。近年来,研究发现醌类天然产物及其衍生物显示出良好的IDO1抑制活性,本文主要概述一些新型醌类IDO1抑制剂的研究进展。

简介：美国消费者保健品协会（CHPA）规定，从今年6月开始，对出售的儿童乙酰氨基酚（单一成分）液体制剂，每毫升只能含有32毫克对乙酰氨基酚。这项规定出台以后，32毫克／毫升浓度的，将成为适用于12岁及12岁以下儿童的唯一标准。相关产品包括强生旗下生产的儿童用泰诺林以及其他品牌的产品。

简介：目的：调查雷公藤及其制剂相关肝损害的临床特征和发生原因,以提供预防措施。方法：以＂雷公藤＂为关键词,检索中国期刊全文数据库及维普中文科技期刊文献数据库,收集1990-2010年国内文献报道的与雷公藤及其制剂相关的药物性肝损害病例,对患者的一般情况、用药情况、肝损害的临床表现、预后和转归进行归纳分析。结果：雷公藤及其制剂相关的肝损害共185例,多发生于0~16岁年龄组,用药后肝损害发生时间最短7d,最长〉6个月,多数发生于用药后的1个月内,临床主要表现为黄疸和肝功能异常。经过治疗,123例患者痊愈,9例患者好转,3例无效,其余不详,没有死亡病例。有3例患者因服用雷公藤制剂导致肝损害,再次给药后又发生肝损害,其中2例为雷公藤多苷片,1例为雷公藤片。结论：雷公藤及其制剂可引起肝损害,临床用药过程中应注意。

简介：摘要中药制剂在临床的应用较为广泛，且随着医疗技术的不断进步和发展，中药制剂型也不断的升级换代，促进了中药现代化研究的发展。大孔树脂吸附技术在中药制剂中取得了良好的应用，大孔树脂吸附法是指20世纪60年代末离子交换技术领域新兴的一种处理技术，该操作工艺成本较为低廉，操作较为方便，树脂使用率较高，尤其适合工业生产，目前，该技术已在中草药有效成分的提取、纯化和分离中取得了较好的应用。

简介：摘要：目的：分析风险管理体系对西药质量控制的影响，更恰当地管理西药质量。方法我们对西药临床应用质量控制中的潜在危险因素进行了选择和评估。建立完备的风险管理系统后，药房人员可以有效地预防和应对潜在风险。结果，药房人员可以有效地识别西药的潜在质量危害并及时解决。这大大减少了发生事故或错误的机会。综上所述，实施风险管理制度可以有效保证西药的质量和安全，减少副作用。

简介：

简介：一氧化氮(NO)是近几年在真核生物细胞中发现的一种重要的活性介质。NO在脑内具有重要的血管和神经作用,除作为血管内皮衍生松弛因子(EDRF)松弛血管平滑肌和抑制血小板聚集外,也作为神经递质参与脑保护、脑循环调节和脑细胞损伤。一氧化

简介：质子泵抑制剂因其强大的抑酸效果，现已成为全球十大用量最多的药物之一，并存在很多超说明书外的用法。由于超说明书外使用没有统一用法用量的规定，且没有法律的约束和保护，临床使用需要循证医学的评价和指导。笔者通过查阅国内外指南、文献、DRUGDEX？system，总结质子泵抑制剂（PPIs）临床适应证以及标示外使用的情况，采用GRADE卫生保健的系统对现有证据给出评价及推荐意见。

简介：摘要：评价丹参提取物、绞股蓝提取物和三七提取物复配的辅助降血脂作用。 方法 采用自身对照和组间对照设计。根据随机盲法的要求随机分为试食组和对照组，每组56例。试食组服用丹参绞股蓝复方制剂，每日2次，每次1粒，对照组服用相同剂量的安慰剂，连续30d，测定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平。 结果 试食组试食前后自身比较，TC平均下降0.71mmol/L（P

简介：

简介：针对目前部分中小医院制剂室实际情况，从医院制剂室管理的角度提出若干管理措施，从而能提高配制药品质量，保障临床用药安全。

简介：

简介：在泮托拉唑和安慰剂比较的研究中．应用了生命表分析，而不是未患溃疡的患者的比例，因此，难以和其他的安慰剂对照研究比较。4周时，泮托拉唑溃疡的危险度降低17％，在12周时，降低27％，因副作用而退出作为治疗失败纳入上述结果中。

简介：5-氨基水杨酸是临床治疗溃疡性结肠炎的主要药物，为促进该产品更好地研发与应用，本文就5-ASA目前已上市品种及正处于研发的制剂设计进行较详细的整理，并探讨5-氨基水杨酸临床最佳的制剂形式。

简介：目的:测定三磷酸腺苷二钠及其制剂的含量.方法:采用改进电泳法.结果:经统计分析,与电泳法比较差异无显著性(P＞0.05)且操作方便,误差小.结论:改进电泳法可作为测定三磷酸腺苷二钠及其制剂含量的方法.

简介：母乳性黄疸（BMJ）是1960年由美国Arias及Gartner等首先报道，其主要特点为新生儿母乳喂养后未结合胆红素升高，临床出现黄疸。BMJ对婴儿脑及肾的危害近年也逐渐被认识。以往，BMJ大多以收入院，停母乳，静脉用药，蓝光治疗为主，这给一些家庭，尤其是母亲带来了很大的心理压力。我科自2005年1月至2006年6月在新生儿科及儿保门诊采用双歧杆菌活菌制剂（金双歧）口服治疗BMJ，取得了满意疗效。

简介：随着科学技术的发展，新辅料、新材料、新设备和新工艺的不断涌现，自20世纪70年代以来，各种新型制剂如缓控释制剂、靶向制剂脉冲式和自调式给药系统、透皮制剂等逐渐出现在临床，其中以缓控释制剂最为成熟、应用最为广泛。新型缓控释制剂的出现，不但使新技术与新剂型的研发速度加快，也使得制剂的质量与疗效得以大幅提高。