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  • 简介:摘要:为了分析 ApoCIII转基因小型猪中脂蛋白组成的变化,本文应用快速蛋白液相色谱( FPLC)法对转基因小型猪脂蛋白组成的变化进行表征,分别检测转基因猪的肝脏和小肠的 ApoCIII,转基因小型猪的 VLDL颗粒明显高于非转基因小型猪。结果表明,转基因小型猪过表达了人的 ApoCIII。

  • 标签: ApoCIII 转基因小型猪 VLDL
  • 简介:1996—2001年全球转基因作物种植面积变化,种植转基因作物的国家也由原来的6个发展到13个,由于全球转基因植物的迅速发展

  • 标签: 前景展望 商品化前景 植物商品化
  • 简介:文章分析了我国转基因食品安全监管制度的现状、缺陷以及产生问题的原因,提出了完善我国转基因食品安全监管制度的建议。

  • 标签: 转基因食品 安全监管
  • 简介:印度维达尔巴地区的年轻棉农郭卡尔坐在一棵芒果树下,正在抹去脸上的泪水。五天前,他的父亲就在这棵树上用上吊的方式撒手人寰。父亲的遗物还摆在这里:镶着金边的白色头巾和一双几乎磨烂了的拖鞋。

  • 标签: 自杀事件 棉农 印度 转基因 阴影 死亡
  • 简介:随着不同转基因生物(GMO)制品的不断商业化,转基因成分检测技术也需不断更新。由于甘蔗红糖为甘蔗汁经高温熬煮浓缩而成,红糖中残留的DNA降解严重、含量低、片段短,且蛋白及糖分杂质含量高,所以甘蔗红糖DNA是比较难以收集并进行分子检测的。为了在转基因甘蔗红糖商业化前建立起转基因甘蔗红糖DNA的提取及分子鉴定技术,本研究以转基因甘蔗和非转基因甘蔗为材料,模仿传统的红糖制作工艺,分别获得了转基因甘蔗红糖与非转基因甘蔗红糖。通过对DNA提取方法进行改进,设计不同扩增片段长度的引物,并对传统PCR与荧光定量PCR进行比较,建立了稳定的甘蔗红糖DNA的提取方法及外源基因分子鉴定技术该技术对转基因甘蔗红糖与非转基因甘蔗红糖进行准确鉴别,为今后转基因甘蔗红糖的商业化所需的转基因食品鉴定提供技术支持,也为后面更为重要的转基因甘蔗白糖DNA的提取及分子鉴定提供借鉴。

  • 标签: 甘蔗红糖 转基因生物 外源基因 分子鉴定 荧光定量PCR
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  • 简介:摘要疫苗是目前预防和控制疾病的有效方法。转基因植物口服疫苗是现代疫苗研究的热点,具有十分广阔的应用前景。该文综述了转基因植物疫苗的优点﹑作用原理﹑生产方法﹑进入临床试验的转基因植物疫苗、存在的问题及解决方法等,并展望了其未来的发展。

  • 标签: 转基因植物 疫苗 口服疫苗 研究进展
  • 简介:摘要人类生存的地球资源是有限的,面对人口的日益增长和环境的恶化,人类必须利用现代科学技术解决这些问题。自1983年第一例转基因烟草问世以来,人类对转基因的研究和探索从未停止过,迄今为止已有24种转基因作物获得商业化种植,2012年种植面积达到1.7亿hm2,种植转基因作物的国家达到了29个,全球超过1亿人次的农民种植了转基因作物,且累计种植面积超过15亿hm2。选择转基因食品将是人类发展的必然结果。

  • 标签: 基因 转基因 转基因作物 转基因食品
  • 简介:摘要:随着人口的不断增长和资源的日益紧缺,转基因技术作为一种重要的遗传改良手段逐渐得到了广泛的应用。然而,由于转基因食品可能带来的食品安全问题,转基因食品的检测一直是食品安全领域的一个重要研究方向。本文综述了转基因食品检测技术的研究进展,主要包括PCR法、电化学法、免疫学法、质谱法等多种技术的原理、优缺点以及应用情况。同时,对未来的研究方向进行了展望,认为将会出现更加灵敏、快速、准确的转基因食品检测技术。

  • 标签: 转基因食品 检测技术 PCR 电化学法 免疫学法 质谱法
  • 简介:摘要本文在阐述转基因产品概况及贸易情况的基础上,通过对转基因产品利弊的争论分析,进行了对各地转基因产品贸易争端及其原因的研究,得出了转基因产品争端主要是背后各自经济利益驱使的结论,从而给我国转基因产品产业的发展提供一些可行的政策建议。

  • 标签: 转基因产品 贸易争端 贸易保护 生物安全
  • 简介:摘要:转基因食品是现代生物技术的产物。利用现代分子生物技术,将一种或多种外来基因从某些物种转移到其他物种,并改变其遗传遗产,使它们能够有效地表达满足人类营养、消费等需要的能力。目前,根据转基因食品的来源,有三大类转基因食品:植物转基因食品、动物转基因食品和微生物转基因食品。其中,植物基因改造食品是生活中常见的,因为动物基因改造食品和微生物基因改造食品目前对安全构成严重威胁,而且没有得到广泛使用。本文对转基因食品检测技术研究进行分析,以供参考。

  • 标签: 转基因 食品检测技术 研究
  • 简介:目的探讨人地中海贫血β654基因为外源基因用于转基因小鼠制作时,外源基因的制备方法,为进一步制作转基因小鼠打下基础.方法采用反向点杂交法确诊人地中海贫血β654纯合子DNA,以PCR法扩增获得人地中海贫血β654基因,分离纯化后,通过连接酶反应将其克隆入含βLCR调控序列的基础载体pBGT51质粒中,经PCR扩增、酶切、反向点杂交及DNA测序鉴定重组质粒,用EcoRV酶切获得转基因所用的外源基因.结果将人地中海贫血β654基因作为外源基因克隆入基础载体pBGT51质粒中构建了重组质粒βBGT51,用EcoRV酶切获得含人β654基因及βLCR调控序列的6.5kb的DNA片段,制备了可用于显微注射转基因的外源基因.结论采用该方法构建的含人地中海贫血β654基因的重组质粒,可获得用于显微注射转基因的外源基因.

  • 标签: 地中海贫血 外源基因 制备方法 转基因小鼠 重组质粒 调控序列
  • 简介:摘要目的实现APP/PS1双转基因阿尔茨海默病(AD)小鼠的繁殖并采用多对引物同时进行的多重PCR对子代小鼠进行基因型鉴定。方法将阳性转基因雄鼠与野生型雌鼠一对一进行交配,利用多引物多重PCR鉴定子代小鼠的基因型。结果在合适的PCR条件下三引物体系可以准确有效鉴定出子代小鼠的基因型。结论正确饲养繁殖及利用多引物同时进行的多重PCR对子代小鼠进行基因鉴定可以快速有效获得APP/PSl双转基因小鼠,为后续研究提供有效的AD动物模型。

  • 标签: 阿尔茨海默病 APP/PSl双转基因小鼠 多重PCR 基因型鉴定
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  • 简介:摘要子痫前期(PE)是妊娠特有的严重综合征,常导致母儿妊娠结局不良及远期患心血管疾病的风险增加。目前PE的病因不明,尚无有效治疗手段,亟需更多病因机制研究,良好的动物模型有助于理解PE的发病机制。常用的非转基因PE动物模型存在一些不足之处,如难以呈现妊娠过程特异的PE表型,无法聚焦于单个基因在PE发病中的作用,以及无法判断相关基因在发病机制中的上下游关系等。转基因PE动物模型的出现和发展,给PE发病机制特别是相关致病基因功能的研究提供了更好的平台。本文归纳了国内外已发表的PE转基因鼠模型的特征,为PE发病机制的研究及治疗靶点的寻求提供参考。

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