简介：【摘 要】目的：探究适合运用于高通量血液透析患者的护理手段。方法：本实验所涉及的研究主体是80例于我院接受高通量血液透析的患者，实验开始时间为2020年3月，实验结束时间为2021年5月，根据单双数法将患者划分为乙组（40例）和甲组（40例）两个组别，乙组患者在透析期间对其运用常规护理手段，甲组患者在透析期间对其运用综合护理手段，比较两组患者护理满意度、护理前后负面情绪评分，探究综合护理方式是否适用于高通量血液透析患者护理过程中。结果：经分组对比研究后发现，甲组患者护理满意度高于乙组患者，且护理后负面情绪评分优于乙组患者，以P

简介：【摘要】目的：对终末期肾病患者进行高通量血透治疗，做好临床预后分析。方法：选取2019～2022本院收治的36例患者，患者均被确诊为终末期肾病，采用分组方式（对照组、干预组），分别采用低通量、高通量血透治疗，做好治疗效果比较。结果：干预患者中显效、有效、无效人数分别为13例、3例、2例，整体有效率分别为88.89％，经比较，t= 9.037,p均小于0.05。干预组并发症整体发生率为11.11％，t=10.547，干预组情况并发症发生率低，二者具有一定差异（P＜0.05）。结论：对终末期肾病患者进行高通量血透治疗，心理状态明显好转，患者满意度高，并发症相对较少。

简介：【摘要】目的：对终末期肾病患者进行高通量血透治疗，做好临床预后分析。方法：选取2019～2022本院收治的36例患者，患者均被确诊为终末期肾病，采用分组方式（对照组、干预组），分别采用低通量、高通量血透治疗，做好治疗效果比较。结果：干预患者中显效、有效、无效人数分别为13例、3例、2例，整体有效率分别为88.89％，经比较，t= 9.037,p均小于0.05。干预组并发症整体发生率为11.11％，t=10.547，干预组情况并发症发生率低，二者具有一定差异（P＜0.05）。结论：对终末期肾病患者进行高通量血透治疗，心理状态明显好转，患者满意度高，并发症相对较少。

简介：摘要目的探讨分析巨噬细胞清道夫受体(MSR1)单核苷酸多态性与前列腺癌易感及患者治疗预后的相关性。方法选择2017年3月至2019年5月在本院治疗的前列腺癌患者103例设为前列腺癌组，再选取同期在本院健康体检的男性受试者97例设为对照组。检测两组受试者MSR1基因rs918位点及rs1904577位点的基因多态性分布情况，并分析前列腺癌化疗相关因素及MSR1基因rs918、rs1904577位点与前列腺癌患者生存预后的关系。结果两组受试者MSR1基因rs918位点基因型GG、AG、AA比较，差异具有统计学意义(P<0.05)，携带AG、AA基因型者相对于携带GG基因型者罹患前列腺癌的OR值分别为1.364、7.941；两组受试者MSR1基因rs1904577位点基因型GG、AG、AA比较，差异具有统计学意义(P<0.05)，携带AG、AA基因型者相对于携带GG基因型者罹患前列腺癌的OR值分别为1.819、8.228。对可能影响患者化疗疗效的各因素进行单因素及多因素logistic回归分析，其中T分期、Gleason评分以及MSR1基因rs1904577位点基因型进入回归模型(P<0.05)，是影响患者化疗疗效的重要因素。MSR1基因rs918位点GG以及AG+AA基因型前列腺癌患者生存情况比较，差异无统计学意义(P>0.05)。MSR1基因rs1904577位点GG基因型前列腺癌患者生存情况显著优于AG+AA基因型患者(P<0.05)。结论MSR1基因rs918位点和rs1904577位点单核苷酸多态性与前列腺癌易感性相关，其中rs1904577位点单核苷酸多态性与患者化疗的疗效及生存预后有关。

简介：

简介：摘要目的探讨SOX17基因rs1072737、rs9298506和rs10958409位点多态性与安徽地区人群散发颅内动脉瘤(IA)的相关性。方法选择自2017年1月至2020年12月安徽理工大学第一附属医院收治的162例散发IA患者(病例组)及182例同期住院患者或健康体检者(对照组)进入研究。分析并比较2组成员SOX17基因rs1072737、rs10958409和rs9298506位点基因型及等位基因频率，明确不同基因型及等位基因对IA的影响；同时进一步按性别、动脉瘤破裂情况将2组成员进行分层，明确细分人群中IA的危险因素或保护因素。结果2组成员rs10958409基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果提示rs1072737位点的GG+GT基因型(OR=0.913，95%CI：0.845~0.990，P=0.031)及等位基因G(OR=0.805，95%CI：0.718~0.932，P=0.029)是IA的独立保护因素，rs9298506位点GG+AG基因型(OR=1.043，95%CI：1.008~1.084，P=0.011)及等位基因G(OR=1.003，95%CI：1.001~1.007，P=0.023)是IA的独立危险因素。按性别分层后，rs1072737位点GG+GT基因型及G等位基因仍然是男性及女性IA的独立危险因素(P<0.05)，rs9298506位点GG+AG基因型及G等位基因仍然是男性及女性IA的独立保护因素(P<0.05)。按动脉瘤破裂情况分层后结果显示，破裂组和未破裂组IA患者rs1072737位点与rs9298506位点基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论安徽地区人群中SOX17基因rs1072737位点GG+GT基因型人群(等位基因G携带者)IA发病风险相对降低，rs9298506位点GG+AG基因型人群(等位基因G携带者)IA发病风险相对升高；rs1072737位点、rs9298506位点多态性与IA破裂与否无相关性。

简介：目的：建立高分辨率熔解（HRM）曲线检测ABO血型基因526位点单核苷酸多态性（SNP）的方法。方法随机提取35例待检血型标本的DNA，运用HRM曲线检测ABO血型基因526位点的SNP，通过PCR‐DNA测序以及血型血清学试验验证HRM检测结果的准确性。结果35例血型标本中，共检出526位点杂合子13例，纯合子22例。经测序分析和血清学试验验证13例G／C杂合中B型8例、AB型5例，22例CC纯合子中A型10例，O型12例。HRM法检测结果与测序结果及血清学结果相符。结论HRM法是一种低成本、简便、准确的SNP检测技术，有望成为临床ABO血型基因分型的新方法。

简介：摘要目的探讨寡脱氧核苷酸 (ODN) MT01对大鼠骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 形态、增殖及成骨分化的影响。方法4周龄清洁级SD雄性大鼠5只，以全骨髓贴壁法培养SD大鼠BMSCs，通过观察不同代次的细胞形态、流式细胞仪检测表面相关标志物和成骨分化潜能，对所提取的干细胞进行鉴定。设立PBS组(对照组)和不同浓度 (0.5、1.0、2.0、4.0 μg/ml) ODN MT01组进行对照研究，每组实验重复3次。通过DAPI和鬼笔环肽荧光染色观察各组BMSCs细胞核及骨架的形态变化；通过CCK-8法检测不同时间各组BMSCs的增殖活性；成骨诱导培养基培养7 d和21 d, 分别行碱性磷酸酶染色及其活性检测和茜素红染色鉴定各组BMSCs的成骨分化程度。组间两两比较采用 t 检验，多组间比较采用单因素方差分析，P<0.05为差异有统计学意义。结果随着代次增加，BMSCs纯度越来越高，第3代细胞整体呈鱼群样分布。流式细胞仪分析结果显示，细胞高表达CD29 (99.8%)、CD44 (96.1%)，低表达CD11b (1.03%)、CD45 (1.74%)。成骨诱导7 d后碱性磷酸酶染色及21 d后茜素红染色均为阳性。细胞核及骨架染色显示，ODN MT01浓度为4.0 μg/ml时会导致BMSCs皱缩并降低伸展性。CCK-8结果显示，培养4 d时对照组吸光度值为0.446±0.018，1.0、2.0 μg/ml ODN MT01组分别为0.505±0.019、0.528±0.014，与对照组比较差异有统计学意义 (t＝2.954、4.083，P＝0.033、0.008)，培养7 d时对照组吸光度值为0.514±0.027，1.0、2.0 μg/ml ODN MT01组分别为0.607±0.007、0.636±0.023，与对照组比较差异有统计学意义 (t＝4.664、6.091，P＝0.009、0.008)，BMSCs增殖能力较对照组明显升高，而4.0 μg/ml ODN MT01 (0.427±0.013) 对BMSCs增殖能力具有抑制作用 (t＝4.332，P＝0.015)；诱导BMSCs成骨分化过程中随着ODN MT01浓度的升高，蓝色团块和矿化结节均显著增加，培养7 d后的碱性磷酸酶活性升高趋势与ALP染色结果相类似，对照组碱性磷酸酶活性为1.207±0.023，0.5、1.0、2.0、4.0 μg/ml ODN MT01组分别为1.747±0.095、2.200±0.136、3.560±0.088、3.490±0.144，与对照组比较差异均有统计学意义 (t＝4.313、7.934、18.800、18.240，P＝0.005、0.001、<0.001、<0.001)，而2.0、4.0 μg/ml组的诱导效果相比基本无差异 (t＝0.562，P＝0.590)。结论在不影响BMSCs形态的情况下，浓度为2.0 μg/ml的ODN MT01可显著促进BMSCs的增殖和成骨分化。

简介：摘要目的白细胞介素-17F(IL-17F)与哮喘有关。本研究旨在探讨IL-17F基因多态性与婴儿期毛细支气管炎后患儿童哮喘的关系。方法选取166例年龄6个月以内因毛细支气管炎住院的婴儿，分别在5～7岁和11～13岁间进行随访。记录哮喘和过敏性诊断、哮喘疑似症状和吸入性糖皮质激素的使用情况。收集165例患儿的血样用于IL-17F rs763780(T/C)、rs11465553(C/T)和rs7741835(C/T)的检测。结果IL-17F rs11465553和rs7741835变异与5～7岁或11～13岁间任何哮喘或过敏结局之间无显著相关。然而，与野生型儿童相比，IL-17F rs763780变异型儿童在5～7岁至11～13岁随访期间使用吸入性糖皮质激素的比例显著增高(校正OR值3.58)，在11～13岁时诊断为特应性皮炎的比例显著增高(校正OR值2.71)。结论该前瞻性长期随访研究初步证实了IL-17F rs763780多态性与婴儿期毛细支气管炎后的学龄期哮喘发生有关。

简介：摘要目的探讨正常和内毒素耐受的人单核细胞系THP-1细胞在脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）刺激下烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide, NAD+）消化酶CD38的表达变化情况。方法（1）LPS刺激正常THP-1细胞：实验组THP-1细胞采用100 ng/ml LPS处理不同时间（1、3、6、9、12和24 h），对照组以磷酸盐缓冲液处理24 h。分别采用定量聚合酶链反应（polymerase chain reaction, PCR）与蛋白质印迹技术检测白细胞介素-6（interleukin-6, IL-6）和肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor, TNF）mRNA及CD38 mRNA与蛋白的表达变化。（2）LPS刺激已诱导内毒素耐受的THP-1细胞：①THP-1细胞加入100 ng/ml LPS处理24 h建立内毒素耐受THP-1细胞模型，以加入磷酸盐缓冲液处理24 h的THP-1细胞作为空白组。模型组和空白组加入LPS（100 ng/ml）刺激3 h，定量PCR检测IL-6和TNF mRNA水平以确定建模是否成功。②模型组和空白组细胞分别用LPS刺激12 h，采用定量PCR检测刺激前及刺激12 h时CD38 mRNA的表达；用LPS刺激1和6 h，采用蛋白质印迹技术检测刺激前及刺激后1、6 h时CD38蛋白的表达量。采用两独立样本t检验和重复测量的方差分析进行统计学分析。结果（1）LPS刺激正常THP-1细胞：实验组各LPS刺激时间点IL-6与TNF mRNA表达水平均高于对照组，实验组自LPS刺激3 h始，CD38 mRNA和蛋白水平均高于对照组（LPS刺激3 h时CD38 mRNA：2.27±0.03与1.00±0.18；CD38蛋白：1.47±0.14与1.00±0.16，P值均<0.05）。（2）LPS刺激已诱导内毒素耐受的THP-1细胞：①确定内毒素耐受THP-1细胞模型是否构建成功：模型组IL-6和TNF mRNA水平低于空白组（P值均<0.05），提示建模成功。②内毒素耐受THP-1细胞在LPS刺激下CD38 mRNA和蛋白表达变化：与空白组相应时间点相比，模型组CD38 mRNA在LPS刺激前（14.18±1.19与1.00±0.13，t=19.007）和LPS刺激12 h（28.33±3.98与7.61±0.88，t=8.803），CD38蛋白在LPS刺激前（1.54±0.06与1.00±0.10，t=7.796）、LPS刺激1 h（1.59±0.09与1.07±0.17，t=4.721）和6 h（2.48±0.09与1.43±0.12，t=12.233）升高；模型组CD38 mRNA在LPS刺激12 h、CD38蛋白在LPS刺激6 h时分别高于同组LPS刺激前（P值均<0.05）。结论正常与内毒素耐受的THP-1细胞在LPS刺激下CD38水平均升高，CD38是NAD+消化酶，间接反映免疫抑制期间单核细胞再感染时NAD+水平变化的现象，为进一步研究CD38能否作为新生儿脓毒症临床诊断生物标记物提供了实验基础。

简介：摘要：目的：研究高通量血液透析对患者营养状态的临床效果。方法：选择我院在2022年1月至2023年6月收治的60例维持性血液透析患者，按照随机数字表法分组，对照组（n=30）实施常规腹膜透析治疗，观察组（n=30）实施高通量血液透析治疗，比较两组患者的PTH、β2MG、瘦素水平；白蛋白、前蛋白、转铁蛋白以及LC水平。结果：治疗前，两组患者的PTH、β2MG、瘦素水平比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的PTH、β2MG、瘦素水平少于对照组患者（P＜0.05）；治疗前，两组患者的白蛋白、前蛋白、转铁蛋白以及LC水平比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的白蛋白水平少于对照组患者，观察组患者的前蛋白、转铁蛋白以及LC水平高于对照组患者（P＜0.05）。结论：维持性血液透析患者通过高通量血液透析治疗，可有效改善患者营养状态，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析高通量血液透析治疗尿毒症患者的效果。方法：入选对象为尿毒症患者，例数200，时间2022年1月~2023年1月，随机抽签分组，建立对照组和观察组，将低通量血液透析治疗和高通量血液透析治疗分别用于两组，比较其效果。结果：肾功能指标在两组的统计值相比，治疗前差异不大，P＞0.05，治疗后，观察组全段甲状旁腺激素及β2微球蛋白优于对照组，P＜0.05，其余指标差异不大，P＞0.05；炎症因子在两组的统计值对比，治疗前差异不大，P＞0.05，治疗后，观察组优于对照组，且差异较大，P＜0.05。结论：高通量血液透析治疗尿毒症可改善残余肾功能，并减轻炎症反应，值得使用。

简介：摘要目的优化和评估粪便和组织样本高通量测序前处理方法，提高高通量测序在宏病毒组研究中的灵敏度。方法针对粪便样本，选取经粪便排毒的5种病毒阳性样本混合模拟样本，对不同材质的滤器、核酸酶不同处理时间、不同的提取核酸方法进行评价。针对组织样本，选取动物组织中检出的2种病毒阳性样本，对过滤、核酸酶处理和不同的核酸提取方法进行评价。采用TaqMan real-time PCR定量方法评价每步处理对每一种模式病毒核酸载量的影响，采用SYBR Green real-time PCR方法对细菌16S rRNA基因和宿主12S rRNA基因进行定量以评价细菌和宿主的去除效果。结果对于粪便样本，使用0.22 μm的PES滤器过滤效果较好，使用PVDF材质滤器导致样本量减少；核酸酶消化2 h比消化1 h去除细菌的效果更好，且病毒损失较少；使用RPMK试剂盒可以有效减少细菌，但对部分病毒提取效果较差，而MVSK试剂盒提取病毒核酸效果较好。对于组织样本，使用0.22 μm的PES滤器过滤病毒损失较少；核酸酶消化1 h可以有效去除宿主gDNA，且病毒损失较少；使用VNAEK II试剂盒提取病毒核酸效果最好，Trizol LS+RPMK方法去除宿主gDNA效果较好，但病毒损失较大。粪便和组织样本的前处理方法整个流程的病毒损失分别为(1.7-3.0)Ct和(1.6-2.5)Ct。结论粪便样本最佳方法为PES滤器过滤、核酸酶消化2 h、MVSK试剂盒提取核酸；组织样本最佳方法为PES滤器过滤、核酸酶消化1 h、VNAEK II试剂盒提取核酸。

简介：【摘要】 目的：探讨高通量血液透析在老年慢性肾功能衰竭中的治疗效果。方法：选取我院 2018 年 -2019 年间收治的老年慢性肾功能衰竭患者 100 例作为研究对象，将 100 例患者随机分为观察组与对照组，两组人数保持一致，观察组采用高通量血液透析治疗，对照组采用常规血液透析治疗，对比两组患者的透析效果。结果： 在分别进行治疗后， 对两组患者治疗前后的血液临床指标进行对比，观察组患者身体临床指标明显得到改善，血液各项临床指标趋于正常； 并发症是治疗慢性肾衰竭中的常见现象，在治疗过程中，观察组并发症发生率明显低于对照组， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。结论：高通量血液透析在老年慢性肾功能衰竭的治疗中具有积极效果，能够有效的提升老年患者的身体健康情况，减少治疗过程中并发症的出现，对老年患者生活质量的提升具有积极影响。

简介：摘要目的分析比较高通量血液透析与常规血液透析的临床透析效果。方法选择本院收治的84例肾衰竭患者作为研究对象，将其分为对照组和观察组，对照组采用常规血液透析，观察组采用高通量血液透析，对比两组患者治疗后肾功能等指标评分。结果观察组患者实施透析以后肾功能等指标评分和对照组相比较差异显著（P<0.05）。结论针对肾功能衰竭患者实施高通量血液透析效果更加显著，可以有效改善患者临床症状和生活质量，具有较高的临床应用价值，值得推广。

简介：摘要目的探究对老年慢性肾衰竭患者以高通量血液透析治疗的疗效。方法对在2012年1月～2015年1月于我院治疗的88例老年慢性肾衰竭患者，采用随机分组法分为治疗组与对照组2组，每组44人，分别采用高通量血液透析和常规血液透析治疗，其他治疗措施相同，观察两组间的疗效及相关指标差异。结果治疗组在β2-MG、P、iPTH等大分子物质清除效果及并发症发生明显优于对照组（P<0.05），在SCr、BUN等小分子物质清除效果上与对照组相当（P>0.05）结论老年慢性肾衰竭患者采用高通量血液透析治疗，效果明显，值得推广。

简介：血液透析（hemodialysiS，HD）就是将患者的血液引出至透析器，通过透析膜与相反方向流动的透析液进行溶质交换及水的清除的治疗过程。理论上该治疗应该达到下列目标：透析膜不能通过血液中的有形成分与蛋白质：透析膜能阻止透析液中的细菌及内毒素进入血液，不能导致不良反应；补充患者体内缺乏的物质（如碳酸氢盐）；

简介：摘要目的探讨高通量血液透析(HFD)对维持血液透析(MHD)患者炎症状态的改善及可能的机制。方法选择1998年4月至2010年8月大连市中心医院血液透析中心维持性血液透析的尿毒症33例患者，于高通量透析治疗前及6个月后分别检测β2微球蛋白(β2-MG)，糖基化终末产物(AGEs)、25-(OH)维生素D3、白细胞介素6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hsCRP)及白蛋白和前白蛋白水平，比较HFD治疗前后上述指标的变化并进行了相关性分析。结果与治疗前相比，高通量透析治疗6个月后血清白蛋白(ALB)水平上升，β2-MG、AGEs、IL-6水平下降，均有统计学意义(P＜0.05)。相关性分析显示ALB水平与AGEs、IL-6均呈负相关(r分别为-0.326和-0.310，P＜0.05)。结论高通量血液透析能改善MHD患者炎症状态。

简介：摘要目的研究并分析高通量与常规血液透析治疗尿毒症的临床效果的不同。方法选取我院在2017年4月-2018年2月期间收治的80例尿毒症患者为研究对象，将患者随机分为研究组和对照组，每组均为40例，对照组常规血液透析，研究组高通量血液透析，对比两组不良反应及临床治疗效果。结果研究组iPTH下降率、β2-M下降率、P下降率高于对照组，且不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论对患者采用高通量血液透析进行治疗可显著提高患者的临床治疗效果，促进患者更快的康复，而且可以有效减少患者的不良反应的发生率，从而有利于患者预后，值得在临床上进行推广与应用。

简介：摘要目的探讨血液高通量透析治疗法在老年慢性肾衰竭治疗中的应用效果。方法回顾性分析2016年9月至2017年9月60例来我院接受慢性肾功能衰竭治疗的老年患者临床资料，其中30例患者接受高通量血液透析治疗，作为观察组，30例患者接受常规血液透析滤过治疗，作为对照组，比较两组患者治疗前后血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、白蛋白（Alb）、血红蛋白（Hb）水平和患者自觉症状情况。结果治疗后观察组患者的Scr、BUN、Alb和Hb水平均明显优于对照组，P<0.05；观察组患者治疗后自觉症状发生率明显低于对照组，P<0.05。结论血液高通量透析治疗可有效提高老年慢性肾功能衰竭患者的肾功能，对于改善患者慢性肾衰自觉症状具有积极作用，值得推广应用。