简介:目的:探讨血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatinC)和同型半胱氨酸(Hey)浓度与冠心病(CHD)的关系。方法:选择经冠状动脉造影检查的患者共162例.分为对照组(60例)、稳定型心绞痛组(50组)和急性冠脉综合征组(52例)三组,采用双抗夹心ELISA法检测血清cystatinC和Hcy的浓度,并进行统计学分析。结果:①冠心病患者血清cystatinC水平明显低于对照组,而Hcy含量显著高于对照组,且二者均与病情严重程度相关(P均〈0.01);②冠心病患者血清cystatinC水平与Hcy呈负相关(r=~0.444,P〈0.01);③冠心病患者的左室射血分数(LVEF)、二尖瓣环收缩期运动峰值速度(Sm)明显降低,且ACS组的降低较SAP组的更为明显(P〈0.01);④冠心病患者血清cystatinC浓度与LVEF、Sm呈正相关(r=0.213~0.280,P〈0.05~〈0.01),反之,Hcy与LVEF、Sm呈负相关(r=-0.347~-0.403,P〈0.01)。结论:CystatinC、Hcy与冠心病的发生有密切关系,可以间接反映冠心病患者的病情程度及心脏功能;CystatinC对冠心病患者有一定的保护作用。
简介:摘要目的通过本文的介绍,对同型半胱氨酸有一个简要的认识和了解,论述血浆同型半胱氨酸的检测方法及临床应用。方法通过查阅文献资料及测定血中同型半胱氨酸的水平进行对比总结。结果总结出其可作为除高血脂、吸烟、糖尿病之外的心脑血管风险指标的又一危险因子。血浆HCY浓度随年龄的增大而逐渐升高,并且男性血浆HCY浓度高于同年龄组女性。高HCY血症与临床疾病的关系越来越受到人们的关注,它不仅是心脑血管疾病的一个独立危险因素,而且还与环境、遗传和营养等因素密切相关,与糖尿病、肾病、消化系统疾病等其他疾病也有着非常密切的联系。结论测定血浆HCY水平对于监测病情和治疗观察、进行临床实验研究以及探讨其致病机理都具有非常重要的意义。通过补充维生素B12和叶酸可降低H型高血压患者脑卒中的发病率。
简介:摘要目的研究同型半胱氨酸(Hcy)检测在心脑血管系统疾病,神经系统相关疾病中的临床意义。方法用日立7600型全自动生化分析仪对患者检测同型半胱氨酸(Hcy)。结果所测患者的同型半胱氨酸(Hcy)浓度在所述疾病中明显偏高。结论同型半胱氨酸作为独立的心血管风险指标已被广泛接受,是高血脂、吸烟、糖尿病之外的又一危险因子。
简介:中图分类号R743.3文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0609-02摘要同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)又称高半胱氨酸,是一种含硫氨基酸。双硫化物氧化性———约占20%;蛋白结合氧化型———约占80%。我们通常所指的是总的同型半胱氨酸浓度(tHcy),很多研究表明高同型半胱氨酸血症可能是导致慢性病发病的危险因素。目的探讨慢性病与高同型半胱氨酸血症之间的关系,并分析影响同型半胱氨酸升高的因素。
简介:摘要目的分析研究依那普利叶酸片对高血压人群的降压效果以及对将同型半胱氨酸的疗效。方法本研究病例收集时间段为2015年3月~2015年6月,病例来源为我院住院部收治高血压患者,共72例,通过数字随机表方法分为两组,组别设置为对照组/实验组。对照组患者用药苯磺酸氨氯地平,实验组患者加用依那普利叶酸片。对比两组患者降压水平以及降同型半胱氨酸水平的疗效差异。结果实验组患者降压有效率为91.67%(33/36),显著高于对照组,经检验组间差异显著且有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者同型半胱氨酸检出值对比无明显差异,经检验不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者同型半胱氨酸检出值为(12.1±1.3)umol/L,明显低于对照组,经检验组间差异显著且有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利叶酸片对高血压患者的降压效果确切,应用价值优于单纯苯磺酸氨氯地平药物,且可降低患者同型半胱氨酸水平,具有综合用药价值,可供推广。
简介:摘要目的为验证循环酶法同型半胱氨酸测定试剂(Hcy)在迈瑞BS400生化分析仪上的测定结果能否满足需要,特开展本评价试验。方法通过对Hcy的精密度、线性范围、准确度、干扰试验指标进行系统评估。结果天内精密度(用不精密度CV%值表示)小于3%,天间精密度CV%小于5%;在0.0~50μmol/L范围内,线性偏差小于10%,相关系数r为0.9997;质控偏差在10%范围内。当甘油三酯(TG)浓度≤10mmol/L,血红蛋白(Hb)浓度≤3g/L,维生素C(Vc)浓度≤2540μmol/L,胆红素(BIL)浓度≤342μmol/L时对本法无显著性干扰。结论该试剂完全符合临床应用要求,且操作简单,能适用于迈瑞BS400全自动生化分析仪。
简介:摘要目的在全自动生化仪上降低同型半胱氨酸试剂用量,并对改变后的测试性能进行性能评价。方法参照CLSIEP5-A2,EP17-A、EP6A等文件,评价试剂用量降低后试验的精密度、准确度及偏倚、线性范围。结果本实验中精密度实验结果显示血清测试几个浓度的CV均低于规定的10%,符合文件要求;线性范围为1.9~40mmol/L,符合厂家说明书和临床检测要求;同型半胱氨酸在不同体积时回收率分别为94%、89%、88%,准确度良好。结论在全自动生化仪对成本较高的试剂,如同型半胱氨酸,降低试剂用量。但应严格进行性能评价。评价通过后,才能运用于临床。从而在确保医疗质量的前提下取得较好的经济效益。