简介:摘要目的评价中医辨证治疗早期和临床期糖尿病肾病疗效。方法对照研究,从2014年1月—2016年2月,入组患者106例,随机数字表达法分组,奇数(n=53)入选西医组,偶数(n=53)入选中西医结合组,分别采用西医治疗以及联合中医辩证治疗,持续9个月,对比治疗前后疗效。结果治疗后,观察组与对照组组内对比中医症候积分、UACR、CysC、糖化血红蛋白、CRP低于治疗前,组间对比观察组低于对照组,组间对比两组Scr高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组均未见严重不良反应;对照组严重并发症发生率15.09%高于观察组1.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医辨证治疗早期和临床期糖尿病肾病疗效肯定,可起到抗炎、降糖、保护肾功能、改善症状等作用。
简介:【摘要】目的:深讨夏枯草口服液联合优甲乐对甲状腺良性结节治疗的临床效果。方法:选取我院就诊的甲状腺良性结节患者 90例,随机分为治疗组和对照组,对照组患者 45例予优甲乐 25ug,1/日, 2个月;治疗组予优甲乐 25ug,1/日,联合夏枯草口服液 1支, 2/日, 2个月。比较两组患者研究前后游离三碘甲腺原氨酸( FT3) ,游离甲状腺素( FT4) ,促甲状腺激素( TSH)水平变化, B超检测甲状腺结节大小,观察患者服药期间不良反应等。结果: 2组治疗前后 FT3,FT4,TSH水平差异均无统计学意义( p>0.5);治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组( p<0.05) ,治疗组与对照组甲状腺结节最大直径均明显缩小,且治疗组高于对照组,组间与组内比较均有统计学意义( p<0.05) ;2组均无明显不良反应发生。结论:夏枯草口服液联合优甲乐对甲状腺良性结节临床治疗显著,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨在单纯性肥胖治疗中联用穴位埋线及耳穴埋丸法施治的疗效。方法:70例符合纳入标准的单纯性肥胖患者于2020年8月到2022年3月在我院针灸科门诊收治,采取随机信封法分组,将35例接受常规针刺疗法病患设为对照组,治疗1周3次,1个月一个疗程,共治疗2个月。另一组设为观察组,病患数为35例,治疗方式是联用穴位埋线与耳穴埋丸法,穴位埋线每2周1次,耳穴埋丸每4天1次,共治疗2个月。观察指标为体重、BMI指数及患者的腰围、臀围。结果:观察组病患体质量与BMI指数低于对照组病患,观察组病患腰围及臀围指标比对照组病患低(P<0.05)。结论:以穴位埋线及耳穴压丸法联合施治,可有效减轻病患体质量,同时还能降低其体围,可作为一种较理想减肥方法。
简介:摘要:目的:分析6S管理法在精神科临床护理管理中的应用效果。方法:选择2018年1月~2020年12月在我院精神科病房住院的300例患者。将所有患者以就诊时间完成分组,对照组以及研究组,常规组在住院期间开展的常规临床护理管理。研究组在住院期间将6S管理法用于临床护理管理中,对比两组护理质量、不良事件、满意度和患者社会功能量表评定(SFRS)。结果:研究组患者治疗期间不良事件总发生率明显低于对照组;研究组患者治疗期间护理质量评分明显高于对照组;研究组患者对护理服务的满意度明显高于对照组,研究组患者社会功能量表评定分值明显降低,P<0.05。结论:精神科临床护理管理中实施6S管理法可明显改善患者的社会功能,促进护理质量提高,减少临床工作中不良事件,提高患者满意度,也能够全面的提高医院整体形象。
简介:摘要:目的:分析综合护理在慢性宫颈炎患者中的应用效果。方法:2019年06月—2023年01月以我院收治的58例慢性宫颈炎患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各29例,对照组应用基础护理措施,研究组在对照组护理的基础上使用综合护理,对临床各指标进行比对分析。结果:研究组患者护理有效率(100.00%)优于对照组的(86.20%),研究组患者术后出血量(104.35±9.76)、术后恢复时间(9.23±2.24)、住院时间均(4.25±1.24)均优于对照组的,对照组患者护理满意度(82.76%)明显低于研究组的(100.00%),P<0.05。结论:对慢性宫颈炎患者应用综合护理能够有效提高患者各项临床指标,护理效果较为显著,临床应用价值较高。
简介:摘要目的评价国产ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗应用于3月龄婴儿后的安全性和免疫原性。方法2017年2月至2018年6月在河南省疫苗临床研究基地采用随机、盲法、同类疫苗对照的临床试验设计,受试者为3月龄健康婴儿,共720名,按1∶1比例依据入组随机分配表随机分配到试验组和对照组,按照3、4、5月龄接种程序对研究对象分别接种试验疫苗(ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗)和对照疫苗(A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗),其中第1针次接种720名,第2针次接种696名(试验组:346名;对照组:350名),第3针次接种692名(试验组:344 名;对照组:348 名)。采用定期随访与主动报告相结合的方式,观察疫苗接种后0~30 d内所有与疫苗有关的不良反应,在接种疫苗前和完成基础免疫后30 d分别采集约3.0 ml静脉血,用于检测和比较试验组和对照组的免疫原性。结果试验组对象总体不良反应发生率为21.90%(230例),低于对照组对象的32.04%(339例)(P<0.001),其中试验组对象全身不良反应发生率为19.52%(205例), 低于对照组对象的27.69%(293例)(P<0.001);试验组局部不良反应发生率为3.04%(32例), 低于对照组对象的7.84%(83例)(P<0.001);试验组3级不良反应发生率为0.57%(6例), 低于对照组对象的2.36%(25例)(P<0.001)。抗体阳转率结果显示,试验疫苗A群(91.42%)、C群(88.76%)与对照疫苗(92.92%)、(87.02%)相比差异无统计学意义(P>0.05),试验疫苗Y、W135群抗体阳转率分别为88.17%(298例)和99.41%(336例)。试验组对象A群抗体GMT为56.24,对照组为57.43(P>0.05);试验组对象C群抗体GMT(43.53)高于对照组(27.28)(P<0.001);试验组对象Y、W135群抗体GMT分别为89.22和140.66。试验组C群抗体GMT≥1∶128的比例(31.07%,105例)高于对照疫苗(16.22%,55例)(P<0.001)。结论国产ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗应用于3月龄婴儿后具有更好的安全性和免疫原性。
简介:摘要目的观察分析头孢硫脒治疗小儿急性扁桃体炎的临床效果。方法选取我院在2012年4月至2013年3月诊治的62例小儿急性扁桃体炎患者的临床资料进行研究分析,并随机将患者分为治疗组(31例)和对照组(31例),对比两组患者治疗效果。结果对比两组患者治疗效果,治疗组患者治疗总有效率(93.55%)显著优于对照组患者的(67.75%),有统计学意义(P<0.05);对比两组患者治疗过程中出现过敏反应发生率,治疗组患者治疗过程中出现过敏反应发生率(6.44%)显著低于对照组患者的(28.98%),有统计学意义(P<0.05)。结论头孢硫脒在治疗小儿急性扁桃体炎疾病临床上效果显著,可有效提高患者临床症状,提高患者生活质量,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析为急性盆腔炎患者联合应用左氧氟沙星、甲硝唑治疗的实际效果。方法此次研究的对象是选取2012年8月~2014年5月收治的40例急性盆腔炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按随机数字表法分组,20例实验组患者联合应用左氧氟沙星、甲硝唑治疗,20例对照组患者联合应用青霉素、甲硝唑治疗,观察盆腔炎治疗效果。结果两组患者均未出现严重不良反应,实验组体温降至正常时间、症状消失时间、治愈时间分别为(3.1±1.6)d、(3.7±1.8)d、(7.4±2.3)d,临床总有效率为95.0%,以上数据与对照组相比,差异具有统计意义(P<0.05)。结论为急性盆腔炎患者联合应用左氧氟沙星、甲硝唑治疗,效果显著,安全性高,值得各级医院应用、推广。
简介:摘要目的探讨甲状腺淋巴瘤及其不同病理类型的超声特征。方法回顾性分析2014年1月至2019年11月上海交通大学医学院附属瑞金医院病理证实为甲状腺淋巴瘤的患者30例。对其临床表现、声像图特征进行分析。并进一步比较不同病理类型的淋巴瘤超声图像特征之间的差异。结果纳入分析的30例患者中,病理诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤17例(56.7%),黏膜相关淋巴组织淋巴瘤8例(26.7%),滤泡性淋巴瘤3例(10.0%),灰区淋巴瘤1例(3.3%),淋巴母细胞淋巴瘤1例(3.3%)。临床表现有短期内颈部肿大(60.0%),伴有压迫症状(46.7%),Ⅲ/Ⅳ区颈部淋巴结肿大(63.3%),甲状腺功能异常(10.0%),合并桥本甲状腺炎(63.3%)。弥漫大B细胞淋巴瘤与黏膜相关淋巴组织淋巴瘤之间在病灶的纵径(P=0.036)、回声特征(P=0.036)以及病灶边缘(P=0.005)上的差异有统计学意义。不同侵袭性之间在回声特征(P=0.005)以及病灶边缘(P=0.020)上的差异有统计学意义。结论发现桥本甲状腺炎患者短期内增大明显的甲状腺内极低回声肿块,且伴有颈部Ⅲ/Ⅳ区淋巴结肿大时,应怀疑甲状腺淋巴瘤发病。边缘不规则的极低回声病灶伴片状高回声是弥漫大B细胞淋巴瘤的特征性表现,边缘规则的极低回声病灶伴网格状回声是黏膜相关组织淋巴瘤的特征性表现。