简介:摘要:目的 探讨在腹腔镜胆囊切除术患者的手术室护理工作中应用快速康复外科理念所取得的成效。方法 选择我院肝胆外科自2021年6月至2022年6月收治的80例腹腔镜胆囊切除术患者为例,将其随机划分为对照组40例(常规护理干预)与观察组40例(基于快速康复外科理念的手术室护理干预),统计并比较两组患者的护理前后的VAS疼痛评分及焦虑、抑郁评分两项数据。结果 两组患者护理前的VAS疼痛评分及焦虑、抑郁评分的比较均未出现显著差异(p>0.05),而观察组护理后的VAS疼痛评分与焦虑、抑郁评分显著低于对照组(p<0.05)。结论 为了帮助广大胆囊切除患者加快其预后恢复,改善其负面情绪,减轻其疼痛症状,须给予基于快速康复外科理念的手术室护理干预,并将其作为胆囊切除患者的最佳临床护理干预手段在临床上进行大力推广使用。
简介:摘要目的对308例特纳综合征(Tumer syndrome,TS)发生的类型、核型分布进行分析,探讨外周血染色体核型分析对特纳综合征检出的重要性。方法收集2016年1月到2019年12月郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心核型分析病例,其中有308例确诊为TS患者,采用外周血淋巴细胞培养和G显带技术,对患者进行染色体核型分析。结果308例TS患者中,279例患者社会性别表现为女性,29例患者社会性别为男性,年龄1天~58岁,共检出32种核型,其中非嵌合体核型131例(42.53%),嵌合体核型177例(57.47%);数目异常200例(64.94%),结构异常20例(6.49%),数目异常合并结构异常88例(28.57%)。18岁以下未成年人133例(43.18%),18岁以上成人175例(56.82%)。结论外周血染色体核型检测具有较高的异常检测率,TS患者核型复杂多样,不同的核型具有不同的表征,对身材与性腺发育异常的患者应及早采用染色体核型分析进行诊断。
简介:【摘要】目的:探讨规范化中医护理方案对经尿道前列腺电切术后下尿路症候群的影响。方法:将我院2021年1月-2022年1月80例经尿道前列腺电切术后下尿路症候群患者,双盲随机法分二组。对照组给予常规护理,实验组实施规范化中医护理方案。比较两组护理前后焦虑自评量表评分、最大尿流率、生活质量、满意度。结果:实验组焦虑自评量表评分低于对照组,最大尿流率、生活质量高于对照组,满意度高于对照组, P<0.05。结论:经尿道前列腺电切术后下尿路症候群患者实施规范化中医护理方案效果确切,可有效缓解患者焦虑情绪,改善排尿功能和生活质量,提高患者满意度,值得推广。
简介:摘要:由于传统能源的急剧下降和环保要求的提高,新能源技术迅速发展起来,从而形成了一个智能化的电力网络。本文从智能电网的特征入手,对其发展过程中所面临的问题进行了分析,着重探讨新能源技术在智能电网中的有效应用,对未来的电力系统智能发展前景进行预测。
简介:摘要:由于传统能源的急剧下降和环保要求的提高,新能源技术迅速发展起来,从而形成了一个智能化的电力网络。本文从智能电网的特征入手,对其发展过程中所面临的问题进行了分析,着重探讨新能源技术在智能电网中的有效应用,对未来的电力系统智能发展前景进行预测。
简介:摘要:舞台美术设计服务于舞台表演,是包括布景、灯光、化妆、服装等的综合性设计。舞台灯光设计作为舞台美术设计中的一个组成部分,发挥着重要的作用。随着我国信息技术和社会的快速发展,舞台灯光技术也在逐步地进步,在舞台表演中运用灯光,可以更加有效地渲染氛围,塑造舞台表演者的人物形象,拓宽舞台表演的时空感,丰富舞台表演的内容。
简介:摘要目的分析一个X连锁显性遗传Alport综合征家系COL4A5基因的移码突变谱及临床表型,为该病的基因诊断和家系咨询提供基础。方法应用二代测序技术进行基因检测,用Sanger测序对变异位点进行验证。采用病理及免疫荧光方法分别检测患者肾脏基底膜变化及COL4A5蛋白表达情况。结果患者肾损害逐渐进展,出现肉眼血尿、蛋白尿、肾病综合征等症状,病理检测发现基底膜弥散厚薄不均,免疫荧光检测COL4A5蛋白无表达。二代测序和Sanger测序结果提示先证者COL4A5基因第41外显子存在c.3706delC(p.1236Pfs*69)的缺失变异;其母亲及两个弟弟均发现该变异。结论报道了一个X连锁显性遗传Alport综合征家系,经基因变异筛查分析发现Ⅳ型胶原蛋白α5链的一个新的致病性基因变异,为该X连锁遗传性肾炎家系的分子诊断及临床分析提供了依据。
简介:摘要目的检测1个中国汉族Gitelman综合征(Gitelman syndrome,GS)SLC12A3基因的变异位点。方法收集家系成员的临床资料和血样,应用PCR扩增结合Sanger测序法家系,分别对家系中先证者SLC12A3基因的外显子进行变异分析,确定疑似致病变异后,对其他家系成员进行相应位点的验证。结果Sanger测序结果显示先证者SLC12A3基因存在第3外显子c.486_489del TACG(p.Ile162Met fs*8)和第25外显子c.2890C>T(p.Arg964Trp)复合杂合变异。检索文献发现,两种变异均为未报道过的新变异,100名健康对照均未发现上述变异。结论SLC12A3基因c.486_489del TACG(p.Ile162Met fs*8)和c.2890C>T(p.Arg964Trp)变异可能分别是为GS家系的疑似致病变异。
简介:摘要目的检测两个中国汉族遗传性对称性色素沉着症家系(dyschromatosis symmetrica hereditaria,DSH)ADAR1基因的变异位点。方法收集家系成员的临床资料和血样,应用PCR扩增结合Sanger测序法对两家系的先证者ADAR1的外显子进行基因变异分析,待疑似致病变异确定后,对其他家系成员进行相应位点的验证。同时选取100名与本家系无关的正常人作为对照。结果Sanger测序结果显示家系1先证者及先证者父亲ADAR1基因存在第11外显子c.3002G>C(p.Asp968His)杂合变异。家系2先证者及先证者儿子ADAR1基因存在第12外显子c.3145C>T(p.Gln1049Ter)杂合变异。检索文献发现,两种变异均为未报道过的新变异,100名健康对照均未发现上述变异。结论ADAR1基因c.3002G>C(p.Asp968His)和c.3145C>T(p.Gln1049Ter)变异可能分别为两个DSH家系的疑似致病变异。
简介:摘要: 电子值班系统的设计主要是利用 Java面向对象技术进行,充分利用 Struts框架和 Hibernate框架的整合技术平台,实现电子值班系统的开发。依托 J2EE技术和 Webservice技术的支持,实现电子值班系统的业务逻辑和功能模块,通过系统五层架构模式的应用,对不同层次功能模块进行层次化管理,便于系统后期的升级和维护管理。