简介：建立了用十六烷基三甲基溴化铵做增敏剂，使双酚A的荧光强度增强，从而定量检测食品包装材料中双酚A含量的方法。在缓冲溶液的pH=6，在波长λex／hem=240／335nm时，测定双酚A的荧光强度。检出限为10．1μg／L，线性范围为0．1—6mg／L。该法检测灵敏、准确、快速简便。

简介：以6-甲基-2-（α-羟甲基）-IH-苯并咪唑（MHMBM）作为荧光探针，利用蛋白质对MHMBM荧光增敏作用，建立了测定人血清总蛋白的新方法。结果表明，在中性水溶液中，MHMBM的荧光强度与牛蛋白（BSA）的浓度呈良好的线性关系，相关系数（r）为0．9995，检出限2．3μg／mL，线性范围4．6—60．0μg／mL。本方法用于测定两种样品溶液中的总蛋白，RSD（n=6）分别为1．7％和1．3％，回收率95．5％和98．6％。

简介：建立毛细管电泳-紫外检测法测定甲睾酮片剂和复方八维甲睾酮胶囊中的甲基睾酮含量的方法．在250nm波长处，以3，5-二硝基苯甲酸为内标物，分离电压为20kV，用10mmol／L硼酸盐缓冲液（pH7．4）作毛细管电泳的运行液，被测组分与内标物得到快速分离．甲基睾酮的进量样浓度在2．0-150μg/mL范围内与电泳峰面积呈良好线性关系，相关系数r为0．9992，检测限为1μg/mL．该方法简便、快速、重现性好，可用于甲基睾酮的质量控制．

简介：本文报道一种简易库仑滴定恒流源测定纯碱总碱量的方法。实验结果表明：该方法准确度高，精密度好，RSD≤0．084％。回收率在99．51％－99．68％之间。且该方法具有分析快速、简便、实验装置电路简易、价格低廉等特点，可望有较好的实用价值。

简介：实验研究发现，痕量砷（V）对高碘酸钾氧化乙基橙褪色的反应具有显著的催化作用，利用这一新的指示反应体系建立了测定砷的又一新的催化动力学光度分析法。该法测定砷的线性范围是8×10^-6～3．8×10^-3μg·mL^-1，检测限为2．4×10^-6μg·mL^-1，多种阳离子（除Fe^3＋、Cu^2＋、Ni^2＋外）、阴离子均不干扰砷的测定；Fe^3＋、Cu^2＋、Ni^2＋的干扰萃取法消除，用于蔬菜样品中砷的测定，结果满意。

简介：在pH=4．5的HAc-NaAc介质中。痕量硫氰酸根能阻押以2,2’-联吡啶为活化剂，阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为增溶剂，银催化过硫酸钾氧化天青（Ⅱ）的褪色反应，据此建立测定痕量硫氰酸根的阻抑催化动力学光度分析方法．该法检测限为2．0×10^-2mg／L；线性范围为0．02-0．20mg/L.用于吸烟者和不吸烟者尿液中痕量硫氰酸根测定，结果满意．

简介：在酸性条件下，加饱和溴水氧化待测液中I^-为IO3^-，与显色剂中过量的I^-反应生成I2使碘的含量放大，I2与淀粉作用使溶液呈蓝色，最后用分光光度法测定碘含量。该法具有较高的灵敏度，测定（I^-）的线性范围为0．02—0．8mg·L^-，检出限为0．017mg·L^-，用于蔬菜样品碘含量分析时，RSD≤4．7％，回收率为90％-110％。

简介：本文综述了催化光度法测定亚硝酸根的发展状况,包括指示反应的体系、线性范围、检出限、应用对象,并提出高灵敏度分析方法的发展方向.引用文献94篇.

简介：建立针叶樱桃提取物中芦丁含量的高效液相色谱测定方法。针叶樱桃提取物样品用超声波辅助提取法处理后,进行高效液相色谱分析,色谱柱为DiamonsilC18(200×4.6mm,5(m),以乙腈-0.1%冰醋酸为流动相进行线性梯度洗脱,总流速为1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长360nm,进样量20μL。研究结果表明,芦丁在1.180μg·mL^-1-11.80μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9988),平均加样回收率为94.5%,RSD均小于2.0%,回收率符合要求,所建立方法快速、简便,能够用于测定针叶樱桃提取物中芦丁的含量。

简介：在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧化甲基紫褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了新的测定痕量甲醛的褪色光度分析方法,线性范围为0.2～5.0μg/mL.该法用于啤酒、饮料及漆料中微量甲醛的测定,标准加入回收率为95.6～104.8%,RSD为1.8～4.4%.

简介：本文综述我国催化动力学光度法测定痕量铁的近展状况，提出了一些尚待开发的新指示反应的设想。

简介：利用VC的还原性,将Fe3＋定量转化为Fe2＋离子,产生的Fe2＋与邻菲啰啉形成橘红色络合物,从而间接测定VC的含量。结果表明,络合物在510nm处有最大吸收峰,且显色物的浓度在2.0×10-6-5.0×10-5mol/L范围内与吸光度成正比,其相关系数R为0.9936,检出限为2.0×10-6mol/L,被测定样品的RSD小于5.0%,回收率为99.0%-104.0%。该方法简便快速,准确,重现性好,适用范围广。

简介：本文综述我国催化动力学光度法测定痕量铜的状况,提出一些尚待开发新指示反应的设想,并介绍提高催化动力学法灵敏度的两个新途径。

简介：研究了在TritonX-100存在下Hg(SCN)42-与亮绿的显色反应条件,建立了一种吸光光度法测定微量汞的新方法,汞量在(0-5)μg/25mL范围内符合比尔定律,方法已用于环境水中微量汞的测定,RSD为0.26%～1.39%,回收率为96.6%～100.2%.

简介：研究了微波密闭消解亚硝酸根催化溴酸钾氧化吖啶黄褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了催化动力学褪色光度法测定痕量亚硝酸根的新方法,结果的RSD%为1.30%-4.26%,回收率为98.40%-102.00%,用于生物材料、食品等实际样品中亚硝酸根的测定,简便、快速、准确,结果满意可靠.

简介：分析了挥发酚测试过程中蒸馏时、试剂的配制和分析过程遇到的一些问题,并提出了相应的解决办法.

简介：研究了微波消解制样3-羧基二苯胺光度法测定化学需氧量的新方法,COD值在O-600mg·L-1范围内与吸光度呈良好的线性关系.对实际水样测定结果的准确度和精密度都能很好地满足要求.

简介：根据有色配制酒"有色"、采用酸碱滴定法不能准确观察指示剂变色情况的特点,提出了以电位滴定法测定有色配制酒总酸的方法.该法具有客观准确等优点,广泛应用于无标准分析法测定有色配制酒的总酸.

简介：建立一种用高效液相色谱法测定茶叶中儿茶素的含量.方法：样品经乙醇提取,超声30min后,过C18小柱净化,样品溶液经0.45μm滤膜过滤后,用于HPLC分析.使用C18（5um,150mm×6.0mm）色谱柱进行分离,用不同体积比混合的流动相A及流动相B的混合液作梯度淋洗,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温为40℃.以甲醇∶水∶乙酸-26∶73.5∶0.5（体积比）为流动相.儿茶素在0.02～0.3g/L范围内线性关系良好,回收率在98.2%～100.3%之间,相对标准偏差为1.6643%.该方法具有操作简便、快速、精密度高、回收率好、重现性较好、检测限低等优点.

简介：以双硫腙为显色剂，拟定双波长增敏吸光法测定人发中痕量铅，实验表明，铅浓度在O．1～12．Oug／25ml的范围内符合比耳定律，相关系数r=O．9994。表观摩尔吸光系数为1．31×10thL·mo-1cm，方法检出限为O．Iug／g，相对标准偏差小于2．0％．发样回收率为96．1％～102．O％。本法方法简便、快速、结果满意。