简介：采用微波消解-氢化物原子荧光法测定烟草中痕量砷：空心阴极灯电流130n1A，开启高强度模式，检测器电压为320V，载气与保护气流速分别为200、700mL／min，添加硫脲一抗坏血酸预还原样品中的As5＋，方法检出限为0．034ng／mL，线性相关系数为0．999。测试4种市售香烟，测试变异系数为1．34％-4．55％，加标回收率97．7％-100．2％，方法适用于烟草中砷的测定。

简介：采用原子荧光光谱法研究微波消解对砷价态的影响。样品溶液经消解后检测发现检测值偏低，加硫脲-抗坏血酸还原后，检测值达到正常范围。这表明在消解过程中，砷的价态发生了转变，导致检测结果偏低。

简介：研究双酚A的荧光特性,建立了用荧光光度法测定双酚A的方法。在pH为5.0缓冲溶液中,设定最大激发波长EX=300nm,最大发射波长EM=305nm,测定不同浓度双酚A的荧光强度。结果表明,在1.235×10^-5-1.235×10^-10mol·L^-1浓度范围内,双酚A的浓度与荧光强度呈线性关系,线性方程为F=6.234＋0.1729C（10^-8mol·L^-1）,线性相关系数为R=0.995。用该方法对塑料样品中的双酚A进行了测定,取得较满意的结果。

简介：目的建立测定硫酸头孢喹诺含量的HPLC法。方法采用反相高效液相色谱法。以Alltechalltima（250×4．6mm，5μm，C18）为色谱柱；流动相：0．025mol／L高氯酸钠：磷酸：乙腈（500：6：57）用三乙胺调节pH3．5；流速：1．0ml／min；检测波长：269nm。结果硫酸头孢喹诺在12．202—244．12ug／ml浓度范围内线性相关性良好（r=0．99999），方法精密度RSD为0．235％，平均回收率为99．87％。结论该法灵敏、准确、重现性好、专属性强。

简介：采用火焰原子吸收法(FAAS)建立一种简便、快速、准确的测定电子焊料中铁、铜、锌、镍、银等微量元素的检测方法,可同时对多种杂质元素进行检测,且元素之间的干扰少,检测的精度高,具有一定的推广和应用价值.

简介：叙述了原子吸收光谱法测定水中钙的过程中，主要干扰物对钙测定结果的影响，提出了消除干扰的方法，并对测定钙方法的精密度、准确度进行了实验。

简介：在HAc介质中,Hg2+能灵敏催化a,a-联吡啶(bipy)取代[Fe(CN)6]4-中的CN-配位基的反应形成[Fe(bipy)3]2+络阳离子,而该[Fe(bipy)3]2+络阳离子和四溴荧光素阴离子(FinBr-4)作用形成的[Fe(bipy)3]2+·[(FinBr4)2]2-离子缔合物可在滤纸固体基质上发射室温磷光,据此建立了[Fe(bipy)3]2+·[(FinBr4)2]2-离子缔合物固体基质室温磷光测定痕量汞的新方法.其线性范围为1.6～16(fg/斑)(0.4μL/斑,对应浓度0.004～0.04ng/mL),工作曲线的回归方程为△Ip=1.058+7.671CHg2+(fg/斑),n=7,相关系数r=0.999,检出限:0.18fg/斑.所建方法用于人发、香烟样品中痕量汞(Ⅱ)的测定,结果满意.本文同时探讨了离子缔合物固体基质室温磷光测汞的反应机理.

简介：利用反相液相色谱法（HPLC）,选色谱柱YWG—C18,流动相采用乙晴、甲醇、柠檬酸铵的混合物,柱温为25℃,检测波长为254nm。使待检样品中的甲醛与2.4-二硝基苯肼衍生为2,4—二硝基苯腙,然后经二氯甲烷三次萃取后测定其浓度。结论：水环境食品中甲醛的浓度范围0.01-5.0mg/kg内检测线性关系良好,最低检测底限为0.01mg/kg,2,4—二硝基苯腙＂的稳定时间平均为5.58min,10分钟以内轻松完成一个样品测定,时间短,效果好,平均回收率高,有较好的利用价值。

简介：在盐酸介质中,利用锰催化过氧化氢氧化中性红褪色的原理,建立了测定啤酒中痕量锰的催化光度法。测定波长532nm,锰离子浓度在0.1627-0.8135μg/mL范围内与lgA0/A×100的值呈良好的线性关系,线性回归方程为y=0.8272x-0.2038,相关系数为γ=0.9986。样品的回收率为97.5-99.5%,是测定啤酒中锰含量的一种可选方法。

简介：在pH=6．00的乙二胺-盐酸缓冲溶液中，采用铋膜电极做工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂为辅助电极，测定头发样品中的锌的含量．结果：方波溶出伏安法的灵敏度高，线性范围较宽，因此该方法是一种灵敏度和正确度较高的测定微量锌含量的方法，且操作方便快捷，仪器装置简单，价格低廉，适合测量人发中锌的微量含量．

简介：报道了以二甲酚橙(XO)为显色剂,在表面活性剂溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下,应用双峰双波长法测定镧的新方法.实验结果表明:在PH=8.6的NH3.H2O-NH4Cl的缓冲溶液中,其最大吸收峰为613nm,负峰为455nm,正负峰的吸光度绝对值之和与镧的浓度线性相关.镧的质量浓度在0-25ug/50ml范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε613.455高达1.71×105L.mol-1.cm-1.是单波长分光光度法(ε610=1.02×105)的1.67倍.该方法已用于活性炭负载催化剂中镧含量的测定.

简介：建立检测紫菜中铝含量的微波消解-ICP-AES方法，探讨消解条件的选择及干扰情况。结果表明：在硝酸-硫酸-过氧化氢体系下，微波密闭消解，可以获得较好的消解效果，于396．152nm处能有效消除干扰，相关系数砰为0．9996，检出限为0．007mg·L^-1，加标回收率为86．0％-96．5％范围，相对标准偏差（RSD）小于2％（n=6）。

简介：目的：HPLC法测定盐酸厄洛替尼片中的有关物质。方法：色谱柱为WatersC18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（氨水调pH6.0）（体积比45∶55）,流速1.0mL/min,检测波长247nm。结果：专属性试验表明,空白辅料对盐酸厄洛替尼有关物质的测定没有干扰,各种条件下的降解破坏所产生的杂峰在此条件下均可有效分离。结论：该法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于盐酸厄洛替尼片有关物质的测定。

简介：球坑释放法是一种新的测定体表残余应力的方法.它用球形刀具钻小球坑,通过电阻应变片的变化,测量释放应变,然后计算出残余应力.通过一系列实验优先了球坑直径,以保证此法具有较高的灵敏度.最后进行了小球坑试样与小盲孔试样的疲劳寿命的比较.

简介：本文分析了双指示剂法测定两类混合碱的机理，指出影响测定结果准确度和重现性差的原因，并介绍了作为分析实验的优化条件。

简介：耗氧量又称高锰酸盐指数。指在一定条件下，用高锰酸钾氧化水中某些有机物或无机还原物质，由消耗的高锰酸钾计算相当的氧量，以氧的mg／L来表示。耗氧量是水体有机污染的一项重要综合指标。耗氧量的增加不仅增加饮用水的微生物风险，而且还增加了饮用水的化学风险，其含量越高，说明水体受有机物、粪便及生活污水、工业废水对水体的污染越严重。由此可见，准确测定水中耗氧量至关重要。影响测定酸性高锰酸钾指数准确度的因素是：1．高锰酸钾标准溶液对测定结果的影响

简介：研究连续流动分析法检测烟草钾含量过程中火焰强度、进样速度、进样试剂、进样流量等因素对结果的影响，结果表明火焰强度、进样速度、进样试剂、进样流量对测试仪器的基线及峰形影响不大，但对结果的准确度、稳定性有一定的影响。

简介：目的建立测定人血浆中氯氮平浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTMC18反相柱（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为0．03mol·L-1醋酸铵-甲醇（25：75）；流速：0、8ml·min-1；柱温：40^oC；检测波长：254nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷（80：20）为提取剂。结果氯氮平的高、中、低（1000．0，400.0,10．0ng·mL-1）3种浓度平均回收率分别为105．36％，98．63％，97．46％，日内、日间差RSD均低于7％（n=5）；分析方法的检测限为5．0ng·mL-1；线性范围为10．0—1000．0ng·mL-1。曲线方程：C=25，69F＋3．47，r=0．9997（n=10）。结论：该方法灵敏、准确、简单、快速．可用于临床血药浓度监测和药动学研究。

简介：随着催化动力学光度法的快速发展,利用该法对痕量钒（Ⅴ）的测定也得到广泛应用。以不同的有机染料为线索,综述了近二十年来国内外催化动力学光度法测定痕量钒（Ⅴ）的研究进展。从反应介质、检出限、线性范围和应用等方面进行归纳和讨论。

简介：目的：建立胡黄连中胡黄连苷I的含量测定方法。方法：采用双波长薄层色谱扫描法。结果：胡黄连苷I在0．605-3．025μg范围内呈良好的显性关系，回归方程Y=1431．7X＋189．67，r=0．999，平均回收率98．37％，RSD=1．90％。结论：本方法操作简便，结果准确，精密度好。