简介:[摘要 ]目的 :观察中药配方颗粒与中药饮片用于中药调剂管理中的效果,对比两组的差异性。方法:选择2017.4~2018.8期间收治于我院 120例患者及 11名配药工作人员为研究对象,拟定问卷并开展调查工作,比较 中药配方颗粒与中药饮片调剂方式的选择情况,并做出分析。结果:患者群体及配药工作人员经常选用中药配方颗粒调剂方法,配方颗粒发药与内部调剂错差率分别为0.031%%、 0,和中药饮片的 0.23%、 0.06%%相比较,有较明显的统计学意义( P< 0.05)。 结论:和中药饮片调剂相比较,中药配方颗粒的应用效果更为优良,但依然存在一定不足,实践中应持续改建与优化,进而将中医药优越性淋漓尽致的发挥出来。
简介:【摘要】目的:探究中药炮制对中药饮片临床疗效的影响效果。方法:选择本院在 2017年 12月到 2018年 12月间收治的 90例接受中药饮片治疗的患者作为研究对象,将这 90例患者按照计算机序列法随机分为 A、 B、 C组,其中 A组患者中药饮片炮制前分档, B组患者中药饮片水处理前分档、 C组中药饮片炮制 +水处理前分档,对比两组患者临床疗效。结果: C组患者临床疗效高于 A、 B组患者,组间数据差异具有统计学意义: P< 0.05。 A组患者临床疗效高于对照组,但组间差异性对比无统计学意义: P> 0.05。结论:炮制与水处理前分档能够提高中药饮片治疗效果,并提高患者用药安全性,减少不良反应发生率,对患者治疗具有积极意义。
简介:摘要:目的分析中药处方点评在中药饮片合理使用中的干预效果。方法选取 2017年 1月 - 2017年 12月未开展中药处方点评的药方 1598张为对照组, 2018年 1月 - 018年 12月开展中药处方点评的药方 1679张为观察组,对比 2组不合理用药情况、医患纠纷事件 (与中药处方相关的 )发生率。结果观察组不合理用药率为 1.55%(26/1679),显著低于对照组的 7.01%(112/1598),差异有统计学意义 (P< 0.05);2017年 1月— 2017年 12月共发生医患纠纷事件 107例,而 2018年 1月— 2018年 12月共发生医患纠纷事件 10例,可见观察组医患纠纷发生率 (0.60%)明显低于对照组 (6.70%)(P< 0.05)。结论中药点评干预可有效降低不合理用药的发生率,提高中药处方应用的服务质量,促进中药饮片的合理应用。
简介:[摘要 ]目的:研究中药免煎颗粒和中药饮片的特点与药效差异。方法:选取我院 2018年 4~2019年 8月在我院门诊进行开药的患者 64例作为研究对象,所有患者所开处方药物为中药免煎颗粒和中药饮片,将其分为两组,其中服用中药免煎颗粒的 32例患者作为观察组,服用中药饮片的 32例患者作为对照组,观察并分析两种药物的不同特点及药效差异。结果:与对照组相比,观察组治疗优良率明显较高,组间差异显著,有统计学意义( P< 0.05);与对照组相比,观察组胃肠道不适与血常规异常反应发生率明显较低,组间差异显著,有统计学意义( P< 0.05)。结论:中药免煎颗粒和中药饮片的药效差异显著,相比较之下,中药免煎颗粒药效更好,安全性更高,且用药方便,无需煎煮,便于携带,临床应用价值较高。
简介:摘 要:目的 分析探讨中药炮制火制法不同炮制方式对中药药效的影响效果差异。方法 选取我院在 2017年 5月到 2019年 5月期间收治的 100例中药白术治疗的患者为本次研究的主体对象,将其按照不同的中药炮制方法以及入院顺序分为麸炒法中药组、土炒法中药组、修制生白术中药组以及清炒法中药组四组,每组 25例。对比分析四组患者的临床疗效。结果 麸炒法中药组总有效率为 92%,土炒法中药组为 96%,修制生白术中药组为 92%,清炒法中药组为 88%,四组总有效率相近,差异无统计学意义( P> 0.05)。结论 不同的中药炮制火制法对中药进行处理后,其药效均有提升,临床疗效显著,且差异不大,可根据患者病情选择相应方法进行治疗。
简介:【摘要】目的 :分析中药房调剂质量监管对中药处方合理性产生的影响。 方法 : 选取我院 2018 年 1 月 -2019 年 10 月中药房处方 520 张,按照我院实施中药房调剂质量监管时间( 2019 年 1 月我院实施中药房调剂质量监管)分为实施前和实施后,各 260 张,对比质量监管前后中药房处方不合格率及质量监管前中药房医师管理情况。 结果 : 在实施质量监管前中药房处方不合格率为 13.46% ,实施质量监管后中药房处方不合格率为 5.77% ,相比之下,实施质量监管后的中药处方不合格率显著低于实施前( P < 0.05 ),且实施后的质量管理显著好于实施前(
简介:摘要: 目的: 分析中药制剂质量的影响因素。 方法: 以 2017.2-2019.1 为研究起止时段,以质检不合格的 不同剂型的 100 份中药制剂为样本 ,分析影响其质量的相关因素。 结果: 此次研究中发现,中药制剂质量的影响因素主要包括有中药材质量、制作工艺、炮制技术、辅料等,其中主要存在中药材质量不高、制作工艺差、炮制技术不规范、 剂型选择不当的 问题,其占比分别为 89.00% 、 76.00% 、 59.00% 、 32.0% 。 结论: 中药 制剂质量的影响因素主要包括中药材质量、制作工艺、炮制技术、剂型选择等,临床中药制剂制备中当针对此类影响因素加强质控。
简介:摘要:药物配伍是临床遣方用药的最基本途径,作者结合中医药基础知识,通过对临床常见的中药配伍方式进行分析,进而总结出常用的方式主要有君臣佐使、七情等 10种单纯由中药组成的经典配伍方式,以及 1种随着医学事业发展所形成的目前越来越不可避免的中、西药物配伍方式。通过对这些大的方面的配伍方式学习我们能够更好的扎实配伍理论,灵活应用到临床。
简介:摘要:益生菌与炎症性肠病、心血管疾病和血脂异常等多种疾病相关,与免疫系统调节和神经调节等密切关联。益生菌和宿主共同进化,经长期自然选择最终实现动态平衡。许多中药能促进益生菌生长、调节肠道菌群紊乱。同时,肠道益生菌反馈促进中药成分的转化,增进人体微生态平衡。故将近年来基于益生菌-中药联合用药的研究进行综述,为未来更精准实施益生菌-中药联合用药研究奠定基础,也为人体微生态学及中医药微生态学的进一步研究提供相应指导。
简介:摘要:目的 分析我药店相关中药饮片处方单的规范性,判断其用药是否合理。 方法 通过随机抽样的方法随机抽取我药店不合格的处方,对在 201 9 年 3 月~ 20 20 年月开具的 400 张处方进行点评,严格按照相关的要求和标准对不合理处方进行筛查,并根据相关规定对当前中药处方中相关中药的使用合理性,特别是处方中毒性中药饮片的剂量进行审查。 结果 在抽查的 400 张处方中,不合理处方有 148 张,其中不合理主要表现为相关有毒性中药饮片的剂量偏高,味数不对和相关使用不当。 结论 在实际的应用中,应当注重对中药饮片处方规范性进行合理用药的分析,从而从根源上确保患者得到合理的治疗,更好的提高当前中药饮片的治疗效果。