简介:摘要目的探究3D打印技术在先天性气管狭窄诊断与手术治疗中的应用。方法现将2018年8月至2019年8月来我院接受治疗的6例婴幼儿先天性气管狭窄患儿作为调查对象,合并肺动脉吊带2例、室间隔缺损2例、法洛四联症2例,分析出临床资料并得出相应的结论。结果6例患儿在手术前均采用3D打印气管模型与气管镜检查以及在术中探查结果,苏总气管镜证实气管狭窄已完全治愈,吻合口牢固稳定,管腔通畅,无手术死亡现象,无重大并发症。术后1-2内随访,患儿呼吸平稳,3D模型显示气管通畅。结论3D打印技术可以帮助患有先天性气管狭窄的患儿在术前的诊断以及手术方案的设计,并且在术中可以给予良好的操作指导,从而提高患者的手术成功率,建议在临床诊断中推广。
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简介:【摘要】目的 研究分析对先天性缺牙患者应用口腔修复治疗的临床疗效。方法 选取我院 2014年 11月 ~2016年 11月接收的 44例先天性口腔缺牙患者为主要的研究实验对象,对所有患者的基本资料进行回顾性分析和研究,并比较两组患者的临床治疗效果、治疗满意度以及治疗前后口腔功能评分。结果 统计分析研究, 44例患者中,有 2例无效, 9例有效, 33例显效,总有效率为 95.45%( 42/44), 患者治疗满意度为(97.73%),同时,治疗前患者口腔功能评分较低,经过治疗后,患者无论是语言功能评分,还是咀嚼功能评分均得到有效改善,且要高于治疗前,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 对先天性缺牙患者,积极应用口腔修复治疗,可以帮助患者改善口腔功能,且能够改善患者口腔外观,有利于患者提高生活自信心和生活质量,有着积极的临床疗效,值得推广应用。
简介:【摘要】 目的:对 先天性膈疝合并畸形胎儿利用产前超声诊断的临床应用价值分析 。方法:选择150例 先天性膈疝胎儿成立实验组,选择同期相同孕周正常胎儿80例成立常规组,所有胎儿均接受 产前超声检查,对两组胎儿的图像 表现、出生后是否 合并畸形进行回顾性分析,统计健侧肺 的肺-头围比,并对比 相关指标。结果:实验组150例胎儿中136例( 90.7%)位左侧膈疝, 14例( 9.3%)为右侧膈疝。 80例( 53.3%)单纯性膈疝, 70例( 46.7%)为膈疝合并其他畸形。 结论:利 用 产前超声对 先天性膈疝及合并畸形不仅诊断 准确率较高 ,而且 有助于医师了解胎儿大脑动脉血流情况,能够为孕妇 产前管理和新生儿预后恢复 提供重要的 参考依据 。
简介:【摘要】先天性阴道斜隔综合征是一种少见的生殖道畸形。是指双子宫、双宫颈时,阴道内隔膜自宫颈一侧斜行附着于阴道壁一侧(阴道斜隔),影响该侧宫腔、宫颈的通畅性所引发的一系列症候群。本文就一例先天性阴道斜隔综合征的超声检查治疗进行简要阐述。
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简介:摘要目的探讨围手术期通过护理干预对小儿先天性食管裂孔疝修补术的临床疗效影响,为提高护理质量提供理论参考依据。方法选取2015年3月至2018年3月在我院收治的44例行食管裂孔疝修补术患者,按救治时间先后随机分为观察组(常规性护理)和对照组(给予围手术期护理)。实验时,详细记录两组患者的各项手术指标以及术后的恢复情况。结果手术时间对照组(2.6±0.7)h,观察组(1.9±0.3)h。术中出血量对照组为(112±5)ml,观察组为(35±5)ml,胃管留置时间对照组(15.2±2.3)h,观察组(19.2±3.5)h。不良反应,对照组患者出现恶心、腹部不适等症状,观察组患者未出现不良症状。进食状况对比,观察组患儿进食无异常现象,对照组患者出现3例食管狭窄症状,两组数据组间可比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过对小儿小儿先天性食管裂孔疝修补术进行适当的围手术期护理干预,小儿的先天性食管裂孔疝的手术治愈率可得到显著提高,并且各种并发症得到有效控制。
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简介:摘要目的本文主要对先天性心脏病患者进行介入治疗期间应用综合护理所取得的护理效果展开研究,评估综合护理在介入治疗中的应用价值。方法纳入本次研究的主体为2017年02月~2019年02月期间我院收治的先天性心脏病患者80例,按照患者接受的护理干预方案展开分组纳入,对照组(例数=40例)进行基础护理干预,干预组(例数=40例)在对照组的基础之上,患者还接受综合护理,对对照组和干预组患者护理效果展开分析。结果干预组经护理后并发症发生率比对照组少,组别间结果数据分析和对比中有明显差异(P<0.05)。结论在先天性心脏病患者接受介入治疗期间应用综合护理,保障治疗有效率得以提升,和常规护理相比较更利于小儿恢复健康,可推广。
简介:目的探讨叶酸代谢关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性及血浆同型半胱氨酸水平与胎儿先天性心脏病(先心病)的关系。方法选取2016年8月-2018年2月于郑州大学第三附属医院就诊并定期产检的单胎健康孕妇作为研究对象,分为病例组(60例合并胎儿先心病的孕妇)和对照组(120例无胎儿先心病的孕妇),通过询问孕前及孕期补充叶酸情况,并采取孕妇口腔黏膜测定叶酸代谢酶MTHFRC677T基因型及测定孕早期血浆中同型半胱氨酸浓度,分别比较MTHFRC677T不同基因型及血浆中同型半胱氨酸与胎儿先心病的相关关系。结果MTHFRC677T基因多态性与胎儿先心病有关。胎儿先心病组中纯合突变TT基因型频率高于对照组,差异具有统计学意义(χ^2=9.4,P=0.002);对照组野生型CC基因型频率高于先心病组,差异具有统计学意义(χ^2=9.97,P=0.002);先心病组T等位基因频率高于对照组,差异具有统计学意义(χ^2=15.7,P<0.05)。与纯合子CC基因型相比,突变杂合子CT基因型及突变纯合子TT基因型合并先心病的风险分别是野生纯合子CC基因型患先心病风险的2.541倍(95%CI:1.113~5.803,P=0.024)与5倍(OR=3.333,95%CI:2.133~12.960,P=0.000);含T基因型(CT+TT)合并先心病的风险较高(OR=5.257,95%CI:1.542~7.206);突变等位基因T合并先心病的风险约是野生型等位基因C合并先心病风险的2.5倍(OR=2.455,95%CI:1.567~3.847,P=0.000)。CT基因型及TT基因型组中,其血Hcy水平均高于基因型为CC,且差异均具有统计学意义(P<0.01)。TT基因型组中血Hcy水平高于CT基因型组中,差异具有统计学意义(P<0.01)。先心病组中平均血Hcy(7.12±1.47)μmol/L,高于对照组平均血Hcy(6.0±1.11)μmol/L水平,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论叶酸代谢关键酶基因MTHFR基因多态性对胎儿先心病的发生有重要影响,是胎儿先心病发生的遗传易感因素,携带突变等位基因会增加血Hcy水平,进�
简介:摘要目的探讨产前超声诊断胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形(CCAM)的临床效果。方法选择2016年2月-2018年1月期间我院收治的13870例孕妇为研究对象,均行超声检查,对其临床资料进行回顾性分析。结果本次研究的13870例孕妇中,20例确诊为胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形,经超声检查,18例确诊,2例误诊,诊断准确率为90.0%,其中4例为Ⅲ型,占20.0%,9例为Ⅱ型,占45.0%,5例为Ⅰ型,占25.0%,误诊的2例中,1例为CCAM合并隔离肺,占5.0%,1例为膈疝,占5.0%。结论胎儿CCAM的超声图像表现具有典型特点,通过及时行产前超声检查,能够提高诊断准确率。
简介:摘要目的探讨超声弹性成像技术在手法治疗小儿先天性肌斜颈中的应用效果。方法选取我院2017年10月至2018年9月期间收治的60例先天性肌斜颈患儿作为研究对象,明确诊断后对均对患儿实施手法治疗,分别于治疗前、后对患儿实施超声弹性成像检查。结果60例患儿治疗后的病变肌肉超声弹性评级4级率为3.33%,高于治疗前的26.67%(P<0.05),超声弹性成像疗效评价结果与临床疗效评价标准评价结果的符合率为95.00%。结论超声弹性成像技术在手法治疗小儿先天性肌斜颈中的应用,能够对患儿手法治疗的临床疗效进行量化评估,为患儿手法治疗方案的完善提供指导价值。