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简介：摘要手术治疗是先天性晶体半脱位目前唯一有效的方法，手术技术有其科学性和可行性。

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简介：<正>先天性颅锁骨发育不全是一种先天性全身性膜性骨骨化不全性疾病,临床较少见。自1990年以来我科仅发现1例,现报告如下:

简介：摘要主动脉窦瘤破裂产生的杂音与先天性动脉导管未闭、室间隔缺损等很相似，给临床诊断带来困难。二维超声心动图及彩色多普勒血流显像能对此病做出准确诊断，且迅速准确性亦优于心导管检查。但检查中必须注意是否合并其它心脏畸形，避免漏诊。

简介：摘要根据新生儿特点做好气道护理，注意循环监测和记录生命体征的变化，保持内环境平衡和改善营养状况，是新生儿先天性膈疝手术成功的关键。

简介：<正>先天性三尖瓣闭锁是一种极为罕见的先天性心脏病。我们在尸检中发现一例,现报告如下。病例蔡×,男,第二胎足月顺产分娩。出生后即出现全身青紫,呼吸急促,胸骨左缘第3.4肋间可闻及Ⅲ级以上收缩期杂音,心率140次/分。经抢救无效,于出生后24小时死亡。尸检心包膜光滑,脏壁层间无粘连,内含少量液体。心脏重32.5克,外观呈“肾

简介：先天性唇腭裂是一种常见的先天性发育畸形，尽管唇腭裂的治疗已由手术的单一模式转向了正畸一外科一正畸一语言的序列治疗模式，但外科手术仍是一个不可忽视的重要治疗环节。唇腭裂的术后护理与手术的成功与否息息相关。我院于1999年1月-2003年10月，行唇腭裂修复42例，现将术后饮食及口腔护理体会总结如下。

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简介：目的介绍一种新的方法治疗先天性马蹄内翻足.方法采用Ponseti方法治疗先天性马蹄内翻足21例,男15例、女6例,单侧11例、双侧10例,共31足,均为单纯性马蹄内翻足.年龄5天～5个月.结果所有病例平均随访13.6个月,最长25个月.外观畸形消失,关节功能良好.X线表现正常.已行走的足发育良好,步态正常.结论Ponseti方法治疗先天性马蹄内翻足可获得令人满意的疗效,明显优于传统方法,值得推广应用.

简介：先天性肛门闭锁是常见的直肠肛门发育畸形,常需急诊手术治疗.2001年1月～2005年1月间,我院共收治新生儿先天性肛门闭锁患儿48例,全部接受手术治疗.现将新生儿先天性肛门闭锁的围手术期护理体会报告如下.

简介：先天性心脏病是病因未明的儿科常见病，弓形体是分布广泛的细胞内寄生虫，妊娠妇女感染可致流产、早产、死胎。西安第四军医大学西京医院进行了对照研究，66例先心、38例对照，检查心肌中弓形体DNA，先心组13％阳性，对照组3％，其中新生儿先心弓形体DNA阳性27％，对照组0，认为先天性弓形体感染可能是先心病重要发病因素。

简介：摘要目的探讨高原地区先天性梅毒的临床表现，以期早期诊断及有效的治疗。方法收集31例先天性梅毒婴儿的临床资料。结果先天性梅毒若能及时正规治疗，疗效好。

简介：摘要先天性心脏病合并肺动脉高压,应严格掌握手术适应征,完善的术前准备,适宜的手术方法,术后有效的降肺动脉压治疗及呼吸道管理,均可提高治疗的成功率。

简介：左向右分流型先天性心脏病常并发反复肺部感染或不同程度的充血性心力衰竭而影响预后,治疗甚为困难,不少患儿在早期发生夭折.我们自1995年以来对1岁以内的64例患儿应用开博通(巯甲丙脯酸)长期口服,对心衰的控制和预防反复肺部感染取得较好的疗效.现报道如下.

简介：先天性甲状腺功能低下症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少而引起生长发育减慢,智力迟钝的疾病[1].而早期治疗是预防其智力低下、体格发育落后的有效措施,为了避免或减少这种智力残疾儿的发生,提高我国人口质量,根据"逐步开展新生儿疾病筛查"的要求,江西省于1997年10月成立了新生儿筛查中心,开始了新生儿CH筛查,截止到2003年12月为止筛查新生儿172068名,现将结果报告如下.

简介：主动脉瓣狭窄伴心肌肥厚常为对称性，伴非对称性心肌肥厚临床上少见，我院近10年收治5例，现报道如下。