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  • 简介:摘要目的探讨凝血酶试剂在仪器工作环境中(15℃)的放置时间长短对检测结果的影响。方法将干粉凝血酶试剂溶解后放置于检测仪器试剂位置,放置不同时间后测定病人标本凝血酶时间。结果凝血酶试剂溶解后在15℃环境中放置10小时后对测定结果影响有显著差异(p<0.01)。结论凝血酶试剂溶解后在仪器工作环境能稳定8h,若要较长时间保存应冷冻保存(-20℃)。

  • 标签: 凝血酶试剂 工作环境 稳定性
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  • 简介:摘要目的对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾类溶液的稳定进行分析。方法运用新型高效液相色谱检测技术对注射用的阿莫西林钠克拉维酸钾物质在不同类型溶剂当中的实际含量进行分析测定。结果阿莫西林钠克拉维酸钾物质在含有葡萄糖的溶液中稳定偏弱,并且该药物中的有效成分实际含量下降的速度和溶液当中具有的葡萄糖含量数值成正比例关系,并且在详细详的数据对比当中,阿莫西林钠实际含量的下降速度会明显的比克拉维酸钾实际含量的下降速度。阿莫西林钠克拉维酸钾在氯化钠当中表现出来了较为良好的稳定,在氯化钠物质环境中,阿莫西林钠以及克拉维酸的实际含量下降幅度均在百分之十以内。结论注射用的阿莫西林钠克拉维酸钾在存在葡萄糖的溶液中表现出了较弱的稳定,而在存在氯化钠的溶液中表现出了较强的稳定,为了保证该药物的有效性,应能将药物的使用时间控制在三个小时以内。

  • 标签: 阿莫西林钠克拉维酸钾 注射用 稳定性 药物
  • 简介:摘要氟罗沙星注射液是临床上一种广泛应用的新型的氟喹诺酮类广谱抗菌药,主要用于治疗由于肠杆菌科细菌等敏感菌引起的中、重度呼吸系统感染、皮肤软组织感染、消化系统感染、泌尿系统感染以及败血症等。临床上主要将氟罗沙星注射液与其他常用药物配合使用。本文主要对氟罗沙星注射液与临床常用药物的配伍稳定进行分析研究,希望能够给氟罗沙星注射液的临床使用提供借鉴作用。

  • 标签: 氟罗沙星注射液 常用药物 配伍稳定性
  • 简介:摘要与临床效果关系最密切的药剂稳定一直是制药企业和临床医疗机构都关切的重要问题,也是影响药物疗效的最基础条件。无论在药品生产还是临床用药环节,药剂的稳定控制不好,就会降低临床治疗效果,也可诱发中毒事故。本文从影响药物稳定综合因素展开论述,并从制造和储存等管理环境角度,深入浅出地做了诱因分析,并提出药物稳定的管理方法,旨在提示医药工作者更多关注药剂的稳定,保证药品疗效和用药安全。

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  • 简介:[摘要]  目的:考察扶正膏在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为制剂的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立制剂的有效期。方法:依据《中国药典》2015年版第四部“原料药与药物制剂稳定试验指导原则”对扶正膏进行影响因素试验、加速稳定试验、长期稳定试验。结论:1、影响因素试验。高温、高湿、强光照射对扶正膏现有检测指标稳定无显著影响;2、加速稳定实验。控制温度40℃±2℃,相对湿度 75%±5%,分别于0、1、2、3、6 个月末分别取扶正膏样品,检测性状、鉴别、不溶物均符合规定。3长期稳定实验。三批扶正膏供试品在市售包装条件下进行0、3、6、9、12、18、24、36 个月末长期试验所得的实验结果表明,现有的检测项目结果与0个月比较,均符合规定,初步将扶正膏有效期暂定为36个月。

  • 标签: 稳定性 扶正膏
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  • 简介:摘要目的椎突消胶囊稳定考察。方法在60℃、70℃、80℃、90℃下黄芪甲苷含量测定,在38℃+1℃0d与90d,性状、莪术鉴别、水分、崩解时限、黄芪甲苷、卫生学检查。结论为椎突消胶囊有效期制定提供依据。

  • 标签: 椎突消胶囊恒温加速试验常规加速试验
  • 简介:摘要目的通过对种植体不稳定的因素进行分析,为临床更好地提高种植义齿成功率。方法笔者收集自1996年9月以来,因种植义齿修复而出现义齿或种植体不稳定而就诊患者48例,总结其产生非稳定的原因。结果本组48例患者出现种植义齿不稳定。其中术前综合检查及绝对禁忌症后未考虑年龄因素及个体差异导致种植义齿不稳定24例;种植体自身因素包括种植体数目,种植体排列方式,种植体咬合等因素导致种植体不稳定12例,技工及修复导致不稳定6例;非确定性因素6例。结论了解种植义齿所承受的非稳定因素的影响尽可能避开或解决这些非稳定因素,对促进种植义齿获得最可靠的成功率,具有重要参考价值。

  • 标签: 种植体 不稳定因素
  • 简介:摘要:最近几年,我国在医药科技领域取得得了一系列突破性进展,越来越多的新药被相继研发出来,对于之前的旧药也不断进行改进,开发出药效更佳,用途更广的新剂型。然而对于一个制剂产品,从原料药合成,到剂型的设计,再到生产、运输、贮藏、甚至最后在患者手中使用,在整个过程保持药物制剂的稳定是至关重要的,本文针对影响药物制剂稳定的内外多种因素进行分析,同时有针对性的指出提升稳定的措施,希望能够为药物稳定的提高提供相关理论作为借鉴。

  • 标签: 药物制剂 稳定性 因素 提高
  • 简介:摘要:药物是人们在生活中需要常备的物品,当人们的身体机能出现问题时,药物可以起到预防和治疗的作用。人们在用药时务必要谨慎,要根据自身的实际需求选择合适的药品。药品在正式投入生产后,流入市场前,要反复的对其稳定进行试验管理,确认药品的稳定,然后选择合适的加工工艺、包装以及储藏条件,并根据试验结果确定药品的有效期,保证药品的时效性。

  • 标签: 药品 稳定性试验 管理方法
  • 简介:摘要:目的:研究基层乡镇卫生院人员稳定情况,分析影响因素,制定解决策略。方法:在各基层乡镇卫生院中,随机选择100名人员,作为研究对象开展工作,统计分析时选择SPSS20.0软件工具。结果:在100名研究对象中,稳定程度一般的人数最多,占比最高,十分稳定的人数最少,占比也最低。稳定得分是2.86,每年都有流出的占比达到10.00%。影响因素比较多,主要是环境、机构和自身三个方面。乡镇卫生院人员不稳定会给在岗工作人员带来负面影响。结论:基层乡镇卫生院人员稳定不足,影响因素众多,需要相关部门提高重视度,积极制定解决对策,这样才能维持人员的稳定

  • 标签: 基层 乡镇卫生院人员 稳定性 影响因素
  • 简介:摘要目的探讨维生素C钙的稳定。方法通过对高温试验、恒湿变温、恒温变湿以及太阳光照试验,来分析维生素C钙稳定影响因素。结果维生素C钙的稳定受到贮藏的环境如温度、湿度、光线等的影响。结论维生素C钙的稳定受到温度湿度影响。

  • 标签: 维生素C钙 稳定性
  • 简介:摘要:中药制剂稳定研究作为中药新药研发阶段的关键环节之一,其与药物的使用有效性与安全性存在一定的关系。中药制剂一旦因某些因素而出现变质分解等问题,即能够大幅度降低药物的使用药效,又对患者的生命安全造成威胁。故此,本文以中药制剂稳定研究中含量测定方面存在的问题为入手点,探究了中药制剂稳定研究的相关内容,如稳定考察项目的法规、含量测定的标准等,并针对于中药制剂稳定含量测定指标成分的选择问题与样本含量测定处理方法中的问题作出阐述,以此为中药制剂稳定研究学者提供借鉴价值。

  • 标签: 中药制剂 稳定性 含量测定 问题分析
  • 简介:中图分类号R284文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0518-01摘要本文主要对中药制剂稳定研究中含量测定存在的问题进行分析,为控制制剂质量,保证药物的疗效及科学性的研究提供一定的参考。

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  • 简介:摘要目的探究不稳定骨盆骨折的临床手术方法。方法本次研究选取我院于2014年—2015年我院接诊的60例不稳定骨盆骨折患者作为研究对象,对所有患者行切开复位内固定的方法,并对骨盆骨折Tile分类中B1型患者行骶骼关节前方入路,使用钢板进行固定,对B2、B3、C1、C2患者行骶骼关节后方入路,利用加压螺钉进行固定,而对C3患者行双侧连成一体的骶骼关节前方入路,利用钢板与空心钉进行固定。结果在本次研究中,手术平均时间为11min?,出血量平均为550ml,在根据其标准判定后,优秀有30例,良好有20例,一般为7例,差为3例。结论给予不稳定骨盆骨折患者针对性手术方法与固定方法,能够促进骨折的愈合率,提高治愈率。

  • 标签: 不稳定性骨盆骨折 临床手术 治疗方法
  • 简介:摘要无论是在生产还是使用中,药物制剂必须满足三项基本要求,即安全性、稳定、有效性,其中药物制剂的稳定又是其中的关键,药物制剂的稳定是指药物在体外的稳定,即自生产制备到应用于临床的整个过程保证其质量稳定。在药物制剂的制备、储存以及临床使用过程中,往往由于外界因素而导致药物制剂的稳定和功效得不到保障,因此研究药物制剂的稳定对于保证产品质量及安全有效有重要意义。本研究对影响药物制剂稳定的相关因素进行分析,并提出解决问题的方法。

  • 标签: 药物制剂 稳定性 影响因素
  • 简介:【摘要】 目的 通过调查朝鲜族儿童情绪稳定状况,分析影响其情绪稳定因素 方法 采用整群抽样方法,选取延吉市7所小学的四、五、六年级学生。结果 朝鲜族儿童总体情绪稳定差。情绪较稳定小学生为924名,占27.8%,情绪较不稳定小学生为1817名,占54.7%;情绪稳定分级在不同性别及是否留守上存在差异性(p≤0.05);经Spearman相关分析结果,情绪稳定与性别、是否留守负相关,与年级正相关。结论 家庭作为核心功能,对小学生情绪稳定占重要的一部分,关爱留守儿童,减少留守家庭是目前迫切解决的问题。

  • 标签: 朝鲜族 儿童 情绪稳定性
  • 简介:摘要配制化疗药物的过程中,在溶媒选择型方面需充分考虑,并且还需保证其稳定,这样才能够提高化疗药物的安全性与有效性。基于此,可通过查找文献、药品说明书,结合药物的性质、酸碱度以及结构等各方面来合理选择溶媒,这样才能够了解配伍溶液的稳定特点。本文就对化疗药物配置的溶媒选择与稳定进行简单分析

  • 标签: 化疗药物 溶媒 稳定性
  • 简介:摘要目的制备缬沙坦胶囊,并对其进行稳定研究。方法选用北京诺华制药有限公司生产的缬沙坦胶囊(商品名代文)为对照制剂,将自制样品和对照制剂去包装,放置于40℃/RH75%的环境做短期加速研究,于放置的0天,5天,15天分别取样,观察外观变化,并检测溶出度。结果自制样品与对照品加速后均出现胶囊内颗粒结块现象,但自制样品的结块程度小于对照制剂,自制样品溶出度降低程度也小于对照制剂。结论在40℃/RH75%条件下,本文制备的缬沙坦胶囊相较于对照制剂具有更好的稳定

  • 标签: 缬沙坦胶囊 溶出度 稳定性