简介:摘要目的观察维生素C的不同使用方法对正在使用醋酸纤维膜进行维持性血液透析患者出现透析膜生物相容性差的改善情况。方法对长期正规血液透析、年龄(65.4±8.5)岁患者,于出现透析膜生物不相容性后进行血液透析300次,分A、B组和对照组。A组于基础冲管后用0.9%生理盐水500ml+维生素C4.0闭路循环20分钟。B组在A组基础上于透析上机前30分钟口服维生素C0.2g,对照组采用基础冲管。观察下次透析前患者常规体检测及主观感觉,每2周化验一次血常规、每4周化验一次血脂、肝功能、血清离子水平。结果应用维生素C预冲及口服患者对透析的耐受性明显增强,与治疗前比较患者红细胞和血红蛋白及血浆白蛋白升高(P<0.05)。血清离子水平更趋于平稳。结论维生素C可作为维持性血液透析患者纠正透析膜生物不相容性的有效辅助治疗之一。
简介:摘要目的探讨应用Amplatzer封堵器介入治疗膜部室间隔缺损(VSD)的临床护理方法。方法80例患者,年龄为12~56岁(平均年龄33.3±9.9)。术前心脏超声检查确诊为VSD,均为膜周部缺损,缺损直径5~12mm(平均直径6.4±1.5mm),缺损上缘距主动脉瓣2~6mm(平均距离3.7±1.2mm)。所有患者均于术中先行左心室造影,确定适合封堵后行膜部VSD封堵术。结果80例患者均应用Amplatzer封堵器介入治疗成功,其中76例即可无分流,3例有微量残余分流,3个月后复查心脏超声心动图残余分流消失,1例出现比较明显的分流,观察15分钟后分流量有所减少,但术后1天出现溶血现象,行急诊心脏外科VSD手术修补术及封堵器取出。术中无其他并发症出现,随访6~18个月。结论在严格选择适应证和有熟练操作技巧的条件下,护理人员在严密观察围手术期的风险及并发症的同时,膜部VSD封堵术是一项操作安全、疗效可靠的治疗方法。
简介:目的通过试验比较两种不同类型的空气微生物采样器的采样效果.方法在实验室模拟和现场的情况下使用两种不同类型的空气微生物采样器进行空气采样,并比较两种采样器的采样效果.结果Sampl&#39;air固体空气微生物采样器的稳定性优于Coriolisμ液体空气微生物采样器(低浓度情况下其CVSampl’air=11.79%,CVCoriolisμ=26.31%;高浓度情况下其CVSampl’air=6.09%,CVCoriolisμ=11.61%).在实验室模拟试验中,两种不同类型的空气微生物采样器对染菌空气中的粘质沙雷氏溶胶和白色葡萄球菌气溶胶的采样效果之间的差异有统计学意义(tserratiamarrescens=21.33,P1<0.001;tstaphylococcusalbus=33.31,P2<0.001);对真菌气溶胶的采样效果之间的差异有统计学意义(t=25.96,P2<0.001).在现场试验中,两种不同类型的空气微生物采样器对自然菌气溶胶的采样效果之间的差异有统计学意义(t=17.02,P<0.001);Coriolisμ液体空气微生物采样器的采样效果优于Sampl&#39;air固体空气微生物采样器.结论使用者在进行空气微生物研究和现场监测时,可以优先考虑使用Coriolisμ采样器.
简介:摘要目的探讨两头输液器减少药物输液反应的效果。方法将这120例输液病人随机分成两组,每组个60人,对照组使用普通输液器,静脉给多种药时查《静脉药物配伍禁忌表》决定换瓶时是否用0.9%生理盐水100ML间隔冲管,观察组使用两头精密过滤输液器,A头挂需要输注的液体,B头常规挂一瓶0.9%生理盐水100ML间隔冲管,当输完一瓶液体时将B头0.9%生理盐水100ML打开冲洗输液管道,比较两组输液反应发生率。结果观察组较对照组不良反应率明显较少,大大减少了因药物配伍引起的输液反应。结论两头输液器减少了因药物相互配伍引起的输液反应,还避免了因反复换瓶拔插针头而引起的潜在性污染,提高了工作效率。
简介:摘要目的探讨常见宫内节育器的临床应用。方法回顾性分析127例宫内节育器不良反应发生情况。结果带器妊娠81例,宫内节育器下移和部分脱落23例,月经异常16例,腰腹痛6例,感染和炎症1例。讨论宫内节育器不良反应发生与放置宫内节育器后,宫体受到机械性和化学性刺激及宫内节育器型号与宫腔大小、形态不适应有关。
简介:摘要目的研究口腔精密附着体生物膜形成中死菌/活菌的空间分布。方法采集20例磁性附着体组织面菌斑生物膜,应用激光共聚焦扫描显微镜和死菌/活菌荧光染色方法,对生物膜形成中死菌/活菌的空间分布进行观察。结果生物膜底部的?E?2%;随着生物膜厚度的增加,活菌百分比达到74%,其间存在许多黑色气泡样的间隙;随后活菌百分比逐渐减少,至生物膜顶部时几乎全部为死菌。结论口腔精密附着体生物膜的底部和顶部主要由死细菌组成,而中间层主要是由围绕在黑色气泡样孔和通道周围的活细菌组成。
简介:摘要目的了解宫内节育器的不良反应。方法收集2009年1月1日至2013年12月31日宜兴市避孕药具不良反应监测试点的宫内节育器不良反应报告,并进行统计分析。结果全市宫内节育器不良反应监测报告4030例,前5位分别为活性金属环型165宫内节育器、TCu220C、含铜宫腔形宫内节育器(宫铜200)、MCu功能性宫内节育器(爱母型宫内节育器)、TCu380A。结论避孕药具对于机体均具有有效和风险双重性。在育龄群众中倡导使用避孕药具的同时,要增加对新型安全有效的避孕药具研发,为置器对象选择适宜的宫内节育器,提高置器技术人员的咨询技巧和置器质量,减少药具不良反应的发生。
简介:摘要目的探讨不同种类的宫内节育器对于避孕产生的不良反应及相关的防范措施。方法选取我院2013年3月-2014年10月收治的避孕患者200例,随机分为观察组和对照组两组,每组各100例。观察组采取固定式的吉妮宫内节育器的避孕方式,对照组则使用Tcu200的节育器,并对所有使用者进行为期1年的随访,比较两组避孕人员的避孕效果、不良反应情况及相关的防治措施。结果观察组的有效避孕率明显要高于对照组,其避孕的失败比率与因故取出率要显著低于对照组,其不良反应发生率显著低于对照组,两组之间比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用固定式的吉妮宫内节育器临床效果显著,不良反应发生率低,其避孕方式安全可靠,值得在临床上加以推广并应用。