简介：【摘要】目的：研究分析在先天性肥厚性幽门狭窄患儿围术期进行护理效果。方法：将我院在2021年收治的40例患有先天性肥厚性幽门狭窄的婴儿做为研究对象，随即分为研究组和参照组，研究组患儿给予围术期护理，观察两组患儿手术情况以及术后并发症发生情况。结果：研究组患儿并发症的发生率以及手术情况都明显优于参照组（P

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简介：【摘要】目的：观察先天性心脏病介入治疗的护理措施与临床效果。方法：选取本院2017年1月——2021年12月期间至此接受介入治疗的先天性心脏病人作为研究对象，共计15名。针对心脏病的治疗开展全面详细的护理干预，为观察护理作用，于干预前后比较患者的生活质量评分（GQOL-74），调查干预后护理满意度和并发症发生情况。结果：相较干预前，干预后患者GQOL-74评分更高，P＜0.05。干预后的护理满意度已达到93.33%，无并发症发生，可见护理效果理想。结论：先天性心脏病患者的介入治疗中，予以综合护理指导严密观察并提供服务，可规避并发症的发生，确保手术成功。

简介：【摘要】总结1例肛门闭锁患儿的术后护理体会。主要为生命体征的监测，管路护理，肛门护理，静脉营养支持，出院健康指导等。通过全体医护人员的精心护理，患儿术后14天康复出院。

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简介：【摘要】目的：分析先天性心脏病患儿中应用延续性护理的效果观察；方法：对2020年1月至2020年12月在我院接受治疗的50例患有先天性心脏病的患儿进行分析，并采用编号法将其分为两组，常规护理为对照组，延续性护理为观察组，分析两组患儿的临床数据；结果：观察组患儿在出院后3个月的心功能指标水平均优于对照组患儿(P＜0.05)；观察组患儿术后并发症发生率显著低于对照组(P＜0.05)；观察组患儿的护理满意度显著高于对照组(P＜0.05)；结论：延续性护理应用于先天性心脏病患儿中具有非常显著的临床效果，能够改善患儿的心功能指标，提高护理满意度，且安全性较高，建议进一步推广并借鉴。

简介：【摘要】目的：研究分析小儿优质护理在先天性巨结肠手术中的临床应用效果。方法：以我院2021年收治的46例小儿先天性巨结肠患儿作为本文研究对象，将46例患儿随机的分成研究组和对照组。其中，对照组患儿给予常规护理干预，研究组在对照组的基础上加用优质护理干预，对两组患儿手术指标、护理满意度及术后并发症情况进行分析。结果：研究组患儿的术后并发症发生率低于对照组，且研究组患儿护理满意度评分高于对照组，两组差异显著（P

简介：摘要：目的：探讨优质护理在对小儿先天性心脏病术后护理中的应用效果,并进行分析。方法：选择2020年~2021年，为期一年间在我院收治小儿先天性心脏病患者，共80例。将每名患者进行编号，之后以计算机随机分组的原则平均分为两组，每组40人。分别开展不同模式的护理后，对两组病人的术后护理效果进行分析与对比，得出结论。结果：根据此次研究情况，能够明显发现研究组患者在接受护理干预后患者的各项指标变化更为理想。与另一组患者相比存在着较大的统计学差异，P

简介：摘要 目的 探讨改良回流灌肠在小儿先天性巨结肠中的应用价值。方法 将我院于2014年3月-2022年2月期间收治的100例小儿先天性巨结肠患者按照数字表顺序划分成两个组，其中50例设为观察组，另50例设为对照组。对照组患者接受传统的回流灌肠护理方法治疗，而观察组患者接受改良回流灌肠法进行治疗。治疗后，对比两组患者灌肠时间、灌肠液的出入量、残留液量、灌肠合作程度、肛周皮肤状况、术后住院时间等指标，比较两组患者发生并发症状情况。结果 观察组患者在灌肠时间、术后住院时间、每次灌肠液的出入量上远远优于对照组患者，差异显著，P＜0.05。与此同时，观察组患者的灌肠合作性及肛周皮肤状况远远好于对照组患者，差异明显，P＜0.05。除此之外，与对照组患者相比较，观察组患者发生并发症状的机率远远小于对照组患者，差异明显，P＜0.05。结论 对于小儿先天性巨结肠患者给予改良回流灌肠方法进行治疗效果理想，住院时间等观察指标良好，并且患者发生并发症情况减少，值得临床推广使用。

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简介：【摘要】目的：研究先天性肛门闭锁伴直肠会阴瘘患儿的围手术期护理体会。方法：选取2021年8月—2022年8月期间在本院收治的先天性肛门闭锁伴直肠会阴瘘患儿50例作为研究对象，对所有患儿的资料进行回顾性分析，分析患儿的术后恢复情况。结果：患儿护理后的恢复情况良好，且无任何并发症。结论：在患儿围手术期进行有效的护理，能有效预防患儿并发症情况的发生，具有良好的护理效果，对患儿术后恢复具有积极的促进意义。

简介：【摘要】目的 探讨正畸联合口腔修复在先天性缺牙治疗中的应用效果。方法 随机选取本院62例先天性缺牙患者，时间为2020年3月-2021年10月，随机分组，每组各31例，对照组采取口腔修复治疗，观察组实施正畸联合口腔修复治疗，对比治疗效果。结果 咀嚼功能及语言功能评分方面，两组治疗前未见明显差异（P>0.05）；治疗后，观察组比对照组高（P

简介：摘要：目的：研究分析先天性心脏病检测中胎儿心脏超声筛查的作用。方法：本次实验跨越2020年8月至2022年4月这一时间段，研究人员对90例接受先天性心脏病检测的患者进行研究。研究人员在本次实验中分别采用常规三级超声检查、胎儿心脏超声筛查来对所选患者实施检测，依据检查手段的不同划分为常规组及实验组，记录和比较分析常规组及实验组检测结果。结果：本次实验所选90例患者中胎儿存在先天性心脏病的人数共计74人，占比为82.22%；所选患者在常规三级超声检查中检出先天性心脏病的人数为70人，准确率为94.59%，所选患者在胎儿心脏超声筛查中检出先天性心脏病的人数为52人，准确率为70.27%，组间数据比较分析，存在着不容忽视的差距，（p＜0.05）。结论：在先天性心脏病检测中胎儿心脏超声筛查有着较高的临床应用价值，应用效果远远优于常规三级超声检查。

简介：【摘要】目的 探讨先天性心脏病筛查中胎儿心脏超声的临床应用价值。方法 于本院进行产前筛查的孕妇中筛选500例作为研究对象，孕妇均接受胎儿心脏超声检查，细致观察胎儿心脏结构情况，并和分娩后新生儿超声检查结果进行对比，判断胎儿心脏超声在先天性心脏病筛查中的应用价值。结果 500例孕妇产前筛查检出10例，检出率2.00%（10/500），新生儿超声心动图检查结果提示1例婴儿漏诊，产前心脏超声筛查准确率为90.91%（10/11），漏检率9.09%（1/11）。结论 先天性心脏病筛查中胎儿心脏超声的应用价值显著，可获得准确的诊断结果作为临床干预依据，有助于提升出生人口质量。但是需要在临床实践应用中还需不断进行总结和完善，进一步提高诊断准确率。

简介：【摘要】目的 研究产前超声诊断胎儿先天性脊柱裂及对其预后的应用价值。方法 从我院随机挑选2020年1月-2022年5月收治的30例产前超声诊断胎儿先天性脊柱裂的孕妇作为研究组，且同期选择30例正常胎儿孕妇作为常规组。对两组图像特征、诊断价值进行观察。结果 有5例脊膜膨出，大多都是背部囊性包块膨出，脊髓圆锥位置和后颅窝池基本上都是正常的；有14例脊髓脊膜，大多都是背部混合性包块膨出，有1例是脊髓圆锥位置正常，其余13例是脊髓圆锥低位，且2例是后颅窝池变小，12例后颅窝池消失；有8例隐性脊柱裂，其中背部没有包块膨出，后颅窝池基本上正常，但是脊髓圆锥位置基本上是低位；有3例脊髓外露，后颅窝池基本消失，背部还没有包块膨出，脊髓圆锥位置和隐性脊柱裂一样，都是脊髓圆锥低位。通过对比不同类型脊柱裂，从中发现胎儿后颅窝池消失和脊髓锥位置处在低位，表示预后效果不理想。结论 产前超声诊断胎儿先天性脊柱裂具有较好的诊断价值，对优生优育具有较为积极意义，可以及早诊断、及早做出针对性处理，有效改善胎儿预后。

简介：【摘要】目的：分析研究围术期综合护理对于先天性多指畸形的患者手术以后的应用效果。方法：将2020年6月-2021年6月于我院接受治疗的先天性多指畸形患者中选择出90位，按照抽签法的方式分为参照组和实验组。参照组患者使用常规护理模式；实验组患者采用围术期综合护理模式。仔细观察记录两组患者在不同护理下的并发症的发生概率，进行对比分析。结果：参照组患者并发症的发生概率远高于实验组患者，两组数据对比明显，具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：对比分析采用产前超声检查与产后超声检查在先天性心脏病胎儿诊断中的临床应用效果。方法：以2020.01-2021.12期间到院接受检查的孕妇1000例作为研究对象，均在产前及产后进行超声诊断，比较两次检查的疾病检出率、诊断指标等。结果：经产前超声诊断，共检出胎儿先天性心脏病15例，漏诊3例、误诊2例。产后超声诊断，共检出20例。产前超声诊断检出率低于产后诊断检查（P＞0.05），但组间无统计学意义。产前诊断检出率低于产后，且漏诊率及误诊率低于产后检查（P＞0.05），组间无统计学意义。结论：针对胎儿先天性心脏病进行产后超声诊断具有较好效果，虽然相比于产前诊断结果无明显差异，但其检出率更高、漏诊率及误诊率较低，应提高产后超声诊断的重视，积极开展临床推广。

简介：【摘要】目的：分析予以小儿先天性心脏病患儿延续性护理的临床价值。方法：选取本院收治于2020年1月-2021年12月收治的72例小儿先天性心脏病患儿为研究对象；以随机数字表法将1/1均分为2组，对照组实施常规护理，观察组实施延续性护理；对比两组患儿遵医行为和生存质量。结果：对比两组遵医行为评分，观察组高于对照组（P

简介：摘要：目的:采用脐带血染色体核型分析，探讨先天性遗传病发病除父母因素外的影响因素。方法:采用脐带血染色体培养核型分析对异常核型携带组、不良孕产妇组、无创DNA产前高风险组、高龄组及其他影响因素组的发病比例和相关性。结果:287例异常染色体病中核型异常173例，检出率为60.27%，其中数目异常24例占8.3%，21三体最为常见。结构异常、平衡易位均出现，高龄组异常检出率最高。结论:出生缺陷可由染色体异常、先天性遗传因素或外界因素引起，染色体异常占主导，“脐带血愿筛尽查”对新生儿先天性染色体疾病有着重要的意义。