简介：

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简介：摘要：目的：此次研究的主要目的在于分析在麻醉患者手术过程当中，其体温变化对其受苏醒的时间，以及把握时间所产生的现实影响。方法：在此次研究过程当中选取我院在2020年6月至2021年6月所收治的共计86位接受手术治疗的患者进行分析，在研究过程当中以平均且随机的方式对患者进行分组，其中对照组患者43位，在手术中进行常规性的处理。观察组患者共计43位，在手术过程当中应用较为常规的处理并且配合保温处理，对于两组患者在实际手术中所具有的鼻咽温度以及拔管的时间，与其术后的苏醒时间进行详细的分析，对结果进行比较。结果：在实际观察中可以发现，观察组患者所具有的术中鼻咽温度与麻醉效果与对照组相比较为优异。同时，观察组患者患所具有的拔管与苏醒时间与对照组相比时间相对较短。结论：在手术中对患者进行有效的保温处理，能够进一步使患者的苏醒时间、拔管时间得以缩短，对于患者的生命体征维持有着较为突出的现实意义，能够进一步的使患者在维修期的安全性得以提升，对于患者的术后恢复而言，同样有着较为积极的现实影响。在当前的手术中需要进行综合性的应用。

简介：摘要：目的：此次研究的主要目的在于分析在麻醉患者手术过程当中，其体温变化对其受苏醒的时间，以及把握时间所产生的现实影响。方法：在此次研究过程当中选取我院在2020年6月至2021年6月所收治的共计86位接受手术治疗的患者进行分析，在研究过程当中以平均且随机的方式对患者进行分组，其中对照组患者43位，在手术中进行常规性的处理。观察组患者共计43位，在手术过程当中应用较为常规的处理并且配合保温处理，对于两组患者在实际手术中所具有的鼻咽温度以及拔管的时间，与其术后的苏醒时间进行详细的分析，对结果进行比较。结果：在实际观察中可以发现，观察组患者所具有的术中鼻咽温度与麻醉效果与对照组相比较为优异。同时，观察组患者患所具有的拔管与苏醒时间与对照组相比时间相对较短。结论：在手术中对患者进行有效的保温处理，能够进一步使患者的苏醒时间、拔管时间得以缩短，对于患者的生命体征维持有着较为突出的现实意义，能够进一步的使患者在维修期的安全性得以提升，对于患者的术后恢复而言，同样有着较为积极的现实影响。在当前的手术中需要进行综合性的应用。

简介：摘要目的探讨口服米非司酮后不同时间应用米索前列醇的流产效果。方法收集早期妊娠孕妇945例，随机将孕妇分为A组342例、B组318例、C组285例。A组服用米非司酮2天后12h内服用米索前列醇。B组服用米非司酮2天后12h～24h内服用米索前列醇。C组服用米非司酮2天后24～36h内服用米索前列醇。观察三组的流产效果,三组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P＞0.05)。结论对10～14周孕妇，连服2d米非司酮后12～24h内服用米索前列醇可获得较理想的流产效果，其对孕妇机体损伤程度较轻。

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简介：摘要：目的：剖析早期干预对留置针输入阿昔洛韦后的留置时间及静脉炎的具体影响。方法：随机抽选我院近一年内收治的留置针静脉输入阿昔洛韦的患者84例，将其等分为两组，一组为A组，另一组为B组。比较两组患者的静脉炎发生率、留置针堵管率以及留置针留置时间。结果：B组患者静脉炎发生率与留置针堵管率低于A组，留置针留置时间长于A组，P

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简介：摘要：目的  探索新型冠状病毒核酸检测PCR扩增试剂配制后于不同条件下保存对检测结果的影响。方法  按照新型冠状病毒2019-nCOV核酸检测试剂说明书反应体系的配制方法配制一批PCR扩增试剂并根据使用量进行分装至PCR反应管中，于当日检测一批样本（第1天），剩余试剂分为两组A和B，A组置于4℃冷藏保存，B组置于-20℃冷冻保存备用；以后每天分别对第1天检测的样本使用两组试剂同时检测，记录检测结果，连续检测5天，计算内标（RNP）CT值的CV及每日检测结果与第1次检测结果的差异，评价其稳定性及结果符合率。结果  从第1天至第6天A组试剂检测样本RNP CT值CV-A为3.32%；从第1天至第6天B组试剂检测样本RNP CT值CV-B为2.62%；A组试剂第2天至第5天检测结果与第1天比较，符合率-A分别为：82.61%、75.36%、78.26%、78.26%、73.91%，平均值为77.68；B组试剂第2天至第5天检测结果与第1天比较，符合率-B分别为：78.26%、94.20%、94.20%、81.16%、71.01%，平均值为83.77%。结论  样本分装-70℃超低温保存后使用A、B两组试剂检测，内标CT值CV均小于5%，对检测结果无影响；A、B两组试剂检测样本符合率B组优于A组，但符合率均未达到100%，证实新型冠状病毒核酸检测PCR扩增试剂应根据当批检测样本量进行现配现用，若因提前配制未使用完的试剂，无论置于4℃冷藏保存还是置于-20℃冷冻保存，均有可能对检验结果产生假阴性或假阳性。

简介：国家食品药品监督管理总局近日发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》,在国际多中心药物临床试验、进口药品临床试验申请、进口药品上市申请等方面取消多项现行规定,加快进口药品特别是创新药物在我国的上市进程.《决定》规定,除预防用生物制品外,在我国进行国际多中心药物临床试验,允许同步开展I期临床试验,取消临床试验用药物须已在境外注册,或已进入Ⅱ期或Ⅲ期临床试验的要求.

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简介：【摘要】目的 探讨分析对小儿高热惊厥患儿应用全程绿色通道护理路径模式的作用。方法 本次研究对象均选自本院2020年4月到2021年11月期间收治的70例小儿高热惊厥患儿，根据双盲法对其分组，设定接受常规急救护理的35例为参照组，其余35例为研究组实施全程绿色通道护理路径模式干预，观察对两组的抢救效果。结果 比较两组的退热以及惊厥停止时间，研究组均少于参照组（P＜0.05）；比较两组的抢救效率，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 对小儿高热惊厥患儿应用全程绿色通道护理路径模式有着极为确切的作用，可以有效提高对患儿的抢救效率，促使其高热惊厥症状尽快得到控制，从而更好的挽救患儿的生命。

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