简介：【摘要】目的 探讨在产后出血患者治疗中，采用五加生化胶囊辅助治疗的临床效果。方法 研究本院在2021年6月至2022年6月期间收治的76例产后出血患者。随机分为参照组与探究组，每组各38例，参照组主要采用卡前列素氨丁三醇对患者进行治疗，探究组在卡前列素氨丁三醇的基础上辅以五加生化胶囊对患者进行治疗对比两组经不同治疗方式后的临床治疗有效率。结果 探究组患者的临床治疗有效率与参照组相比具有明显优势，差异明显（P＜0.05）结论 在产后出血患者的治疗中，采用五加生化胶囊进行辅助治疗，在控制患者出血效果以及提升治疗有效率方面价值突出，值得对其进行推广。

简介：【摘要】 目的 分析五加生化胶囊辅助治疗产后出血效果。方法 筛选70例产后出血患者，随机分组，对照组以常规手段治疗，观察组结合五加生化胶囊治疗，对比治疗效果。结果 观察组疗效高于对照组（P

简介：摘 要：为了满足国家对人才培养和发展的需求，高职教学工作者在实际工作

简介：[摘要]目的：比较分析对癫痫患者采用左乙拉西坦单药和添加治疗的临床疗效。方法：入组对象为本院诊治的癫痫患者，共76例，入选时间为2020年9月-2021年8月，根据选择的治疗方案的不同对患者分组，各38例，采用左乙拉西坦添加治疗的患者为对照组，采用左乙拉西坦单药治疗的患者为观察组，对比两组患者治疗的临床疗效以及不良反应发生率。结果：治疗后对比两组治疗的有效率，观察组明显高于对照组（94.74%VS78.95%），有统计学意义（P

简介：摘要：目的 对植物提取物面膜配方中羟乙基纤维素的添加量进行研究，为规模化生产提供依据。方法 分别在植物提取物面膜处方中添加不同比例的羟乙基纤维素，以性状、感官评价和稳定性为指标对添加了不同添加量的羟乙基纤维素的面膜处方进行筛选，并进行肤感测试和稳定性研究。结果 在羟乙基纤维素溶液添加量为 0.4%的条件下，制备的植物提取物面膜，性状、感官评价和稳定性良好。结论 羟乙基纤维素溶液添加量为 0.4%的处方工艺可行，经验证能够持续稳定地生产出外观质量符合要求的产品。

简介：【摘要】目的 分析致使临床患者在维持性血液透析发生促红细胞生成素发生抵抗的影响因素。方法 研究对象截取40例维持性血液透析患者（我院2020年3月-2022年3月收治），均予以入组40例患者以维持性血液透析治疗，期间对所有患者ERI（促进细胞生成素抵抗指数）展开计算，并基于专用统计软件下对血透治疗中致使患者发生促红细胞生成素抵抗的影响因素展开分析。结果 比男性患者，女性患者促红细胞生成素抵抗指数显著更高；对比其他原发病患者，维持性血液透析治疗中，促红细胞生成素抵抗指数最高的为狼疮性肾炎和慢性间质性肾炎患者（P

简介：[摘要] 目的：分析重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜疾病的临床效果。方法：采样时间段2018.10~2021.09，研究样本为特发性血小板减少性紫癜患者60例，分析治疗方法，探讨其临床疗效，分段随机化分组，对照组/30（予达那唑治疗），实验组/30（重组人血小板生成素（rhTPO）治疗），对比患者（1）治疗有效率；（2）不良反应发生率（肝酶升高、过敏样改变、头痛、头晕）。结果：较对照组患者，实验组治疗有效率、不良反应发生率有显著意义，（P＜0.05）。结论：对特发性血小板减少性紫癜疾病运用重组人血小板生成素治疗，有较好治疗效果，同时治疗安全性较高，有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：探究对尿毒症患者使用罗沙司他治疗的临床价值。方法：选取我院2020年7月～2021年7月收治的74例尿毒症患者作为研究对象，按照简单随机化分组方法分为对照组（37例）与观察组（37例），对照组采用重组人促红素注射液治疗方法，观察组采用罗沙司他方法。比较两组患者的肾性贫血指标以及诱导红细胞生成指标。结果：对比两组患者肾性贫血指标，观察组较佳，（P

简介：摘要：目的：探讨和分析罗沙司他对尿毒症血液透析患者肾性贫血,诱导红细胞生成的影响。方法：以60例尿毒症患者实施本研究；将其随机分为两组，分别采用促红素治疗（研究组）与罗沙司他组治疗；对比两组患者的血红蛋白以及红细胞相关指标。结果：研究组患者治疗后的铁蛋白、TG、LDL均显著更低，红细胞指标更高，P

简介：摘要：目的：探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血的疗效。方法：选取在我院就诊的血液透析伴肾脏贫血患者90例，随机均分为对照组和观察组，对照组给予促红细胞生成素，观察组给予左卡尼汀联合促红细胞生成素。比较两组治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞比容( Het)和红细胞计数( RBC)以及治疗效果、不良反应发生率。结果：两组各项血液指标、治疗有效率无显著差异，观察组并发症发生率低于对照组（P

简介：摘要：目的 比较红细胞生成素不同给药途径治疗血液透析贫血患者的治疗效果，并探索护理方案。方法 以2020年1月~5月来我院治疗血液透析贫血的42例患者作为研究对象，根据不同给药途径随机均匀分成对照组和实验组，对照组患者采用皮下给药，研究组患者采用静脉注射给药，对比两组患者治疗情况及治疗前后Hb、RBC以及Hct变化情况。结果 两组患者治疗效果无显著差异，无统计学意义（χ2=0.35，P＞0.05）；治疗后，两组患者的Hb、RBC以及Hct指标均得到改善，组间无显著差异（P＞0.05），但对照组治疗下，血压升高的风险较低。结论 小剂量的皮下注射也可得到满意的治疗效果，不良反应小，局部注射不会引起疼痛，患者舒适度更高，还能降低患者经济负担，属于经济适用型给药方法。

简介：【摘要】目的：探究不同频率血液透析滤过对维持性血液透析患者促红细胞生成素疗效的影响。方法： 2021年3月至2022年3月收诊维持性血液透析患者中筛选66例开展试验比对，依据随机数字表法分组，观察A组33例，在常规血液透析频次上每月增加1次，观察B组33例，在常规血液透析频次上每月增加2次。结果： 治疗前两组患者Alb、Hb、hs-CRP、Hct、iPTH、EPO水平具有同质性，治疗后，两组患者Alb、Hb、Hct、EPO水平组间无差异，观察B组hs-CRP、iPTH，水平低于观察A组（P

简介：【摘要】：目的 研讨左卡尼汀及促红细胞生成素治疗尿毒症患者肾性贫血的效果。方法 于2019年10月至2021年7月期间我院接治的52名尿毒症患者，分为比较组（25名）和联合组（27名）。比较组行单一用药，联合组行联合用药。将两种方法在临床中的应用效果展开比较，并分析。结果 经治疗，联合组各项指标情况较比较组有显著优势；在治疗2、3个月，联合组的使用剂量显著低于比较组；联合组临床有效率92.6%（25/27）显著高于比较组72.0%（18/25），比对差异明显（P

简介：摘要：目的：探究不同剂量重组人促红细胞生成素在维持性血液透析肾性贫血中应用效果的比较。方法：选取在我院就诊的维持性血液透析肾性贫血患者120例，随机均分为对照组和观察组，对照组给予重组人促红细胞生成素1万U(1支) /次，1次1周，观察组给予重组人促红细胞生成素3500U/次，3次1周。比较两组治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞比容( Het)和红细胞计数( RBC)以及治疗效果、不良反应发生率。结果：两组各项血液指标、治疗有效率无显著差异，观察组并发症发生率低于对照组（P