简介：摘要：在农业现代化的进程中，除草剂的应用范围不断扩大，用量不断增长。除草剂喷施以后可通过喷雾漂移、灌溉、大气沉降和径流等综合作用进入环境水体。水中残留的除草剂不仅对动植物有毒性作用，并且最终对人类的健康和生态环境造成威胁。例如，难以被生物降解的除草剂残留经生物富集作用后可能致癌致畸、神经中毒、对细胞生长产生抑制作用、影响生物繁殖等，因此如何有效清除水体中的除草剂污染问题成为人们日益关注的焦点。本文将重点对光催化降解法医毒物实践中五种除草剂的研究情况进行综述。

简介：摘要：当前随着科学技术的不断发展和进步，我国针对重金属离子进行了更加深入地研究和分析，提升新型荧光淬灭剂的显示速度，并保证快速生成并沉淀荧光淬灭剂。在实际进行研究分析的过程中，需要应用新型1,2,4-三唑，并合成重金属离子，随后进行淬灭处理，最终合成荧光淬灭剂。研究分析以及实验的过程中，可以看出新型1,2,4-三唑重金属离子在合成荧光淬灭剂的过程中发挥着重要的作用和价值，其主要是利用配位生成沉淀的原理，进而去除合成的荧光淬灭剂。本文基于此，对新型1,2,4-三唑重金属离子荧光淬灭剂的合成进行探究。

简介：摘要目的优化维生素C合成工艺。方法以维生素C钠为原料，经过酸化、分离、除盐、回收、精制提纯处理制取维生素C，试验系统考察了酸化过程中反应时间、反应温度、反应物料的物质的量比及用水量对产物收率的影响。结果维生素C合成最佳工艺条件为在酸化处理过程中，反应时间120min，反应温度20～30℃，盐酸与维生素C钠的物质的量比1∶1，酸化反应体系中水含量41.0%。在此最佳工艺条件下，维生素C收率为94.74%，其纯度达到99.80%。结论该工艺降低了原料单耗，提高了产品质量和收率，解决了环境污染问题，缩短了生产周期，降低了生产成本，具有产业化的推广意义。

简介：摘要 ：以天竺黄同名异物为例，药师如何审方择药配剂。对当前医改的展望医药分家、药房社会化，提出药师要扩展拓宽知识和药学服务技能、药师配剂要与时俱进。对目前药房工作社会化中出现的不利问题、建议政府管理部门引予重视並加予解决。

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简介：摘要： 在现代人们的生活中，药物已成为调节人体生理功能以及预防治疗疾病的重要手段。随着社会的不断发展和进步，一些新类型的疾病和疑难杂症随之而来。在很大程度上，这对于创新药物的研发工作具有一定的积极推动作用。为了提高人们对于药物疗效的认可度，进行新药的研发工作是制药企业的首要任务。从目前现代药物的研究角度来看，有机合成是药物研发的主要手段之一，同时它也得到了人们的高度认可。本文对当前有机合成药物的研究现状进行了分析，并对有机合成在创新药物研发中的应用进行了重点概述，诠释了有机合成在创新药研发应用中的重要意义。

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简介：【摘 要】头孢他啶侧链酸乙醇在碱性的条件下，可以发生水解反应，并且得到头孢他啶侧链酸。在合成的过程中，要做好变量的控制，才能得到最大的收率，原料充分发生反应。本文对几个重要的反应条件进行研究分析，主要包括碱的用量、温度控制、溶剂体积比例三部分内容，实现对头孢他啶侧链酸合成工艺的优化。经过实际的试验研究后发现，最佳的反应条件如下：反应溶剂比例为甲醇与水 2:1,温度控制在 45-50度之间，并且使用 6.4g的氢氧化钠和 35.6g的原料，持续反应 8小时。

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简介：通过模塑发泡工艺,将六亚甲基二异氰酸酯（HDI）改性化合物和二元醇、海藻酸钠等亲水助剂反应,制备出高吸水医用聚氨酯软泡。研究不同分子量二元醇以及海藻酸钠添加量对泡沫吸水性能的影响,同时测试了聚氨酯的泡孔结构、细胞毒性。结果表明,当使用共聚物L64时,泡沫吸水率达到15.59g/g,且制备的发泡材料舒适度好;添加2%海藻酸钠后,泡沫开孔率增大,吸水率提高30%。进行安全性评价试验,细胞毒性测试为Ⅰ级。

简介：摘要：头孢氨苄作为第一代口服的头孢菌素类抗生素，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌均有很强的抗菌活性。目前我国制药工业中生产头孢氨苄主要是化学合成法，合成过程步骤繁琐，对环境污染严重。与传统化学合成法相比，生物酶法合成头孢氨苄具有反应条件温和、工艺简便、绿色环保、洁净安全等优点。对酶法合成头孢羟氨苄的工艺条件进行优化，以 7-氨基 -3-脱乙酰氧基头孢烷酸 7-ADCA为母核，对羟基苯甘氨酸甲酯 D-HPGM为酰基供体，利用青霉素 G酰化酶 (PGA)在水相体系中酶促合成头孢羟氨苄。该实验以温度、 pH值、侧链与母核的摩尔比、投酶量因素对头孢羟氨苄合成工艺条件进行优化，转化反应过程中按时取样，利用高效液相色谱仪对母核进行定量分析，追踪母核 7-ADCA转化率，直至终止反应。实验结果表明，在温度为 20℃、 pH6.5、摩尔比 1.2:1、投酶量 20g、母核浓度 13%、采用新 A4酶的工艺条件下，母核的转化率可达到 99.47%。

简介：摘要：本文对帕瑞昔布钠的合成技术进行研究，重点阐述4个有关物质的合成方式，分别为4-(3-甲基异恶唑-4-基)苯磺酰胺、4-(5-溴-3-甲基异恶唑-4-基)苯磺酰胺、N-[[4-(3-甲基-5-苯基异恶唑-4-基)苯基]-磺酰基]丙酰胺、3,3’-(5-甲基异恶唑-3,4-二基)二苯磺酰胺，使此类抑制剂质量得到保障，并采用HPLC法对帕瑞昔布钠中相关物质进行实验测定，方法灵敏度高，且结果准确可靠。

简介：【摘要】目的：分析在急性群体性甲醇中毒患者的临床干预中，对患者实施急救与科学护理的具体效果。方法：选择我院在2022年整年期间收治的14例急性群体性甲醇中毒患者为主要对象分析，所有患者均接受及时的急救处理与科学护理对策干预，对所有患者的处理结果进行回顾性分析。结果：在所有患者当中，患者接受急救与临床护理之后，中毒症状全部得到有效的缓解，患者的眼部症状在入院一周内全部消失，最后均治愈出院。结论：在急性群体性甲醇中毒患者的临床干预当中，患者需要接受及时的急救处理与科学护理，这样才能保证的症状尽快消失。

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简介：生物材料表面通过合适的多肽修饰可以提高材料与细胞的亲和性。本文简要地介绍了一些具有生物活性的多肽,论述了它们的合成、在生物材料上的修饰、细胞在多肽修饰材料表面的行为等重要问题。