简介：摘要：单克隆抗体药物自发行后，便在临床诊断与治疗中得到了广泛运用，促进了医药行业的进步，目前主要用于体外免疫组织研究，在生物组织评估交叉反应，但试验中需要一定的质量控制标准。因此本文从试验质量标准规定出发，提出了试验的设计思路，又提出了对报告书写以及相关组织的质量控制措施，希望为有关部门提供参考。

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简介：【摘要】：目的 针对舍曲林联合右佐匹克隆治疗失眠伴抑郁焦虑的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 80例失眠伴抑郁焦虑患者作为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各 40例。对照组采用右佐匹克隆治疗，治疗组在对照组基础上联合应用舍曲林治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 治疗后，治疗组患者 PSQI、 HAMD及 HAMA评分均明显低于对照组；治疗组患者临床有效率 (95.0%)显著高于对照组有效率 (85.0%)，治疗组患者不良反应发生率 (7.5%)明显低于对照组 (12.5%)，差异均有统计学意义 (P<0.05)。结论 失眠伴抑郁焦虑患者予以舍曲林联合右佐匹克隆治疗效果显著，可有效缓解患者失眠、焦虑症状，且副作用小，安全性较高，值得临床推广应用。

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简介：摘要：目的：为了深入研究对失眠症患者实施黛力新联合佐匹克隆治疗干预后，患者睡眠质量及不良反应控制情况。方法：选取我院2020年3月至2021年3月期间收治的失眠症患者共110例，将其随机分组，给予黛力新联合佐匹克隆治疗干预措施组为研究组，给予佐匹克隆治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各55例患者。对比两组患者睡眠质量及不良反应控制情况。结果：干预期结束后，研究组失眠症患者睡眠质量及不良反应控制情况显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对失眠症患者实施黛力新联合佐匹克隆治疗干预，可有效改善患者睡眠质量及不良反应控制情况，故方案值得推广。

简介：【摘要】目的 观察达雷妥尤单克隆抗体治疗多发性骨髓瘤出现的不良反应，制定护理措施，以供参考借鉴。方法 23例多发性骨髓瘤患者接受达雷妥尤单克隆抗体治疗，采用不良反应术语评定标准进行评分和分级，对不良反应进行观察和分析，给予针对性护理。结果 总共217例次达雷妥尤单克隆抗体静脉滴注后，共发生不良反应26例次。首次治疗后不良反应发生率最高，达74%，第2次治疗后不良反应发生率下降为22%。不良反应总发生率为12%，多为1～2级，3级仅2例次（

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简介：摘要： 目的分析抗CD38单抗药物治疗多发性骨髓瘤患者多次输血前相容性检测特点及试验干扰处理措施。方法血型鉴定，直接抗人球蛋白试验(DAT)，盐水试管法、聚凝胺法和微柱凝胶法三种介质进行抗体筛选、鉴定及交叉配血试验，用DTT处理抗筛细胞、谱细胞、献血者红细胞与DAT阳性的患者红细胞，处理后使用微柱凝胶法进行抗体筛查、鉴定及交叉配血试验；测定抗-CD38抗体效价。结果5名患者经CD38单抗药物治疗后ABO血型和Rh血型为A型、CCDee 2例，B型、CcDEe 2例和O型、CcDEe 1例；直接抗人球蛋白试验3例为阴性2例为阳性；抗体筛查及鉴定试验在盐水试管法及聚凝胺法中均为阴性，微柱凝胶卡法均为阳性；交叉配血试验主次侧在盐水试管法及聚凝胺法中均为阴性，微柱凝胶卡法均为阳性。用0.2 mol/L DTT处理抗筛细胞、谱细胞、献血者红细胞与DAT阳性的患者红细胞后，抗体筛选、鉴定及主次侧配血在微柱凝胶卡法中均变为阴性。结论抗-CD38单抗治疗多发性骨髓瘤，可干扰患者的血清学试验，掩盖同种抗体的检出。因此在输血相容性检测过程中应选择合适手段去除干扰并运用多种血清学试验方法排除干扰和避免抗体漏检，保证临床用血安全。

简介：【摘要】目的 探讨帕利哌酮联合右佐匹克隆对精神分裂症合并失眠患者血浆神经营养因子及神经递质的影响。方法 选取2020年6月-202