简介:摘要目的了解执行《处方管理方法》(以下简称《办法》)以来的门诊处方书写质量。探讨促进书写质量的措施。方法共取本单位2011年5~11月共6912张处方进行了分析。结果不符合书写要求的处方637张,占处方总数9.22%。其中有些处方同时有多处不合格。结论处方合格率不高,处方质量有待提高。医务人员责任心不强,医德法制观念淡薄;药师专业知识不足,审方不严。
简介:摘要为了提高新版GMP现场检查缺陷项目的整改水平,本文通过对广西新版药品GMP现场检查整改材料的汇总分析,找出整改材料中常见问题,并提出了改进措施和建议。以提高广西药品生产企业实施GMP的水平.
简介:摘要目的对门诊和住院处方进行审核分析,分析其不合格的原因,并对这类型情况进行归纳和总结。方法选取我院在2009年7月至2010年10期间门诊和住院处的处方1250份,随机分为两组,每组625份,观察组在规范医院各项规章制度及提高医生业务能力的基础上对处方按照《处方管理办法》规定1,对处方从前记、处方正文(通用药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名)、加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核发、发药人员签名等进行审核并改进,对照组依照医院原有的规章制度进行处方的下发,对比两组处方的不合格率,分析处方不合格的原因,并将两组的处方不合格率进行统计分析。结果1250份处方处方调查中,观察组不合格率为2.8%,对照组不合格率为24%,其中门诊不合率为14.2%,住院处方不合格率为12.6%。结论针对门诊及住院处方不合格的原因采取预防措施,减少处方不合格给患者带来的困扰至关重要,应引起院方的高度重视。
简介:摘要目的分析临床血液检验标本不合格的因素。方法选取2015年3月份至2015年6月份期间本院380例患者,对这380例患者抽取静脉血进行检验,回顾性分析这380例患者的了临床资料,分析血液检验标本不合格的因素。结果及结论造成临床血液检验标本不合格的主要因素有检验设备、医务人员以及患者三方面,在这380份血液标本中,因患者方面造成的不合格有9份(2.4%),因医务人员方面造成的不合格有20份(5.3%),因检验设备造成的标本不合格的有18份(4.7%)。为提高血液检验标本质量,提高检验结果的准确定,就必须加强血液检验标本全过程的管控,进而为疾病的诊断提供保障。