简介：摘要目的对胶乳散射免疫比浊法测定脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）进行方法学评价。方法按照美国临床和实验室标准协会标准，对Lp-PLA2进行干扰实验，对准确度、最低检测限、线性、重复性、批间差等5项进行性能验证。结果检测线性范围为100～480ng/ml，最低检测限＜78ng/ml，比对试验相关系数r＞0.98，相对偏差＜18%；干扰试验中胆红素＞0.1/L、血红蛋白＞1.2g/L、脂血＞1.0g/L对结果无影响；批内重复性CV＜7.5%，批间差CV＜11.2%。结论乳胶散射免疫比浊法定量测定人血清或血浆中脂蛋白磷脂酶符合检测系统规定的要求，满足临床检测需求。

简介：摘要目的探究胶乳增强免疫比浊法甲胎蛋白AFP诊断试剂盒的精密度、灵敏度和准确性，判断它的临床应用效果。方法选取2018年1-12月湖北省妇幼保健院50例健康血清样本、80例原发性肝癌血清样本和50例原发性肝病血清样本。按照相关国家规定标准进行性能验证，在允许误差范围50%以内可接受。结果AFP诊断试剂盒的精密度误差在±3%以内，测试结果的数值在误差在±10%以内，准确性符合WST420-2013的要求。线性范围在（15-1000ng/ml）符合要求。结论胶乳增强免疫比浊法甲胎蛋白AFP诊断试剂盒能满足临床要求，可应用于常规检测。

简介：摘要目的评价胶乳增强免疫比浊法脂蛋白（a）试剂的性能。方法按NCCLS有关评价方案对试剂的精密度、线性范围、准确度（回收率）、比对实验三项主要性能指标进行系统评估。结果该试剂的低、中、高值样本天内精密度（用CV天内值表示）分别为3.55、2.13%和1.36%，天间精密度（用CV天间值表示）分别为5.29、4.33%和2.86%；试剂在31～1284mg/L范围内线性良好；与进口试剂相比，相关系数r2=0.9905，相关方程为Y=0.9375X+10.23，测定结果呈显著相关（P<0.05）。结论该试剂完全符合临床应用要求，建议推广使用。

简介：摘要目的对无创分娩与侧切分娩方式下产妇会阴伤口愈合的情况进行比较分析。方法选择2015年6月—2016年6月在我院分娩的产妇120例为研究对象，分成两组，观察组（60例）实施无创分娩，对照组（60例）实施侧切分娩，对比两组产妇会阴伤口愈合的情况。结果观察组伤口愈合优良率是98.3%，明显较对照组的81.7%高，观察组伤口愈合不良事件发生率是3.3%，明显比对照组的18.3%低，（P＜0.05）。结论实施无创分娩可使产妇会阴损伤减轻，使产妇会阴处伤口能够顺利愈合，从而使产后康复效果得以提升。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合文拉法辛是否能有效改善抑郁症患者治疗过程中的胃肠道不良反应。方法186例抑郁症患者，随机分为文拉法辛组、文拉法辛联用莫沙必利组、文拉法辛联用安慰剂组。观察3组患者用药后的胃肠道不良反应程度以及各组患者抑郁症状的改善效果。结果莫沙必利联合文拉法辛组患者的胃肠道不良反应程度明显低于其他两组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论莫沙必利对文拉法辛所致胃肠道不良反应有明显改善效果。

简介：摘要目的建立成人正常甲状腺及甲状腺弥漫性病变实时剪切波杨氏模量的参考值范围。方法测量300例成人甲状腺，按血生化检查甲状腺功能、年龄及性别进行分组，分析不同年龄、性别的正常甲状腺及甲状腺弥漫性病变的杨氏模量弹性值。结果甲状腺功能正常的甲状腺的杨氏模量平均弹性值男19.62±5.48Kpa，女20.05±7.41kpa；原发性甲亢的杨氏模量弹性值男33.75±6.71kpa，女36.26±6.98kpa，慢性淋巴细胞性甲状腺炎的杨氏模量平均弹性值男41.32±33.0kpa，女49.68±29kpa；亚急性甲状腺炎的杨氏模量平均弹性值男112.9±45.88kpa，女113.5±35.6kpa；不同性别及年龄组间的杨氏模量平均值比较差异无统计学意义，但甲状腺弥漫性病变的杨氏模量弹性值较正常甲状腺的杨氏模量弹性值明显增高，亚甲炎的杨氏模量弹性值又明显高于原发性甲亢及慢性淋巴细胞性甲状腺炎。结论确立成人正常甲状腺及甲状腺弥漫性病变的杨氏模量弹性值的范围，为甲状腺疾病的诊断提供参考。

简介：摘要超声弹性成像（ultrasoundelastography，UE）是根据组织硬度属性不同进行成像的一种新型超声成像技术，目前主要应用于乳腺、甲状腺、前列腺等器官疾病的诊断。此外组织弹性像还可应用于子宫、卵巢疾病的诊断，肝纤维化的诊断以及高强度聚焦超声与射频消融引起的损害检测与评估。目前，随着对UE的大量研究，其在肌肉骨骼系统中的临床应用研究也日益增多。

简介：摘要目的评价胶乳增强免疫比浊法测定血清肌钙蛋白I（CTnI）试剂盒。方法按照（NCCLS）EP10-A2文件1对试剂盒的精密度、线性范围、回收率、干扰试验等进行系统评估。结果天内精密度（用CV天内%值表示）分别为4.13%、3.62%、2.87%，天间精密度（用CV天间%值表示）分别为5.14%、4.40%、3.37%；线性范围可达25ng/mL（相关系数r=0.9997）；与化学发光法结果相比，Y=0.9739X+1.7552；r2=0.9831，测定结果显著相关（P<0.05）。当甘油三酯（TG）浓度≤20mmol/L、血红蛋白（Hb）浓度≤5g/L、维生素C（Vc）浓度≤2540μmol/L、胆红素（BIL）浓度≤342μmol/L、类风湿因子（RF）≤120IU/mL时对本法无显著性干扰。结论该试剂完全符合临床诊断要求，能适用于全自动生化分析仪。

简介：摘要目的建立银杏达莫分散片的制备工艺。方法比较不同辅料、制剂工艺对分散片性状及崩解的影响，确定制剂工艺。结果崩解剂最佳比例MCCL-HPC=113，湿润剂与药物重量（ml/mg）80%。所制备分散片在3min的内崩解完全,符合分散片剂质量要求。结论优化处方的银杏达莫片体外溶出度优于普通片。

简介：摘要目的探讨分析桥本甲状腺炎应用剪切波弹性成像的临床价值。方法选取2016年10月—2017年10月我院就诊的桥本甲状腺炎（HT）患者66例为研究组，以患者甲状腺功能状态分为不同四组，分别为HT甲亢组（17例）、HT甲功正常组（18例），HT亚临床甲减组（15例），HT临床甲减组（16例），选取健康志愿者50例作为对照组，均应用剪切波弹性成像技术比较患者在甲状腺组织杨氏模量值与甲状腺大小、形态、回声强度、边界和均匀性扥特征。结果研究组FT3、FT4明显低于对照组，TSH明显高于对照组，（P＜0.05）；对照组与研究组甲状腺组织杨氏模量值均呈递增趋势（P＜0.05）。结论剪切波弹性成像杨氏模量值与桥本甲状腺炎时期在临床上有相关，表明应用剪切波弹性成像对桥本甲状腺炎病程有一定的诊断价值，临床上值得推广使用。

简介：摘要目的观察苯磺酸氨氯地平分散片和辛伐他汀分散片治疗高血压病合并高脂血症患者临床疗效。方法选择我院自2013年5月至2015年4月收治的77例高血压合并高血脂患者的临床资料，根据随机的原则，将患者分为对照组38例与观察组39例，对照组患者给予苯磺酸氨氯地平分散片，观察组患者在采用苯磺酸氨氯地平分散片的基础上，加用辛伐他汀分散片。结果治疗后两组患者血压改善情况均明显优于治疗前（P<0.05），但两组患者比较，治疗前后血压改善无明显差异（P>0.05），治疗前，两组患者治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C水平改善明显优于治疗前（P<0.05），治疗后，观察组患者TC、TG、LDL-C及HDL-C水平改善明显优于对照组（P<0.05）。结论苯磺酸氨氯地平分散片联合辛伐他汀分散片可明显改善高血压合并高血脂患者治疗后的血压及血脂水平，其疗效可靠，可临床推广应用。

简介：摘要目的探讨实时剪切波超声对前列腺癌诊断的预测可行性及前列腺癌Gleason评分值与超声弹性值的关系。方法总结2015—2017年经实时剪切波超声引导下直肠前列腺穿刺活检60例。穿刺前先行经直肠剪切波超声检查，分别测量前列腺腺体的弹性值（包括结节），预测前列腺癌的可能性。最后结合病理分析，确定实际阳性及阴性率，对比穿刺前预测的阳性及阴性率。结果60例中前列腺癌27例，不典型增生3例，良性增生30例。准确率预测阳性31例，病理阳性24例(77.4%)；预测阴性29例，病理阴性26例(89.7%)。前列腺癌弹性平均值Gleason6，7，8，9分别对应为48.7±0.2kPa；55.9±0.4kPa；66.8±0.1kPa；88.4±0.2kPa.结论前列腺癌确诊需要病理学依据，但根据剪切波影像及综合弹性值测量，实时剪切波超声对前列腺癌的诊断可能有一定的预测效应。随着Gleason评分值升高，其超声弹性值逐渐升高，似呈正相关性。

简介：摘要目的提高头孢克肟分散片的质量标准。方法采用C18(250mm×4.6,5μm)色谱柱，按头孢克肟分散片的质量标准进行试验，并与《中国药典》2010年版二部头孢克肟含量测定项下的方法进行比较。结果采用《中国药典》方法测定头孢克肟分散片含量柱效高，分离度和系统适用性试验均符合要求。结论该方法可用于头孢克肟分散片的质量控制。

简介：摘要目的探讨检测米格列奈钙分散片溶出度情况的方法。方法考察使用高效液相色谱法测定米格列奈钙分散片溶出度的检测方法是否可行。结果该方法具有良好的精密度、稳定性、回收率，进行三批次米格列奈钙分散片溶出度检查均符合国家药典标准。结论该米格列奈钙分散片溶出度检测方法的建立，对于更好的控制米格列奈钙分散片质量具有重要意义。

简介：摘要对28例上消化道大出血急性期、恢复期观察护理，因抢救及时，护理计划用密实施，未危及生命，80%病人在3周内痊愈出院。

简介：摘要深静脉血栓形成是血管类疾病的常见病及多发病，作为诊断深静脉血栓的首选检查方法，常规超声无法精确判断其形成时间，实时剪切波弹性成像作为最新弹性成像技术可提供较常规超声更丰富的诊断信息，本文就实时剪切波弹性成像技术在诊断深静脉血栓形成中的应用进展作一综述。

简介：摘要目的建立金莲花分散片中荭草苷的含量测定方法。方法色谱柱InertsilODS-SP（4.6×250mm,5μm）,流动相甲醇乙腈0.1%磷酸溶液(101080),流速0.8mL?min-1,检测波长349nm，柱温25℃。结果荭草苷在2.02～16.18μg?mL-1呈良好的线性关系y=78232x–172812(r=09999),平均回收率为99.2%,RSD=0.13%结论本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为金莲花分散片含量的有效测定方法。

简介：摘要目的探讨阿莫西林分散片的制备工艺及性质考察。方法采用正交设计法考察处方中组分的有关因素影响分析，观察指标采取崩解时间为主，筛选有关阿莫西林分散片的处方成分，并与阿莫西林胶囊的溶出度进行比较。结果阿莫西林分散片的体外溶出释药迅速，明显优于胶囊和普通片剂。结论经过实验制备与帅选出来的阿莫西林分散片制备方法简易，高溶出度，稳定性较好，具有实用价值。

简介：摘要目的观察银杏叶分散片治疗冠心病的临床疗效。方法冠心病患者120例随机分为治疗组60例，对照组60例，2组均常规使用硝酸酯类药、抗高血压药、降糖药、阿司匹林等。治疗组在常规治疗基础上加服银杏叶分散片1片，每日3次，疗程4周。治疗后查血尿常规，血糖，肝肾功能，心电图，血压，症状变化，记录药物不良反应。结果治疗组心绞痛显效24例，有效32例，无效4例,总有效率93.3%,对照组显效17例，有效29例，无效14例,总有效率76.6%。2组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗组心电图恢复显效23例，有效28例，无效9例，总有效率85%,对照组显效17例，有效24例，无效19例，总有效率68.3%。2组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗前后血常规，血糖，肝肾功能无异常变化。结论银杏叶分散片治疗冠心病的临床疗效显著，不良反应少。

简介：摘要本文分别以PEG6000、PVPK30及Poloxamer188为载体材料，以溶出度为考察指标，对比了三种非诺贝特固体分散体制备工艺，旨在为非诺贝特固体分散体的开发进行初步研究。