简介:摘要目的对固定剂量复合制剂与板式组合药在肺结核治疗过程中的临床近期效果进行分析和评价。方法从我院的痰涂片阳性肺结核患者中选取324例,并将2009年7月至2011年10月给予板式组合药的患者归为对照组,将2011年11月至2013年10月给予固定剂量复合制剂的患者归为实验组。对患者疗程满2月、5月、6月分别进行痰涂片复查,对两组病人的痰涂片转阴率进行对比分析,评价其疗效;同时比较两组患者的毒副作用发生情况。结果实验组患者疗程满2月、5月、6月痰涂片阴转率分别为85.5%、95.4%、96.7%,毒副作用发生率肝功能异常2.0%、肾功能异常2.0%、皮疹2.6%、胃肠道反应2.6%、其他2.0%;对照组患者疗程满2月、5月、6月痰涂片阴转率分别为86.1%、96.5%、97.1%,毒副作用发生率肝功能异常2.3%、肾功能异常2.3%、皮疹2.9%、胃肠道反应3.5%、其他2.9%;两组相比无明显差异,无统计学意义。结论固定剂量复合制剂与板式组合药在肺结核治疗过程中具有相同的临床效果,毒副作用总体发生率固定剂量复合制剂少于板式组合药,病人依从性较高。
简介:摘要目的观察苦参素联合紫杉醇+奈大铂方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为单纯化疗组24例,联合化疗组26例。单纯化疗组采用紫杉醇+奈大铂方案,联合化疗组方案在单纯化疗基础上加用苦参素注射液,治疗2个疗程后观察瘤体大小、卡氏评分、体重和不良反应发生情况。结果两组瘤体大小变化有效率分别为29.17%、42.30%,临床获益率分别为66.66%、69.23%。两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),但临床获益率差异无统计学意义(P>0.05);单纯化疗组卡氏评分值有所下降,但治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);联合化疗组卡氏评分值上升,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗前后体重无明显变化(P>0.05)。联合化疗组比单纯化疗组较少出现Ⅲ、Ⅳ度不良反应。Ⅲ度以上白细胞、血小板、血红蛋白下降和恶心呕吐两组差异均有统计学意义(P<0.05),其余不良反应发生率两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论苦参素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗,可以减低化疗不良反应。
简介:摘要目的观察奥扎格雷钠联合依达拉奉对急性脑梗死患者的临床疗效。方法136例急性脑梗死患者,按入院时间顺序随机纳入治疗组(奥扎格雷钠联合依达拉奉)和对照组。治疗组常规治疗基础上,奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日2次,共15d;依达拉奉30mg加入生理盐水150ml,静脉滴注。每日2次,共7d;对照组常规治疗。观察指标1.治疗7d和治疗结束后第3d的神经功能缺损评分;2.临床疗效比较;3.不良反应。结果治疗7d及治疗结束后第3d神经功能缺损评分明显减少(P<0.01);显效率和总有效率均高于对照组(P<0.01);无明显不良反应。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效的方法。
简介:摘要目的观察吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和副作用。方法回顾性分析明确诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)初治病例39例,给予吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注,顺铂25mg/m2静脉滴注第2~4天,21d为1个周期。2个周期后评价疗效和毒副作用,(按WHO标准进行评价),随访缓解期和生存期。结果39例均化疗2个周期以上,其中完全缓解2例,部分缓解17例,稳定14例,进展6例,有效率(CR+PR)48.7%,中位生存期10.2个月,中位疾病进展时间(TTP)为6.1个月,1年生存率43.2%。主要副作用为消化道反应和骨髓抑制。Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐占13.6%,Ⅲ~Ⅳ度血小板减少发生率占11.4%,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率占31.8%。结论吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有耐受性好、疗效确切、而毒副作用轻的特点。
简介:摘要目的探讨复方氟米松软膏联合皮肤屏障保湿剂治疗神经性皮炎的近期临床疗效。方法选择80例神经性皮炎患者,随机分为治疗组及对照组;治疗组给予复方氟米松软膏治疗,1次/天,同时给予皮肤屏障保湿剂治疗,1次/晚,对照组白天及晚上各外用复方氟米松软膏,2次/天;治疗4周后评估临床疗效及8周后复发率。结果用药4周后,治疗组痊愈14例,痊愈率为35%,总有效35例,总有效率为87.5%,对照组痊愈12例,痊愈率为30%,总有效31例,总有效率为77.5%。两组之间差异无统计学意义(X2=1.39,P>0.05);8周后,治疗组复发4例,复发率为28.57%;对照组复发9例,复发率为75.00%。两组之间差异有统计学意义(P<0.05),治疗组复发率明显低于对照组。结论复方氟米松软膏联合皮肤屏障保湿剂治疗神经性皮炎4周近期临床疗效较好,8周后复发率比单用复方氟米松软膏低。
简介:摘要目的观察红花黄素注射液联合美托洛尔治疗急性心力衰竭的临床近期疗效。方法将74例急性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,分别予美托洛尔治疗和红花黄素注射液联合美托洛尔治疗。比较两组治疗前后心功能改善情况、左心室舒张功能、N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、血清肌钙蛋白I(cTnI)水平。结果两组治疗后心功能、左心室舒张功能均优于治疗前,观察组改善情况优于对照组(P<0.05或0.01);两组治疗后NT-proBNP、cTnI均低于治疗前(P<0.05或0.01),治疗组两指标的降低值均高于对照组(P<0.01)。结论红花黄素注射液联合美托洛尔治疗急性心力衰竭在改善临床症状、心功能和左心室舒张功能方面疗效较好,值得推广使用。