简介：摘要对长春西汀注射液制药工艺进行了系统性的分析，总结了长春西汀注射液药物处方，认识到了制药工艺，核心目的是通过关键工艺项目的研究，保证制药工艺的科学性，从而为药物制备提供有效支持。

简介：摘要目的研究长春西汀用于治疗慢性脑供血不足的临床效果。方法选取我院2013年3月至2015年3月期间接诊治疗的慢性脑供血不足患者186例，经患者及家属同意后，将其进行了随机分组，对照组93例，使用常规用药曲克芦丁进行治疗，治疗方法采取静脉滴注，每天1次，一次0.5g，治疗14d；实验组93，使用长春西汀进行治疗，用药规格妹子一次，一次20mg，采取静脉滴注，治疗14d。两组患者经治疗后，对比其治疗有效率，以及不良反应情况。结果两组患者经治疗14d后，其有效率对比情况，实验组以总有效率87（93.55%）高于对照组72（77.42%），经统计检验后，P＜0.05，表明长春西汀用于治疗慢性脑供血不足，效果显著。结论在临床治疗慢性脑供血不足的过程中，使用长春西汀代替传统用药进行治疗，效果显著，且无不良反应症状，具有较好的推广意义，可在临床治疗慢性脑供血不足症状中进行推广使用。

简介：摘要目的探究长春西汀联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取我院在2016年6月至2017年6月收治的急性脑梗死患者46例，采用随机数字法分为观察组、对照组各23例。对照组采用长春西汀治疗，观察组予以长春西汀+阿司匹林联合治疗，比较两组患者临床疗效。结果经14d治疗后，观察组总有效率明显高于对照组，统计学差异显著（P＜0.05）；治疗前，两组患者NHISS、ADL评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者治疗后神经受损功能明显轻于对照组，神经功能康复情况优于对照组，统计学差异显著（P＜0.05）。结论长春西汀+阿司匹林联合治疗急性脑梗死，疗效显著，值得在临床中推广。

简介：摘要本文通过1例化疗药物迟缓外渗致使局部组织溃疡坏死的护理，总结经验教训，提出预防措施，减少外渗化疗药物危害。

简介：摘要目的观察长春西汀联合胞磷胆碱对治疗急性脑梗死的临床疗效评价。方法选取我院90例急性脑梗死患者随机分为2组，治疗组45例，长春西汀和胞磷胆碱联合治疗，对照组45例长春西汀注射液单独治疗，Qd,静脉滴注，疗程均为2周，治疗前后对急性脑梗死的临床疗效进行评价。结果治疗组与对照组对患者脑功能治疗都有疗效，治疗组优于对照组。两组效率差异具有统计学意义（P<0.05）。结论长春西汀联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死方面有很好的疗效。

简介：摘要目的观察长春瑞滨加顺铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效。方法长春瑞滨25mg/m2加生理盐水100ml静脉滴注，d1,8天。顺铂30mg/m2加生理盐水250ml静脉滴注，d1-4天。28天为一周期，至少化疗2个周期。结果20例非小细胞肺癌均化疗2个周期以上，其中完全缓解（CR）0例、部分缓解（PR）6例、稳定（SD）11例、进展（PD）3例。有效率30%，化疗毒副反应轻微。结论长春瑞滨加顺铂方案治疗非小细胞肺癌是安全有效的。

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简介：摘要目的观察注射用长春西汀对老年冠心病患者血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法150例老年冠心病患者随机分为对照组50例，给予常规药物治疗；30mg治疗组50例，在常规药物治疗的基础上运用30mg长春西汀；50mg治疗组50例，在常规药物治疗的基础上运用50mg长春西汀。9天为一疗程。结果①30mg治疗组及50mg治疗组有效率分别与对照组比较，有效率具有显著性差异，P均<O.05。②治疗前三组hs-CRP分别为4.70±0.68mg/ml(对照组)，4.76±0.86mg/ml(30mg治疗组)，4.82±0.94mg/ml(50mg治疗组)；治疗后分别依次为4.42±0.59mg/m1，4.18±0.93mg/ml，3.57±0.84mg/ml。治疗前三组IL-6分别为6.41±0.90pg/ml，6.52±0.98pg/ml，6.48±1.30pg/ml；治疗后依次分别为5.89±0.87pg/ml，4.89±0.77pg/ml，4.12±0.96pg/ml。治疗前三组间hs-CRP、IL-6两两比较及治疗组（30mg治疗组+50mg治疗组）与对照组比较，无显著性差异。治疗后三组间hs-CRP两两比较无显著性差异，但是，30mg治疗组+50mg治疗组与对照组比较，有显著性差异，P<O.05。治疗后IL-6比较30mg治疗组显著低于对照组，P<O.05；显著高于50mg治疗组，P<O.05，且对照组极显著高于50mg治疗组，P<O.01。③血清hs-CRP水平与IL-6水平呈正相关(r=0.173，P=0.035)。结论注射用长春西汀能显著降低老年冠心病患者血浆hs-CRP及IL-6，且剂量不同降低IL-6的效果不同。

简介：摘要长春瑞宾(Vinorelbine，NVB)是一种从长春碱中获得的新的半合成长春花生碱类抗肿瘤药，用于多种肿瘤的临床治疗，特别是对非小细胞肺癌的治疗，单药有效率可达30．0％～65．0％，与顺铂(DDP)合用则有更好的疗效1。但NVB在静脉注射过程中对局部皮肤、组织、血管的刺激性较强，易致局部皮肤反应和静脉炎，发生率高达40．0％以上2。其主要原因是因为长春瑞宾是长春碱类抗肿瘤药物，其细胞毒性明显，发疱性能强烈，所致的局部组织炎症反应严重。一方面是由于它是细胞毒制剂，能引起过敏性血管炎；另一方面是由于它属于碱性制剂，可以使血管内压升高，二者均可使血管壁通透性增高，药物渗透出血管壁而进入皮下间隙，导致局部浓度增高，破坏细胞膜内外渗透压平衡；同时使局部pH值改变，导致静脉或毛细血管痉挛，供血减少，局部组织缺血缺氧、坏死，形成水疱、硬结和溃疡。我科自2009年以来，首次出现长春瑞宾至局部过敏性血管炎一例，经过及时处理，精心护理，患者未发生不良后果，局部皮肤痊愈。现报告如下。

简介：摘要目的观察长春西汀注射液对急性脑梗死病人的临床疗效。方法把100名急性脑梗死的病人随机分到两组中，对照组使用疏血通6mL加入生理盐水溶液250mL，静脉滴注，1次/d,持续15d；治疗组使用长春西汀20mL加入生理盐水溶液250mL，静脉滴注，1次/d,持续15d。结果观察组的总有效率为86％高于对照组的68％，差异显著有统计学意义(P＜0.05)。结论长春西汀注射液能明显改善急性脑梗死病人脑部血液循环，治疗急性脑梗死效果明显。

简介：摘要目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗紫衫类及蒽环类一线治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效与毒性反应。方法收集本科室2010年10月至2012年10月收治的30例晚期乳腺癌患者，使用紫衫类及蒽环类治疗后出现进展后接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗。长春瑞滨25mg/m2，d1、d8，静脉滴注；顺铂30mg/m2，d2-4，静脉滴注，3周为1周期。每2个周期评价疗效，每周期评价毒副反应。结果CR0例，PR9例，SD12例，PD9例，中位随访时间为10个月。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效肯定，耐受性好。

简介：摘要目的洛铂联合长春瑞滨治疗32例晚期乳腺癌的疗效观察及安全性。方法将我院自2009年2月至2012年7月确诊为乳腺癌的患者32例纳入本试验研究，采用洛铂联合长春瑞滨化疗方案治疗。结果32例患者中完全缓解4例（12.50%），部分缓解20例（62.50%），稳定6例（18.75%），进展2例（6.25%），总有效率为75.00%。主要不良反应为骨髓抑制、白细胞降低、血小板下降。结论洛铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定，提高乳腺癌患者的生存时间，临床上值得推广。

简介：摘要目的观察急性脑梗死患者运用银杏达莫与长春西汀联合治疗的临床疗效。方法选择我院收治的急性脑梗死患者48例，随机分为对照组与观察组各24例，两组均予以常规内科治疗，对照组加用银杏达莫治疗，观察组加用银杏达莫与长春西汀治疗。两组均持续治疗2周后，观察临床疗效。结果治疗后，观察组与对照组CSS评分较治疗前均有明显降低（P<0.05或P<0.01），但观察组CSS评分改善程度较对照组更为显著（P<0.01）；观察组临床总疗效率为87.50%，对照组总疗效率为70.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论对急性脑梗死患者运用银杏达莫与长春西汀联合治疗，临床效果优于单纯银杏达莫治疗。

简介：摘要在临床治疗中联合用药非常广泛,合理使用2种或2种以上的药物能提高药物疗效,有效预防和治疗各种疾病。然而,由于不同药物的化学结构、酸碱度等存在差异，某些药物之间存在配伍禁忌。因此药物在配制和输液过程中易发生反应,降低疗效,甚至产生毒副作用。为了保证用药安全有效,应警惕联合用药时发生药物配伍反应。

简介：摘要目的实验将对长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效及对血小板的影响进行实际探究。方法本次实验选取了2016年6月-2016年12月在我院就诊的120例进展期脑卒中患者，随机分为对照组和观察组，对照组采用上静脉滴注奥扎格雷钠注射液进行治疗，观察组则在此基础上联合应用长春西汀。结果治疗两周后，观察组患者在血小板散布宽度（PDW）、血小板平均体积（MPV）、血小板黏附性、血小板CD62p表达上均低于对照组，但是血小板计数（PLT）则无显著差异。此外，观察组总有效率为91.67%，明显优于对照组的78.33%，两组差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效具有良好的反馈，且有利于抑制血小板活化，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的观察国产吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类/紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法对接受国产吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类/紫杉类耐药22例晚期乳腺癌疗效和副反应进行观察，疗程2周期。结果全组进行吉西他滨联合长春瑞滨化疗的患者CR2例（9.09%），PR8例（36.36%），SD7例（31.82%），PD5例(22.73%);客观有效率（CR+PR）45.45%，临床受益率（CR+PR+SD）77.27%;中位疾病进展时间（TTP）7.0个月，中位生存期（MST）17.1个月。主要毒副反应为胃肠道反应及骨髓抑制反应，均耐受，未影响进一步化疗。结论吉西他滨联合长春瑞滨可用来治疗蒽环类/紫杉类耐药晚期乳腺癌，疗效确切，毒副作用小，可用于临床推广。

简介：摘要目的分析和研究长春瑞滨配伍表阿霉素新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法我们选取2011年4月—2013年2月乳腺癌患者62例，采用长春瑞滨联合表阿霉素进行新辅助化疗，将其治疗方法与效果进行回顾性的分析与总结。结果初始化疗患者的临床缓解率为76.5%；再次化疗患者的临床缓解率为60.7%，两组相比，差异有统计学意义(P＜0.05)；化疗期间毒副反应以消化道症状、白细胞计数下降、脱发为最常见。结论将长春瑞滨配伍表阿霉素新辅助化疗应用于乳腺癌患者术前治疗中，能够有效缩小肿瘤体积并抑制肿瘤细胞转移，对提高乳腺肿瘤的切除机率及手术成功率均有重要作用。

简介：摘要目的分析探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中采用托瑞米芬与长春瑞滨和顺铂联合治疗想临床效果。方法选取2014年11月-2016年11月我院收治NSCLC35例，随机分为对照组20例患者和观察组15例患者，对照组患者仅采用长春瑞滨和顺铂进行治疗，观察组患者在对照组基础上增加托瑞米芬的使用，比较两组患者的治疗效果和不良反应发生概率。结果观察组患者疾病控制率（11例，73.33%）明显高于对照组患者疾病控制率（9例，45.00%），观察组患者血液反应（13.33%）、肺脏反应（20.00%）、食管反应（26.67%）等毒副反应发生概率明显低于对照组患者血液反应（40.00%）、肺脏反应（45.00%）、食管反应（55.00%）等毒副反应发生概率，差异有统计学意义（P<0.05）。结论中晚期非小细胞肺癌患者采用托瑞米芬联合长春瑞滨和顺铂二线治疗具有显著的临床效果，明显好于单独用药治疗，值得临床大力推广使用。