简介：摘要目的分析克林霉素的不良反应。方法选择我院收治的60例克林霉素不良反应患者，对患者病历进行回顾性分析。结果克林霉素主要应用于18岁以上的成年人抗感染治疗当中，不良反应的类型主要为皮肤及其附件部位的损害，无严重性不良反应发生，但抗菌药物联合应用出现不良反应的比例也较多，占30%。结论临床中应高度重视克林霉素导致的不良反应。对于有药物过敏史或自身为过敏体质的患者应观察用药时的反应。积极预防过敏性休克，若出现过敏性休克应及时采取有效措施加以治疗，从而降低患者的死亡率，应注意抗菌药物应用的合理性，避免滥用药物。

简介：摘要目的对重症心力衰竭伴稀释性低钠血症患者采取托伐普坦与托拉塞米治疗的效果进行研究及判定。方法选取本院收治的60例低钠血症患者为本次的研究对象（2016年2月—2017年1月期间），将其依据治疗方案分为研究组（30例）、对照组（30例），分别实施托伐普坦、托拉塞米治疗，并对比其治疗效果。结果研究组患者经托伐普坦治疗的LVEF为（34.97±4.85）％，BNP为（1125.64±150.64）ng/L，24h尿量为（2133.50±213.34）ml，均优于对照组，P＜0.05。结论对重症心力衰竭伴稀释性低钠血症患者采取托伐普坦的效果更为显著，可改善心功能，增加尿量，值得推广实施。

简介：摘要目的探究感染性休克的手术麻醉效果。方法收集2016年10月—2017年10月我院感染性休克患者64例进行研究，按照麻醉方式分为2组，对照组接受连续硬膜外麻醉，观察组接受气管插管复合全身麻醉，比较两组麻醉情况。结果（1）手术中观察组心率（71.3±12.6）次/min、血压（112.8±11.3）mmhg、呼吸次数（17.3±2.6）次/min、血氧饱和度（96.5±6.6）%，对照组心率（63.6±12.0）次/min、血压（100.3±12.9）mmhg、呼吸次数（15.2±2.4）次/min、血氧饱和度（97.1±3.4）%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。（2）观察组共出现3例并发症（心动过速1例、高血压1例、恶心呕吐1例），并发症发生率为9.4%，对照组共出现3例并发症（心动过速3例、高血压2例、恶心呕吐3例），并发症发生率为25.0%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论气管插管复合全身麻醉比较适合感染性休克患者手术，值得临床推广。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法选择我院2015年10月—2016年10月收治的60例高脂血症患者，随机将患者分为观察组和对照组，每组30例。对照自患者给予辛伐他汀治疗，观察组患者给予阿托伐他汀治疗，观察比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后，观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的不良反应发生率明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的多项指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在高脂血症的治疗中采用阿托伐他汀疗效确切，安全可靠性强，且不良反应少，因此该药物值得在临床上予以广泛应用。

简介：摘要胸外科手术是临床上创伤较大的一类手术，术后患者极易出现剧烈疼痛、强烈的应激反应以及严重的不良心理反应，影响患者的病情恢复，在临床上，通过良好的护理结合药物治疗是缓解患者术后并发症的最有效方法，随着右美托咪定在临床上的广泛应用，其是一种新型高选择性肾上腺素能α2受体激动剂，配合有效的护理措施可显著缓解胸外科手术患者术后疼痛、应激反应以及不良心理反应，本文将右美托咪定在胸外科术后的应用进行总结分析。

简介：摘要目的探究右美托咪定在椎管内麻醉中的临床应用效果。方法本次研究中共选择84例于2017年2月—2018年2月在本院进行椎管内麻醉的患者，将患者随机分成两组，即对照组和观察组，每组患者各42例。给予对照组患者（1.0～1.5）mg·kg-1的异丙酚负荷量，当泵注10min后，维持（2～3）mg·kg-1·h-1。给予观察组患者右美托咪定治疗方法。结果VAS评分比较观察组优于对照组，有统计学差异（P＜0.05）。T0时，两组患者的Ramsay评分无明显差异（P＞0.05）；T1、T2、T3时点观察组患者的Ramsay评分均低于对照组，有统计学差异（P＜0.05）。结论在椎管内麻醉治疗中应用右美托咪定治疗方法，有助于缓解患者的疼痛感，提升镇静效果。

简介：摘要目的比较右美托咪定复合舒芬太尼和右美托咪定复合布托啡诺在腹腔镜胃肿瘤切除手术术后镇痛效果。方法40名腹腔镜下胃肿瘤切除手术的病人，随机分成两组,右美托咪定复合舒芬太尼（DS组）和右美托咪定复合布托啡诺组（DB组），2组病人术后均使用PCA镇痛装置，DS组病人PCA使用药物为舒芬太尼2.0ug/kg加右美托咪定2.0ug/kg,DB组PCA药物为布托啡诺0.15ug/kg加右美托咪定2.0ug/kg，均稀释到100ml。记录两组术后T1（4h）、T2(8h)、T3(12h)、T4(24h)、T5(48h)平均动脉压、心率，VAS疼痛评分及不良反应情况等。结果与DB组比较，DS组T1-T4时间点心率下降明显(P<0.05)，VAS评分在T1时间点有显著下降(P<0.05)，DS组有2例病人出现呕吐，两组均没有嗜睡呼吸抑制等并发症出现。病人满意率DS组高于DB组(P<0.05)。结论两组病人的血流动力学控制都很稳定。右美托咪定复合舒芬太尼有更高的术后镇痛满意率。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特钠咀嚼片治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效。方法采集80例慢性咳嗽儿童血测定血清总IgE及嗜酸性粒细胞计数，根据血清总IgE及嗜酸性粒细胞（EOS）计数是否增高分为两组，即慢咳Ⅰ组（总IgE、EOS增高）、慢咳Ⅱ组（总IgE、EOS正常）各40例，两组均停用一切抗生素，给予止咳化痰、解痉平喘等常规对症支持治疗，在此基础上给予孟鲁斯特钠咀嚼片口服治疗，睡前服用，一日一次，疗程四周。结果两组总有效率比较无明显差异（P＞0.05），但两组显效率比较，慢咳Ⅰ组明显高于慢咳Ⅱ组（P＜0.01）；慢咳Ⅰ组的治疗后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数的较治疗前明显降低（P＜0.05），而慢咳Ⅱ组治疗前后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁斯特钠咀嚼片治疗血清总IgE及外周血EOS计数高的儿童慢性咳嗽临床起效快，效果更明显，并可降低其在血清中的水平。

简介：摘要目的探讨美多巴与普拉克索联合治疗帕金森病的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2018年6月期间收治的70例帕金森病患者，随机分为观察组和对照组各35例。对照组患给予美多巴治疗，观察组患者给予多巴与普拉克索联合治疗，疗程结束后对两组患者的临床效果进行对比分析。结果治疗前两组差异不明显，治疗后的1、4、8周HAMD评分观察组明显优于对照组（P＜0.05）。对两组患者治疗前后Hoehn-Yahr分期，观察组治疗后期明显优于对照组（P＜0.05）。用药后不良反应发生率情况，观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论帕金森病患者应用美多巴联合普拉克索治疗，临床疗效显著，不良反应少，安全性高，具有临床推广价值。

简介：摘要目的观察克龄蒙对卵巢早衰患者性激素水平及AMH的影响。方法选取2016年1月（2017年3月）到2018年1月（4月）在我院就诊的卵巢早衰患者80例，使用克龄蒙对患者进行治疗，疗程半年，统计并观察患者FSH（卵泡刺激素）、LH（黄体生成素）、E2（雌二醇）、AMH治疗前、治疗3个月、治疗6个月后的差异，观察治疗半年后的治疗疗效及患者不良反应。结果患者治疗后3月后FSH、LH两种激素水平明显低于治疗前，E2激素水平明显升高，与治疗比较差异具有统计学意义（P<0.05），AMH水平与治疗前相比无明显改变（P>0.05）；患者治疗6个月FSH、LH两种激素水平明显低于治疗前，E2激素水平明显升高，与治疗比较差异具有统计学意义（P<0.05），AMH水平明显高于治疗前，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。患者治疗半年后，其治疗有效率为87.50%。结论合理使用克龄蒙能有效治疗患者的卵巢早衰，改善患者性激素水平及AMH水平。

简介：摘要目的研究尤瑞克林改善大面积脑梗死侧支循环状况。方法择取本院2015年—2017年中收治的大面积脑梗死患者100例作为研究对象。基于数字随机法将患者分为对照组与观察组，其中每组50例。对照组通过常规方式进行治疗；而观察组基于对照组基础之上应用尤瑞克林，对比两组患者各项指标与信息。结果通过两组患者大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)和大脑中动脉(MCA)血流速度检测结果的分析，了解到对照组各项信息数据要显著低于观察组，观察组应用尤瑞克林效果显著。P<0.05为差异具有统计学意义。结论在进行大面积脑梗死患者进行治疗过程中，应用尤瑞克林可以有效促进患者侧支循环开放，提升治疗效果，在临床中效果较为显著。

简介：摘要目的研究半夏泻心汤联合泮托拉唑钠治疗胃炎患者的疗效。方法选取2017年11月—2018年3月我院60例胃炎患者，随机分为两组。对照组静脉滴注泮托拉唑钠，观察组联合服用半夏泻心汤。记录两组治疗前后的嘈杂反酸、胃脘隐痛、胃脘痞胀、纳呆、口苦口臭、失眠等症状评分值。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(P＜0.05)；两组治疗后的嘈杂反酸、胃脘隐痛、胃脘痞胀、纳呆、口苦口臭、失眠等症状评分值均明显降低(P＜0.05)，且观察组更低(P＜0.05)。结论半夏泻心汤联合泮托拉唑钠对胃炎患者具有显著的治疗效果。

简介：摘要目的分析右美托咪啶防治老年患者术后谵妄的临床效果。方法选取2015年9月—2018年9月我院收治的86例术后发生谵妄的老年患者，随机分成A组和B组，各组43例。A组给予右美托咪啶治疗，B组给予丙泊酚治疗，对比治疗效果。结果治疗后，两组的ICDSC（重症谵妄筛查表）评分均低于治疗前，且A组低于B组（P＜0.05）。A组的不良事件发生率与气管插管率均低于B组（P＜0.05）。A组的住院时间显著短于B组（P＜0.05）。结论为术后谵妄老年患者行右美托咪啶治疗的效果较佳，可改善其谵妄症状，减少不良事件发生，具有较高的安全性。

简介：摘要目的探析右美托咪啶用于防治剖宫产麻醉后寒战的临床效果。方法选取我院在2015年6月至2017年6月期间收治的80例行剖宫产麻醉的孕妇，均给予腰硬联合麻醉，将其随机分为观察组和对照组，各为40例，观察组在胎儿娩出后给予稀释浓度4ug/ml的右美托咪啶0.5ug/kg缓慢泵注，对照组给予相同容量的生理盐水静注，对两组胎儿娩出后1min、5min及半小时后寒战发生率、不良反应等发生情况进行分析比较。结果观察组胎儿娩出后1min寒战的发生率为15.0%、胎儿娩出后5min后寒战的发生率为12.5%，麻醉半小时后寒战的发生率为5.0%显著低于对照组患者的发生率，比较差异显著，P＜0.05有统计学意义；观察组不良反应发生率为2.5%显著低于对照组20.0%，比较差异显著，P＜0.05有统计学意义。结论右美托咪啶用于防治剖宫产麻醉后寒战的临床效果显著，降低患者麻醉后寒战发生率，安全性可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨信息化教育在延伸护理中的应用对克罗恩病缓解期患者的效果观察。方法抽取我院2016年6月至2017年6月第二消化内科克罗恩病缓解期患者82例，对照组41例出院后给予常规出院护理指导及延伸护理，实验组41例在此基础上给予信息化教育延伸护理。通过出院随访，利用焦虑和抑郁量表、生存质量量表、BMI指数以及满意度情况来观察对比两组患者出院第6个月的心理状态、生存质量、营养状态和患者满意度情况。结果观察组患者出院第6个月的心理状态、生存质量、营养状态和患者满意度均明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05)。结论通过信息化教育延续护理,实现了医护人员对克罗恩病患者缓解期健康状况的动态监控，提升患者生活质量，值得在临床中大力推广应用。

简介：摘要老年人因身体器官逐渐衰竭，出现身体不适时间较多，有一定的耐受性，且认知能力较差，表达能力有限，如本次病例患者，阿斯综合征临床症状表现不够明显，主诉不足够给予医护人员做出正确判断的依据，容易导致误诊漏诊现象，因此，便要求医护人员提高对病人信息采集的全面性，对病人生命体征的变化的动态观察，以及做好与其他病种的鉴别诊断，医护人员也应该不断提高自身的理论知识和抢救技术，以便提高抢救效率和成功率。

简介：摘要目的探究上消化道出血患者应用泮托拉唑进行治疗的疗效。方法选取2016年1月—2017年2月收治的上消化道出血患者58例为研究对象，将所有患者分为观察组和对照组，每组29例。为对照组患者选择采用综合治疗的措施进行干预，观察组患者在对照组患者治疗的基础之上为患者加用泮托拉唑进行治疗。分析患者的治疗效果，总结平均止血时间对两组临床效果的显著性情况。结果观察组患者显效15例，有效13例，无效1例，治疗有效率为96.5%；对照组患者显效12例，有效10例，无效7例，治疗有效率为75.8%；观察组的治疗有效率高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上对于上消化道出血患者在进行治疗的时候为患者配合泮托拉唑进行治疗，能够提高治疗有效率，并且缩短患者的平均止血时间。

简介：摘要目的分析右美托咪定在临床麻醉过程中的应用效果。方法于本院2017年2月—2017年12月收治的麻醉患者中，随机选取88例患者作为研究样本，将其分为对照组和实验组，每组患者44例。对照组采用注射生理盐水方法，实验组采用泵注右美托咪定的麻醉方法。结果与对照组患者相比，实验组患者的平均心率、动脉压和血氧饱和度的改善程度较优，实验组患者的术后不良反应发生率为6.82％，对照组患者的术后不良反应发生率为40.91％。结论加强右美托咪定在临床麻醉过程中的应用，能够有效降低呛咳、恶心呕吐和术后躁动等不良反应的产生，有利于改善患者的心率和血压状况，具有较高的麻醉安全性。

简介：摘要目的探讨肠结核与克罗恩病、肠淋巴瘤的临床特点并作出评价对比。方法选取50例肠结核患者（肠结核组）、50例克罗恩病患者（克罗恩病组）、50例肠淋巴瘤患者（肠淋巴瘤组）纳入本次研究工作，并分析比较三组患者的临床资料，包括临床特点、病变部位等。结果肠结核主要表现为腹部疼痛（72.00%），主要受累部位是右半结肠（66.00%）；克罗恩病主要表现为大便性状改变（52.00%），主要受累部位是回盲部（46.00%）；肠淋巴瘤主要表现为腹部包块（70.00%），主要受累部位是小肠（44.00%）。结论肠结核与克罗恩病、肠淋巴瘤的临床症状表现以及疾病病变部位表现有显著差异，因此可以作为临床鉴别诊断的重要参考依据。

简介：摘要目的分析阿米替林联合普拉克索治疗不安腿综合征临床疗效。方法将2013年1月—2018年1月门诊125例不安腿综合征患者按随机数字表法分为研究组、对照组，给予对照组常规口服吡贝地尔缓释片与氯硝西泮片联合治疗，给予研究组口服阿米替林片与普拉克索片联合治疗，利用IRLS、PSQI、HAMD分别评估两组患者治疗前后病情改善情况、睡眠质量及心理抑郁程度，同时记录两组患者药物不良反应发生情况。结果治疗后两组患者IRLS、PSQI及HAMD评分均较治疗前显著下降，且研究组IRLS、PSQI及HAMD评分均较对照组更低，P<0.05；两组患者治疗期间药物不良反应发生率差异无统计学意义，P>0.05。结论应用普拉克索与阿米替林联合治疗不安腿综合征可更好地改善临床症状及抑郁情绪，有效改善睡眠质量，治疗效果显著。